赖淑萍
- 作品数：10 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前列腺素E2体外促进人造血干细胞增殖的特异性受体的筛选
- 汪亚群唐晶赖淑萍许多荣
- EP_2A体外可促进人CD34^+细胞归巢而不能促进其增殖
- 2017年
- 目的:探讨前列腺素E_2受体2激动剂(EP_2A)在体外对人CD34^+细胞的归巢与增殖作用。方法:收集健康供者经粒细胞集落刺激因子动员后的外周血,免疫磁珠法分选出人CD34^+细胞;同时收集健康供者动员前骨髓液,分离单个核细胞,并行骨髓间充质干细胞(BMMSC)培养。人CD34^+细胞和BMMSC经前列腺素E_2(阳性对照)、DMSO(阴性对照)、EP_2A和EP_2A+前列腺素E_2受体2拮抗剂(EP_2AA)处理后,对人CD34^+细胞用CCK-8法检测细胞活力,集落形成实验检测集落形成数目,流式细胞术检测G_2/M期细胞比例,Western blot检测细胞中survivin、β-catenin及CXC趋化因子受体4(CXCR4)的蛋白表达;ELISA法检测BMMSC中基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)的含量。结果:EP_2A组与阴性对照组相比,人CD34^+细胞在细胞活力、集落形成数目、G_2/M期比例及survivin和β-catenin蛋白表达方面均无明显差别。但EP_2A组人CD34^+细胞CXCR4及BMMSC SDF-1α的表达均明显高于阴性对照组。结论:EP_2A体外可促进人CD34^+细胞归巢但不能促进其增殖。
- 刘芳洁汪亚群唐晶陈惠珍赖淑萍苏畅李娟许多荣
- 关键词：前列腺素E2归巢
- VX-680体外诱导异基因干细胞移植后复发AML细胞凋亡的初步研究被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨Aurora激酶抑制剂VX-680在体外对异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)后复发的急性髓系白血病(AML)患者细胞增殖和凋亡的影响。方法:以正常人CD34+细胞为对照,体外用5nmol/L浓度VX-680分别处理3例Allo-HSCT后复发的AML患者白血病细胞,48h后用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察细胞增殖活力,Hoechest33342方法观察细胞凋亡形态,流式细胞术检测细胞凋亡百分率,蛋白质印迹法检测Aurora-A磷酸化蛋白及Caspase-3凋亡蛋白的表达。结果:MTT法观察发现,体外VX-680均能抑制3例复发患者白血病细胞的增殖,增殖抑制率分别为(77.5±3.1)%、(76.8±4.7)%和(81.1±4.2)%,均明显高于正常对照的(11.2±1.6)%,P值均<0.001;Hoe-chest33342方法观察发现,3例患者白血病细胞在VX-680作用下出现了明显的细胞凋亡形态,流式细胞术检测到凋亡百分率分别为(88.8±4.6)%、(98.7±0.9)%和(99.3±0.4)%,也均高于正常对照的(13.6±3.5)%,P值均<0.001;蛋白质印迹法检测显示,VX-680处理后3例患者白血病细胞中Aurora-A磷酸化蛋白表达显著下降,而Caspase-3凋亡蛋白表达明显升高。结论:VX-680体外可通过诱导Allo-HSCT后AML复发患者的白血病细胞凋亡来抑制其增殖。
- 许多荣赖淑萍邹外一黄珊李娟
- 关键词：复发细胞凋亡
- VX-680体外诱导异基因干细胞移植后复发AML细胞凋亡的初步研究
- ＜正＞目的:探讨Aurora激酶抑制剂VX-680在体外对异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）后复发的急性髓系白血病（AML）患者白血病细胞增殖和凋亡的影响。方法:以正常人CD34+细胞为对照,体外用5nmol/L...
- 许多荣赖淑萍邹外一黄珊李娟
- 文献传递
- 前列腺素E2通过活化受体EP2/EP4促进人CD34+细胞归巢
- 目的：明确介导前列腺素E2(PGE2)促进人CD34+细胞归巢的受体亚型。方法：采用免疫磁珠法分选人CD34+细胞,并用流式细胞术鉴定其纯度；Ficoll-Paque液分离健康供者骨髓单个核细胞行骨髓基质干细胞(BMMS...
- 许多荣赖淑萍戚永磊
- 关键词：归巢
- 前列腺素E_2体外可促进人CD34^+细胞增殖被引量：3
- 2013年
- 【目的】探讨前列腺素E2(PGE2)体外对人CD34+细胞增殖的影响及其可能机制。【方法】用mini-MACS免疫磁珠分选系统分选人CD34+细胞,并应用流式细胞术鉴定其纯度;将5×103/孔的CD34+细胞用不同浓度的dmPGE2及阴性对照无水乙醇干预后,用集落形成实验检测红系爆式集落形成单位(BFU-E)和粒-单核系集落形成单位(CFU-GM)形成情况;将1×106/mL的CD34+细胞用不同浓度的dmPGE2及无水乙醇干预后,分别用流式细胞术检测细胞周期分布、real time-PCR检测survivin-mRNA水平、Western blot检测胞浆内β-catenin和survivin蛋白表达情况。【结果】人CD34+细胞阳性分选后经流式细胞术鉴定其纯度达95%以上,符合实验要求;1μmol/L dmPGE2干预后,人CD34+细胞形成的BFU-E及CFU-GM数目较其他组明显增多,差异具有统计学意义(P<0.05);1μmol/L dmPGE2干预后,人CD34+细胞进入细胞周期S/G2M期的比例平均是对照组的3.7倍,差异具有统计学意义(P<0.001);1μmol/L dmPGE2干预组人CD34+细胞内survivin-mRNA和survivin蛋白以及β-catenin蛋白表达较其他组明显增多。【结论】PGE2在体外可促进人CD34+细胞增殖,其机制可能与PGE2促进CD34+细胞内survivin、β-catenin表达从而促使部分CD34+细胞由静止期进入分裂期有关。
- 赖淑萍戚永磊许多荣
- 关键词：异基因造血干细胞移植PGE2造血干细胞增殖
- 前列腺素E2体外主要通过活化PGE2受体EP4促进入CD34+细胞增殖
- 目的 明确介导前列腺素E2(PGE2)促进人CD34+细胞增殖的具体受体亚型;方法 采用免疫磁珠法分选人CD34+细胞,并用流式细胞术鉴定其纯度;用qRT-PCR检测经PGE2作用后的人CD34+细胞中PGE2四个亚受体...
- 唐晶赖淑萍许多荣
- 关键词：前列腺素E2CD34+细胞细胞增殖
- 前列腺素E2体外可促进人CD34+细胞增殖
- 目的：探讨PGE2体外对人CD34+细胞增殖的影响及其可能机制。方法：用mini-MACS免疫磁珠分选系统分选人CD34+细胞，并应用流式细胞术鉴定其纯度;将5×103/孔的CD34+细胞用不同浓度的dmPGE2及阴性对...
- 赖淑萍戚永磊许多荣
- 关键词：前列腺素E2流式细胞术
- 文献传递
- 前列腺素E2体外主要通过活化PGE2受体EP4促进入CD34+细胞增殖
- 目的 明确介导前列腺素E2(PGE2)促进入CD34+细胞增殖的具体受体亚型。方法 采用免疫磁珠法分选人CD34+细胞，并用流式细胞术鉴定其纯度;用qRT-PCR检测经PGE2作用后的人CD34+细胞中PGE2四个亚受体...
- 唐晶赖淑萍许多荣
- 关键词：前列腺素E2CD34+细胞
- 前列腺素E_2体外主要通过活化受体EP_4促进人CD34^+细胞增殖被引量：3
- 2015年
- 【目的】明确介导前列腺素E2(PGE2)促进人CD34^+细胞增殖的具体受体亚型。【方法】收集2013年6月至2014年10月期间18例健康志愿者经G-CSF动员的外周血,采用免疫磁珠法分选人CD34^+细胞,并用流式细胞术鉴定其纯度;用q RT-PCR检测经PGE2作用后的人CD34^+细胞中PGE2四个亚受体(EP1~EP4)m RNA表达情况;根据处理方法不同,将人CD34^+细胞分为对照组、前列腺素E2(PGE2)组、前列腺素E2受体EP2激动剂(EP2A)组、EP2A^+前列腺素E2受体EP2拮抗剂(EP2AA)组、前列腺素E2受体EP4激动剂(EP4A)组及EP4A^+前列腺素E2受体EP4拮抗剂(EP4AA)组,每组3例,分别接受上述组药物处理,采用集落形成实验检测红系集落形成单位CFU-E、红系爆式集落形成单位BFU-E、粒系集落形成单位CFUG、单核系集落形成单位CFU-M、粒-单核系集落形成单位CFU-GM及粒、红、单核、巨核系集落形成单位CFU-GEMM集落形成情况;用流式细胞术检测细胞周期分布;用Real time-PCR检测CD34^+细胞内survivin-m RNA水平、Western blot检测胞浆内β-catenin和survivin蛋白表达情况。【结果】人CD34^+细胞可表达PGE2的四个亚受体,但主要表达受体EP2和EP4;PGE2作用后,EP2和EP4m RNA表达量较对照组明显升高,而EP1和EP3的m RNA表达变化不明显;EP4A可促进人CD34^+细胞各系造血集落形成;EP4A可促进人CD34^+细胞进入细胞周期,使G2/M期比例增加;EP4A可促进凋亡抑制蛋白survivin的m RNA和蛋白表达、β-catenin蛋白表达。【结论】前列腺素E2体外主要通过受体EP4促进人CD34^+细胞增殖。
- 唐晶苏畅赖淑萍戚永磊冯春邹外一陈惠珍王荷花许多荣
- 关键词：异基因造血干细胞移植
