迟立君
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CD4+CD25+抑制性T细胞在MG和GBS中作用的研究
- 王维治王化冰吴云张莹迟立君
- 根据同一诊断标准，选取MG和GBS患者作为临床研究对象，进行免疫学及电生理指标的检测：a.流式细胞技术检测MG和GBS患者外周血CD4+CD25+Tregs含量及CD4+CD25+Tregs表面分子CTLA-4、CD45...
- 关键词：
- 关键词：胸腺切除治疗免疫学细胞培养
- FoxP3^+CD4^+CD25^+调节性T细胞在重症肌无力发病机制中的作用被引量：5
- 2007年
- 目的在细胞与分子水平检验重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Tregs)的表达缺陷,探讨CD4+CD25+Tregs亚群异常与MG发病间的关系。方法流式细胞技术检测21例MG患者(11例经胸腺切除)与20名健康对照者(healthy controls,HCs)外周血CD4+ CD25+ Tregs及FoxP3+CD4+CD25+Tregs含量,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-FQ-PCR)分析MG患者与HCs外周血CD4+CD25+Tregs中FoxP3mRNA的表达。结果MG患者外周血CD4+ CD25+Tregs占CD4+T细胞含量与HCs比较无统计学差异(P>0.05)。MG患者外周血FoxP3+CD4+CD25+ Tregs含量及FoxP3mRNA表达量与HCs比较均显著性降低(P<0.05);胸腺切除的MG患者与未经胸腺切除的MG患者外周血FoxP3+CD4+CD25+Tregs含量及FoxP3 mRNA表达量无统计学差异(P>0.05)。结论MG患者外周血CD4+CD25+Tregs数量正常,但其表面分子FoxP3的表达下调,这种CD4+CD25+Tregs亚群的异常发现有助于深入阐明MG的免疫发病机制。
- 张莹王化冰迟立君王维治
- 关键词：重症肌无力CD4+CD25+调节性T细胞FOXP3
- γ-干扰素诱导人外周血CD4^+CD25^-T细胞转化为CD4^+CD25^+调节性T细胞的可行性研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)将人外周血CD4^+CD25^- T细胞诱导为CD4^+CD25^+调节性T细胞(CD4^+CD25^+Tregs)的可行性。方法采用免疫磁珠法分离19名健康志愿者外周血单个核细胞中的CD4^+CD25^- T细胞,在抗CD3和抗CD28抗体存在条件下给予不同水平IFN-γ刺激72 h,以流式细胞仪检测CD4^+CD25^+T细胞比例并以real time-PCR法检测其特异性表型标志FoxP3表达水平。将诱导生成的CD4^+CD25^+T细胞与自体CD4^+CD25^-T细胞共培养检测诱导生成的CD4^+CD25^+T细胞抑制CD4^+CD25^-T细胞增殖的能力。结果IFN-γ刺激后CD4^+CD25^+T细胞比例上调且其FoxP3表达较诱导前明显增高,当IFN-γ水平为20、40 ng/mL时,CD4^+CD25^+T细胞上调比例最高;40 ng/mL IFN-γ诱导的CD4^+CD25^+T细胞FoxP3表达最高,但不及CD4^+CD25^+Tregs。IFN-γ诱导所得CD4^+CD25^+T细胞可抑制自体CD4^+CD25^-T细胞增殖,40 ng/mL IFN-γ诱导的CD4^+CD25^+T细胞抑制能力与CD4^+CD25^+Tregs相当。结论 IFN-γ可诱导CD4^+CD25^-T细胞转化为CD4^+CD25^+T细胞,当IFN-γ水平为40 ng/mL时诱导率最高且诱导生成的CD4^+CD25^+T细胞表型和功能与CD4^+CD25^+Tregs相当。
- 黄硕迟立君王维治
- 关键词：Γ-干扰素T细胞CD4^+CD25^+调节性T细胞
