您的位置: 专家智库 > >

邢清和

作品数:52 被引量:301H指数:7
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家科技攻关计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 28篇专利
  • 16篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 35篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 31篇基因
  • 19篇细胞
  • 18篇白细胞
  • 17篇人类白细胞
  • 17篇人类白细胞抗...
  • 17篇细胞抗原
  • 17篇抗原
  • 17篇白细胞抗原
  • 16篇等位
  • 16篇等位基因
  • 16篇标记基因
  • 12篇药疹
  • 11篇药物
  • 7篇医药
  • 7篇医药技术
  • 7篇用药
  • 7篇生物医药
  • 7篇生物医药技术
  • 6篇试剂
  • 6篇试剂盒

机构

  • 37篇复旦大学
  • 11篇上海交通大学
  • 7篇上海医科大学
  • 6篇温州医学院附...
  • 4篇中国科学院上...
  • 3篇河南医科大学
  • 3篇上海市中西医...
  • 2篇郑州大学第三...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇甘肃省医学科...
  • 1篇贵阳医学院附...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇山东大学
  • 1篇上海市精神卫...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 52篇邢清和
  • 23篇骆肖群
  • 7篇王永铭
  • 6篇郑荣远
  • 6篇贺林
  • 5篇贺林
  • 4篇秦炜
  • 3篇冯国鄞
  • 3篇吉红云
  • 3篇张贵卿
  • 3篇高建军
  • 3篇钱学庆
  • 2篇杜晶
  • 2篇韩钊
  • 2篇李华芳
  • 2篇秦胜营
  • 1篇王晓红
  • 1篇赵立东
  • 1篇陈铭杰
  • 1篇王秋菊

传媒

  • 3篇Journa...
  • 2篇中国临床神经...
  • 2篇复旦学报(医...
  • 2篇上海医科大学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇中华胸心血管...
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇中国产前诊断...
  • 1篇第二届全国皮...

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 5篇2021
  • 5篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 6篇2000
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
家族性胸主动脉瘤-夹层致病基因鉴定及表型特征研究
2016年
目的对两个汉族家族性胸主动脉瘤-夹层家系进行致病基因筛查,同时总结家系临床表型特征。方法使用全外显子捕获+高通量测序对家系成员进行致病基因鉴定。临床表型检查参照马方综合征和家族性胸主动脉瘤-夹层已报道的表型特征,由心外科医师和遗传学专家共同实施。结果TAA01家系检测分析后得到4个已知可能致病的变异位点:FBNl(rs140598),MYH11(rs185661462),MYLK3(rs77620762),TGFBRl(rs111426349)。Sanger法证实TGFBRl(C.1459C〉T)与该家系胸主动脉疾病呈共分离。早发的主动脉窦部扩张是该家系内一显著特征,家系内6位主动脉窦瘤/扩张患者平均发病年龄为23.2岁。TAA02家系致病基因为ACTA2(C.445C〉T),伴皮肤网状青斑改变。结论TGFBRl(C.1459C〉T)和ACTA2(C.445C〉T)分别为两胸主动脉瘤一夹层家系致病基因。对于TGFBRl突变(C.1459C〉T)导致的FTAAD,早发的主动脉窦部扩张较为显著。ACTA2基因突变伴发的网状青斑样改变得到证实。
郑军陆铭杰董松波潘旭东程力剑邢清和孙立忠
尼莫地平对蛛网膜下腔出血后脑皮质内单胺递质含量的影响被引量:1
2000年
采用实验性蛛网膜下腔出血 (SAH)大鼠模型 ,以荧光分光光度法研究尼莫地平 (Nim)对 SAH后脑皮质内去甲肾上腺素 (NE) ,多巴胺 (DA) ,5-羟色胺 (5- HT)和 5-羟吲哚乙酸 (5- HIAA)等水平的影响 .结果显示 ,SAH后 48h脑皮质内 NE,5- HT和5- HIAA的水平均显著升高 ,Nim(1 .0 mg· kg-1ip,术前 1 h开始注射 ,每 6h重复 1次 ,共计 9次 )可明显降低 SAH后脑皮质内 NE ,5- HT和 5-HIAA的水平 ;DA的水平均无明显变化 .结果说明Nim可有效改善
邢清和张贵卿吉红云王永铭
关键词:尼莫地平去甲肾上腺素5-羟色胺
拷贝数变异与基因诊断被引量:3
2008年
基因诊断依赖于有效的遗传标记,但多数遗传病的发病机制尚不清楚,也缺乏有效的分子标记,本文介绍了拷贝数变异有可能成为寻找遗传病致病基因的新途径,为基因诊断和产前诊断提供有力的支持。
邢清和贺林
关键词:拷贝数变异基因诊断产前诊断
检测HLA-A*30:01等位基因的物质在评价左氧氟沙星所致重症药疹风险中的应用
本发明公开了检测HLA‑A*30:01等位基因的物质在评价人发生左氧氟沙星所致重症药疹风险中的应用。本发明还公开了检测HLA‑A*30:01等位基因的物质在制备检测或评价人发生应答于左氧氟沙星的药物不良反应风险的产品中的...
邢清和骆肖群杨凡萍
文献传递
HLA-DRB1*04:03等位基因在评价发生甲巯咪唑所致药疹的风险性中的应用
本发明公开了HLA‑DRB1*04:03等位基因在评价发生甲巯咪唑所致药疹的风险性中的应用。本发明要求保护用于检测HLA‑DRB1*04:03等位基因的物质在制备试剂盒中的应用。本发明还保护一种试剂盒,包括用于检测HLA...
骆肖群邢清和熊浩朱沁媛叶红英
HLA-A*02:01和HLA-C*01:02在丹参酮所致药疹中的用途
本发明公开了HLA‑A*02:01和HLA‑C*01:02在丹参酮所致药疹中的用途。本发明提供了检测人是否具有HLA‑A*02:01等位基因的物质在制备检测或评价人发生应答于丹参酮的药物不良反应风险的产品中的应用。本发明...
骆肖群邢清和朱沁媛徐金华陈圣安杨凡萍熊浩
文献传递
一种人类白细胞抗原基因检测试剂盒及用途
本发明属于生物医药和试剂检测领域,涉及一种人类白细胞抗原基因检测试剂盒及其用于筛选甲硝唑所致皮肤药物不良反应的用途,该试剂盒含有检测人类白细胞抗原基因HLA-B*39:01基因的核酸或者蛋白的试剂和人类白细胞抗原基因的扩...
骆肖群邢清和徐金华杨凡萍陈圣安贺林
文献传递
CYP3A4基因第一号外显子的单核苷酸多态性的检测方法
本发明涉及的是基因技术领域的一种CYP3A4基因第一号外显子的单核苷酸多态性的检测方法,同时涉及一种分离核酸、一种等位基因特异性的核酸引物。它包括步骤:(a)确定在人CYP3A4基因第一号外显子的SEQ ID NO:1所...
贺林杜晶邢清和张爱萍冯国鄞
文献传递
小儿脑瘫双生子的DNA甲基化组学研究
邢清和
小儿脑性瘫患(简称脑瘫)是指非进行性的、继发于发育早期脑损伤所引起的运动损伤综合征,脑损伤的诱发因素包括遗传因素和环境因素。同卵双生子共享了100%的基因,因而它们之间的差异可能来源于非共享环境效应。该课题通过比较非共病...
关键词:
关键词:小儿脑瘫
左旋咪唑对实验性过敏性脑脊髓炎大鼠脊髓ICAM-1、iNOS及IFNγmRNA表达的影响被引量:15
2002年
邢清和郑荣远韩钊王永铭贺林
关键词:左旋咪唑实验性过敏性脑脊髓炎ICAM-1INOSIFNΓMRNA表达
共6页<123456>
聚类工具0