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邵世和

作品数:144 被引量:604H指数:11
供职机构:江苏大学临床医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省科技厅基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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作者

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传媒

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年份

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  • 13篇2008
  • 10篇2007
  • 11篇2006
  • 12篇2005
  • 16篇2004
  • 5篇2003
144 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
亚硒酸钠溶液诱导胃上皮肿瘤SGC-7901细胞凋亡的实验研究被引量:2
2006年
目的:探讨亚硒酸钠能否诱导胃上皮肿瘤SGC-7901细胞凋亡,以及凋亡诱导与细胞周期改变的关系。方法:亚硒酸钠溶液不同浓度、不同作用时间分别处理SGC-7901细胞,应用电子显微镜观察亚硒酸钠溶液作用后细胞形态变化,应用DNA末端原位标记染色法(TUNEL)及流式细胞仪技术分析细胞凋亡及细胞周期的改变。结果:亚硒酸钠作用于SGC-7901细胞后,可看到较为典型的细胞凋亡的形态学变化:细胞核固缩、染色质凝集、呈新月型紧贴于核膜周边,核碎裂,染色质片段化,凋亡小体形成等。流式细胞仪DNA直方图上出现典型的亚二倍体的“凋亡峰”。TUNEL染色法细胞凋亡指数在8.4%~33.4%。结论:亚硒酸钠能够诱导SGC-7901细胞凋亡,亚硒酸钠诱导SGC-7901细胞凋亡与细胞周期阻滞密切相关。
赵云冬孙丽媛邵世和张雅文
关键词:亚硒酸钠SGC-7901细胞细胞凋亡
幽门螺杆菌cag PAI编码的Ⅳ型分泌系统被引量:8
2007年
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)是定植于人胃部特定的病原菌,感染呈全球分布,感染率高达50%以上。现已证实它是轻度胃炎,消化性溃疡及胃癌的主要病因。Ⅰ型H.pylori菌株含有一个约40kb的特殊基因片段,即cag致病岛(cytotoxin associated gene pathogenicity island,cag PAI),该片段只出现于致病相关菌株,基因呈高密度分布并编码一个分泌转运系统称为Ⅳ型分泌系统(type Ⅳ secretion system,TFSS),通过转运相关毒素而参与H.pylori诱导上皮细胞细胞内的酪氨酸磷酸化、细胞骨架重排、基垫结构形成、活化核转录因子NF-κB、诱导促炎细胞因子白细胞介素-8的表达等,故在H.pylori的致病中起着关键作用。近年来,研究者们致力于研究Ⅳ型分泌系统的功能,但是对于这个装置是如何转运蛋白进入宿主细胞的确切机制还是知之甚少,因此,对Ⅳ型分泌系统的研究将有助于进一步明确H.pylori致病机制,并为临床诊断和治疗提供新的靶点。
崔蕾蕾邵世和
关键词:幽门螺杆菌CAGPAI
硒对幽门螺杆菌空泡毒素及其重组影响被引量:4
2008年
目的研究硒(Se)对幽门螺杆菌(Hp)空泡毒素(VacA)及重组VacA的影响。方法采用盐析、透析、柱层析、浓缩、抽滤等方法提纯幽门螺杆菌分泌的空泡毒素。通过琼脂糖凝胶电泳、基因序列分析鉴定重组载体,重组VacA产物经Ni-TEDTM蛋白纯化系统纯化,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、及免疫印迹(Western blot)鉴定,间接酶联免疫吸附(ELISA)法检测其抗原特异性。进行细胞培养、细胞爬片;采用分光光度计、倒置显微镜、透射电镜及流式细胞仪等方法检测硒对幽门螺杆菌分泌的VacA及重组毒素蛋白功能的影响。结果12 mmol/L硒即可使幽门螺杆菌形态发生球形变,鞭毛及菌毛出现脱落,溶血作用减弱,硒对VacA空泡毒作用无直接影响(P>0.05);硒通过抑制Hp生长减少VacA产生量从而使空泡毒作用减弱;通过抑制表达VacA的大肠埃希菌生长,减少重组VacA表达量;能增强重组VacA对人胃上皮癌细胞株(SGC-7901)生长抑制作用,使细胞分裂指数、集落形成率、S期细胞数量降低,G1期细胞总数增加;使表达重组VacA的大肠埃希菌产生脂溶性砖红色色素,并随硒浓度增加颜色加深。结论硒能抑制Hp生长,改变Hp的形态及结构;可使重组VacA表达量减少;能增强重组VacA对SGC-7901细胞的生长抑制及诱导细胞凋亡作用;可使表达重组VacA的大肠埃希菌产生脂溶性砖红色色素;不能直接抑制VacA的空泡毒作用。
段秀杰王文凯邵世和刘继斌
关键词:提纯
中药甘草研究进展被引量:60
2004年
目的了解中药甘草的最新研究进展。方法对中药甘草的化学成分、药理作用、配伍及临床应用的研究进展进行分析总结。结果展示了中药甘草的最新研究发展。结论掌握中药甘草的最新研究进展为防风的开发利用提供了有益的参考。
高鸿霞邵世和王国庆
关键词:甘草甘草甜素黄酮药理作用抗肿瘤抗艾滋病
沉默TROP2基因抑制胃癌BGC-823细胞体外迁移侵袭能力被引量:3
2010年
目的探讨TROP2基因在胃癌细胞迁移侵袭过程中的作用。方法用基因克隆技术构建针对TROP2的小干扰RNA(siRNA),瞬时转染胃癌BGC-823细胞系,荧光实时定量PCR和Western blot法检测细胞TROP2mRNA和蛋白表达水平,MTT法测定细胞增殖能力,Transwell小室实验观察细胞迁移侵袭能力。结果酶切鉴定和DNA测序分析显示,TROP2靶向RNA干扰重组质粒构建成功。筛选得到最佳干扰效果质粒,该质粒转染细胞后,细胞增殖和迁移侵袭能力显著下降(P<0.05)。结论干扰TROP2基因具有抑制胃癌BGC-823细胞迁移侵袭的作用,TROP2基因可能成为癌基因靶向治疗的分子靶点。
戴东方陈德玉邵世和
关键词:胃癌RNA干扰迁移
幽门螺杆菌外膜蛋白研究进展
幽门螺杆菌(HP)是一种非侵袭性细菌,自从1983年Warran和Marshell成功地分离出HP以来,现已证实它是慢性胃炎,消化性溃疡的主要病因,同时也与胃癌和胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的发生发展密切相关.本文主要就幽门...
邵世和刘丽梅李国利
关键词:幽门螺杆菌外膜蛋白胃癌慢性胃炎消化性溃疡
文献传递
槟榔碱与银杏外种皮提取物联合用药杀灭钉螺的研究被引量:4
2007年
目的:探讨槟榔碱与银杏外种皮提取物联合用药实验室浸杀钉螺的效果。方法:将经石油醚、乙酸乙酯和无水乙醇提取的银杏外种皮提取物稀释成不同浓度,用浸杀法观察24,48,72,96 h的杀螺效果;并与槟榔碱水提物联合用药的杀螺效果进行比较。结果:银杏外种皮石油醚、乙酸乙酯和无水乙醇提取物杀灭钉螺的LC50分别为7.81,27.33和64.14 mg/L,LC90分别为32.70,54.94和170.07 mg/L;与槟榔联合用药后其LC50分别降低为0.85,2.10和10.80 mg/L,LC90分别降低为2.55,5.93和29.97 mg/L。结论:银杏外种皮提取物对钉螺有较好的杀灭作用,槟榔碱的使用可明显降低银杏外种皮提取物的用量。
陈盛霞杨小明张蓉仙李龙根吴亮邵世和
关键词:钉螺银杏外种皮槟榔碱
苦瓜MAP30基因的克隆表达及对BGC-823细胞形态的影响被引量:1
2010年
目的:克隆苦瓜蛋白MAP30基因,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,初步研究MAP30蛋白对BGC-823细胞的影响。方法:应用PCR技术从苦瓜基因组中扩增出MAP30基因片段,将其TA克隆和双酶切鉴定,再进行测序分析,并构建重组表达载体pET-28a-MAP30,转化到表达菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导,用NTA-Ni2+树脂分离纯化所表达的MAP30融合蛋白,并经SDS-PAGE电泳鉴定;纯化的蛋白作用于BGC-823细胞后通过光镜和电镜进行形态学观察。结果:成功扩增出MAP30基因为861bp,与基因库中公布的DQ643967同源性为100%,与DQ643968和S79450的同源性为99%;成功构建pET-28a-MAP30原核表达重组质粒;通过NTA-Ni2+树脂分离纯化目的蛋白,获得原核表达的大小约为30000的MAP30融合蛋白,与预测一致;蛋白作用细胞后,细胞形态有明显变化。结论:成功构建pET-28a-MAP30表达载体并获得原核表达的MAP30融合蛋白;重组MAP30蛋白能引起BGC-823细胞明显的形态学变化。
黄河邵世和韩晓红田树伟韩军黄世腾
关键词:苦瓜克隆BGC-823细胞电镜
幽门螺杆菌空泡毒素及其致病性被引量:2
2003年
幽门螺杆菌感染呈全球性分布,与多种胃部疾病有密切关系,人群感染率在50%以上。该菌分泌的空泡毒素VacA在其致病过程中起重要作用。不同幽门螺杆菌菌株的VacA存在基因型和表型的差异。不同基因型的致病性不同,不同地区的基因型分布亦不同。研究该菌VacA基因(vac4)及其产物,以及不同基因型与疾病的关系,对于进一步阐明幽门螺杆菌与临床症状的关系、幽门螺杆菌感染性疾病的防治都有十分重要的意义。
邵世和段秀杰李凡
关键词:幽门螺杆菌空泡毒素VACA基因致病机制
长链非编码RNA 114227对胃癌细胞增殖与迁移能力的影响
2023年
目的:胃癌是消化系统的常见癌症,患者晚期预后较差。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在胃癌的发生、发展中起重要调控作用。本研究主要探讨lncRNA 114227对胃癌细胞生物学行为的影响。方法:实验分为4组:阴性对照(NC)组、lncRNA 114227小干扰(si-lncRNA 114227)组、空载体(Vector)组、过表达载体(OE-lncRNA 114227)组。采用实时反转录聚合酶链反应(real-time reverse transcription PCR,real-time RT-PCR)检测lncRNA 114227在胃黏膜组织及胃癌组织、胃黏膜上皮细胞及不同胃癌细胞株中的表达情况;采用CCK-8实验检测lncRNA 114227对胃癌细胞增殖的影响;采用Transwell实验、划痕愈合实验和蛋白质印迹法检测lncRNA 114227对胃癌细胞迁移能力和上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transformation,EMT)相关分子表达的影响;采用裸鼠皮下荷瘤实验检测lncRNA 114227对胃癌细胞体内增殖的影响。结果:LncRNA 114227在胃癌组织的表达水平明显低于胃黏膜组织,在4种胃癌细胞中的表达水平明显低于胃黏膜上皮细胞(均P<0.01)。过表达lncRNA 114227后细胞的增殖和迁移能力明显减弱;沉默lncRNA 114227后细胞的增殖和迁移能力增强(均P<0.05)。体内裸鼠皮下荷瘤实验显示:OE-lncRNA 114227组过荷瘤小鼠的成瘤体积明显小于Vector组,成瘤质量低于Vector组(P<0.05),表明lncRNA114227抑制肿瘤生成。结论:LncRNA 114227在胃癌组织和胃癌细胞中低表达,可能通过EMT抑制胃癌细胞的增殖和迁移能力。
甘海宁向惠英奚悦姚敏邵晨邵世和
关键词:胃癌细胞增殖上皮-间充质转化
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