郑易之
- 作品数：144 被引量：370H指数：11
- 供职机构：深圳大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目教育部高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 神经退行性疾病防治先导药物高通量筛选技术平台
- 郑易之
- 神经退行性疾病是指脑神经系统功能和结构逐步丧失和萎缩，由凋亡引起的大量神经细胞丢失、长时间的退行性病变，包括阿尔茨海默病(AD)、亨廷顿病等。随着社会老龄化程度的增加，神经退行性疾病的发病率持续快速升高，给老年患者、家庭...
- 关键词：
- 关键词：药物治疗
- 东北红豆杉愈伤组织诱导及组织培养研究被引量：19
- 2002年
- 东北红豆杉扦插苗幼茎愈伤组织的诱导频率B5 -B组 ( 86.7% ) >MS -A组 ( 60 .2 % ) >MS -B组 ( 3 7.0 % ) .MS培养基中 2 ,4 -D和NAA同时存在时 ,愈伤组织诱导效果比不含NAA的要好 1 .5～ 2倍 .MS培养基是愈伤组织生长的适宜培养基 .经过几代的继代培养 ,愈伤组织的生长周期由 3 5～ 4 0d缩短为 1 5～ 1 8d .红豆杉树与扦插苗间、树的不同个体间 ,甚至同一树不同部位的幼茎在愈伤组织诱导及生长方面都存在较大差异 .
- 刘铁燕刘昀赵彩凤郑易之
- 关键词：东北红豆杉愈伤组织
- 大豆子叶发育过程中,子叶细胞内造粉质体分化和脱分化过程的电镜观察被引量：4
- 1992年
- 大豆开花后18～43天,子叶细胞含叶绿素。细胞内原质林可逐渐积累淀粉粒;基质内有基粒和基质片层。原质体发育为造粉质体。这种造粉质体属“绿色造粉质体”。开花后53～63天,造粉质体内淀粉粒数目减少,体积缩小;片层结构肿胀,并逐渐解体。造粉质体脱分化为原质体。造粉质体的分化和脱分化过程与蛋白质和脂类的积累密切相关。
- 郑易之
- 关键词：大豆淀粉粒
- 一种大豆lea1基因在原核细胞中的表达及其在抗渗透胁迫保护中的作用
- 干旱、盐、低温是影响农作物产量的主要非生物因素。随着植物分子生物学技术的发展,克隆抗旱基因,研究抗旱相关基因的功能成为人们不断探索的热点问题之一。胚胎发育晚期丰富蛋白(late embryogenesis abundan...
- 兰英蔡丹彭素杯郑易之
- 关键词：渗透胁迫原核细胞延迟期GENBANK对数期高等植物
- 两种大豆LEA4蛋白的Fe3+结合特性及其抗氧化功能
- LEA(late embroygenesis abtmdant)蛋白是参与细胞抗逆保护的一类重要蛋白质。根据LEA蛋白序列的保守性和一些特殊的基元序列可将其分为七组。其中,对LEA1～3蛋白功能的研究已积累了较多资料。对...
- 刘国宝李冉辉徐宏张嫽郑易之
- 关键词：大豆抗氧化保护作用
- 硝酸铅对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响被引量：16
- 2004年
- 采用不同浓度硝酸铅分别处理大蒜根尖,试验结果表明:随着硝酸铅质量浓度的增加(0.01.0.1,1.5, 10,100μg/mL)和染毒时间(6,18,24 h)的延长,细胞的增殖率下降,有丝分裂指数逐渐降低,由12.5％降至 5.65％,而且在有丝分裂的细胞中还出现微核、滞后染色体、染色体桥等畸变现象。这说明铅对植物具有毒害 作用。
- 高扬石秀红何正飚郑易之
- 关键词：大蒜有丝分裂指数微核染色体畸变
- 一种大豆抗逆基因(LEA1)的克隆及其耐盐功能鉴定
- LEA(Late Embryogenesis Abundant Protein)基因是一类重要的耐盐基因,根据LEA 蛋白质序列中的一些特殊的基元序列,一般可将LEA蛋白分为6组。人们推测它在植物缓解盐、干旱及寒冷等胁迫...
- 蔡丹兰英郑易之
- 关键词：抗逆基因卡那霉素
- 大豆蛋白的应用
- 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种大豆蛋白的应用。所述大豆蛋白作为渗透调节物质用于提高生物体的耐盐性；其中，所述大豆蛋白的编码序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的大豆蛋白可作为渗透调节物质用于提高植物或大...
- 刘昀谭芳美郑易之孙楠吴佳辉程华张凛松
- 利用酵母表达体系研究大豆SALI3-2蛋白功能被引量：8
- 2007年
- 以含有大豆Sali3-2cDNA的重组载体为模版,扩增出SALI3-2蛋白及其缺失信号肽的SIcDNA片段,构建酵母表达载体pYES2/S、pYES2/SI以及可表达SALI3-2-His6的pYES2/SH.空载体pYES2/ct和重组载体在转化酿酒酵母INVSC1后得到相应的酵母重组子INV/CK(对照菌)、INV/S、INV/SI和INV/SH.Westernblot实验结果表明,SALI3-2蛋白在酵母INVSC1中可被半乳糖诱导表达.对INV/CK、转基因的重组菌INV/S、INV/SI在无胁迫、含1.5mol/LNaCl或山梨醇培养基中的生长情况进行分析.结果表明,大豆SALI3-2蛋白及其缺失多肽SI的表达对无胁迫条件下酵母的生长没有影响,而在NaCl胁迫下可明显提高酵母转化子的耐盐能力.信号肽的缺失使SALI3-2蛋白的耐盐能力有所下降,可见信号肽对该蛋白耐盐功能的发挥有重要作用.另外,SALI3-2蛋白及其缺失多肽SI的表达不能提高酵母重组子的抗渗透能力,表明SALI3-2蛋白对细胞不具有明显的渗透胁迫调节作用.
- 唐玉林李小杰钟昀廷郑易之
- 关键词：渗透胁迫信号肽大豆蛋白蛋白质表达
- 大豆耐盐相关基因的分离及其功能鉴定被引量：13
- 2004年
- 利用大肠杆菌功能表达体系,从大豆开花40d未成熟种子的cDNA表达文库中筛选获得了11个耐盐相关cDNA克隆.对其中3个克隆的插入片段进行测序.结果显示,其中的Gm1013为一尚未报道的新基因片段;GmRPS25 2编码的蛋白质序列与西红柿40S核糖体蛋白S25有91%的同源性;GmAIP 2编码的蛋白质序列与大豆根铝诱导蛋白SALI3 2有97%的同源性.其中GmAIP 2可表达分子量为30 8kD的多肽.pET GmAIP 2转化后的大肠杆菌在含800mmol/LNaCl和700mmol/LKCl的液体培养基中生长状况明显好于对照菌,即前者表现出较短的生长迟滞期和较高的生长量.
- 余玉雯孙海丹郑易之兰英胥顺唐玉林麻晓亮
- 关键词：大肠杆菌耐盐基因大豆
