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郑艳平

作品数:15 被引量:37H指数:4
供职机构:广东省第二人民医院更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金广东省自然科学基金广东省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇HPLC
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇薄层
  • 3篇超声提取
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇薄层鉴别
  • 2篇薄层色谱
  • 2篇薄层色谱法
  • 2篇HPLC测定
  • 2篇HPLC法
  • 1篇丹七片
  • 1篇杏仁

机构

  • 15篇广东省第二人...
  • 3篇广州中医药大...
  • 1篇广东药学院
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 15篇郑艳平
  • 6篇林壮民
  • 6篇梅清华
  • 4篇励石寒
  • 3篇高玲
  • 2篇李耿
  • 1篇骆锦浩
  • 1篇赖小平
  • 1篇吴依娜
  • 1篇周秀
  • 1篇滕春
  • 1篇张永昕
  • 1篇吴庆光
  • 1篇王术玲
  • 1篇袁旭江
  • 1篇杨飞
  • 1篇王倩

传媒

  • 3篇中药材
  • 2篇广东药学
  • 2篇中药新药与临...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国药师
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2005
  • 1篇2004
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC测定蓝菊抗病毒口服液中腺苷的含量
2010年
目的:建立蓝菊抗病毒口服液中腺苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱Agilent Hypersil ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-水(5∶95);流速为1.0 ml/min;检测波长为260 nm;柱温:25℃。结果:腺苷在0.008 3-0.083 0μg范围内具有良好的线性关性(r=0.999 7),平均加样回收率为96.72%,RSD%为1.6%。结论:该方法简便、准确,能排除其他成分的干扰,可用于蓝菊抗病毒口服液的质量控制和评价。
郑艳平袁旭江林壮民
关键词:HPLC腺苷
榆柏烧伤喷雾剂质量标准的研究被引量:3
2005年
目的建立榆柏烧伤喷雾剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对榆柏烧伤喷雾剂中虎杖、黄柏等进行鉴别,并采用HPLC法对制剂中大黄素进行含量测定。流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15),流速:0.80mL/min;柱温40℃;检测波长:254nm。结果鉴别项下阴性对照无干扰,专属性强;大黄素在0.1~0.5μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为99.34%,RSD=1.33%(n=5)。结论该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制标准。
励石寒郑艳平梅清华
关键词:虎杖黄柏薄层色谱法大黄素高效液相色谱法
HPLC法测定丹七片中原儿茶醛的含量被引量:5
2005年
目的采用HPLC法测定丹七片中原儿茶醛的含量,以控制该制剂的质量。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为LiChrospherRP-18柱(250×4mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%冰醋酸(1∶9);检测波长为280nm;进样量10μL;流速为1mL/min。结果原儿茶醛能与其他组分达到基线分离;原儿茶醛在0.030~0.150μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为103.08%,RSD为0.796%。结论该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。
骆秀平王术玲郑艳平
关键词:高效液相色谱法丹七片原儿茶醛
正交试验优选杏仁水超声提取工艺被引量:1
2005年
目的:优化超声提取杏仁水的最佳工艺.方法:超声-水蒸气蒸馏提取杏仁水,以正交试验考察各因素对HCN收率的影响.结果:水温20~22℃情况下,影响水平依次为浸泡水量>浸泡时间>超声时间>超声功率.结论:加药材量4倍水,400 W功率,间歇超声15 min,无须浸泡,收集1倍药材量馏出液为最佳工艺,本法可大大缩短工时,提高收率.
梅清华励石寒郑艳平高玲
关键词:正交试验超声提取
超声波对杏仁中挥发性成分的提取研究被引量:3
2005年
目的 优化杏仁中挥发性HCN超声提取最佳工艺。方法 超声水蒸气蒸馏提取,以正交试验考察各因素对HCN收率的影响。结果 水温20-22℃情况下,影响水平依次为浸泡水量>浸泡时间>超声时间>超声功率。结论 加药材量4倍水, 400W功率,间歇超声15min,无须浸泡,本法可大大缩短工时,提高收率。
梅清华励石寒郑艳平高玲
关键词:正交试验超声提取
蓝菊抗病毒口服液的薄层鉴别被引量:4
2010年
目的:建立蓝菊抗病毒口服液质量标准中的薄层鉴别方法。方法:分别采用硅胶G板对板蓝根、大青叶、重楼,聚酰胺薄膜板对野菊花进行薄层鉴别。结果:本方法对蓝菊抗病毒口服液中的板蓝根、大青叶、野菊花、重楼的薄层色谱特征明显,阴性对照无干扰。结论:本方法具有良好的专属性,重现性,可用于蓝菊抗病毒口服液的定性鉴别。
郑艳平林壮民
关键词:板蓝根大青叶野菊花重楼薄层色谱法
蓝菊抗病毒口服液的质量标准研究
2012年
目的建立蓝菊抗病毒口服液的质量控制方法。方法分别采用聚酰胺薄膜板对野菊花、硅胶G板对板蓝根、大青叶、重楼进行薄层鉴别;含量测定采用HPLC法,色谱柱:戴安DionexAcclaim120 C18柱(4.6ml×150mm,5μm);流动相:甲醇一水一冰醋酸(26:23:1);柱温:25屯;检测波长为334nm;流速为1.0ml-min。结果蓝菊抗病毒口服液中的野菊花、板蓝根、大青叶、重楼的薄层色谱特征明显,阴性对照无干扰;蒙花苷在0.025—0.25gg之间线性关系良好,R2=0.9999,平均加样回收率为102.41%(RSD=1.5%,n=6)。结论本鉴别方法具有良好的专属性,重现性,含量测定方法准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
林壮民郑艳平
妇科养坤丸的质量标准研究被引量:4
2018年
目的:在中国药典2015年版的基础上,深入研究妇科养坤丸的薄层鉴别和含量测定方法,为其质量标准的完善提供参考。方法:采用显微鉴定法、薄层色谱法对其进行定性鉴别;以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为25℃,变波长检测,利用高效液相色谱法同时测定妇科养坤丸中芍药苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸铵的含量。结果:显微鉴定均能检出对应的组织结构及内含物,薄层色谱法均可检出白芍、延胡索、地黄、当归及川芎等相应的斑点,并且斑点清晰,阴性无干扰。芍药苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸铵分别在0.44~8.80μg、0.20~4.00μg、4.20~84.00μg、0.64~12.80μg的进样量范围内与其峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.28%、98.90%、101.21%、101.34%。结论:该试验建立的方法简便、可靠、准确,可为妇科养坤丸的质量控制提供参考。
林壮民龙海珊吴洁雯郑艳平王倩李耿吴庆光
关键词:显微鉴别薄层鉴别
苓桂术甘汤中6种成分的含量测定被引量:6
2020年
目的:建立苓桂术甘汤中6种成分的含量测定方法。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(150 mm×4.6 mm,0.5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:甘草苷、甘草酸铵、肉桂酸、桂皮醛、茯苓酸、白术内酯Ⅱ6种成分在相应的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,r>0.9990,方法学考察结果表明仪器精密度、方法重复性、样品溶液的稳定性及准确度均良好。含量测定结果表明,上述6种成分的含量分别为79.063~140.576μg/mL、38.397~110.463μg/mL、8.469~13.463μg/mL、159.935~230.458μg/mL、21.038~42.957μg/mL、23.437~45.433μg/mL,同一厂家的饮片中成分含量差异较大,这可能与饮片产地、储存加工处理过程等有关。结论:该研究建立的苓桂术甘汤中6种成分的含量测定方法稳定可靠,可用于该复方中多种成分的同步含量测定,可为苓桂术甘汤的质量控制提供参考。
杨飞郑艳平
关键词:苓桂术甘汤HPLC
HPLC测定蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量
2011年
目的:建立蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Acclaiml20C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(26:23:1);柱温:25℃;检测波长为334nm;流速为1.0mL·min^-1。结果:蒙花苷在O.025—0.25μg之间线性关系良好,R^2=0.9999,平均加样回收率为102.41%(RSD=1.5%,n=6)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
郑艳平林壮民
关键词:蒙花苷HPLC
共2页<12>
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