郝学志
- 作品数：83 被引量：812H指数：14
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中央保健专项资金资助科研项目北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表皮生长因子受体基因突变不明的晚期非小细胞肺癌患者在吉非替尼治疗失败后行厄洛替尼治疗的疗效分析被引量：6
- 2012年
- 目的探讨表皮生长因子受体（EGFR）基因突变不明但初始吉非替尼治疗有效而最终耐药的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者行厄洛替尼治疗的疗效，并比较直接换用厄洛替尼与先化疗再行厄洛替尼治疗的差异。方法40例EGFR基因突变不明的晚期NSCLC患者，行吉非替尼治疗3个月以上，疗效为部分缓解或稳定。其中16例疾病进展后直接换用厄洛替尼（G-E组），24例先化疗再口服厄洛替尼（G-C-E组），直至病变进展。比较G-E组和G-C-E组的临床疗效。结果40例患者中，厄洛替尼的疾病控制率（DCR）为52．5％，有效率（RR）为10．0％。G-E组和G-C-E组的RR分别为6．2％和12．5％，DCR分别为56．2％和50．0％，差异均无统计学意义（P值分别为0．638和0．755）。在G．E组和G-C-E组中，厄洛替尼的疗效与之前吉非替尼的疗效均无相关性（P值分别为0．365和0．658）。40例患者中，厄洛替尼治疗的中位无疾病进展生存时间（PFS）和生存时间（OS）分别为3．0个月和12．0个月。G-E组和G-C-E组的中位PFS分别为4．0和2．0个月，中位OS均为12．0个月，差异均无统计学意义（P值分别为0．768和0．510）。结论疾病进展后直接换用厄洛替尼治疗或者先化疗再厄洛替尼治疗，均可作为吉非替尼治疗晚期NSCLC耐药后的备选治疗方法。
- 王燕李峻岭王子平郝学志王彬张湘茹石远凯
- 关键词：厄洛替尼吉非替尼表皮生长因子受体
- 培美曲塞联合铂类药物治疗老年晚期肺腺癌的疗效与安全性分析被引量：11
- 2015年
- 目的:本试验旨在评价70岁以上老年晚期肺腺癌患者一线应用培美曲塞联合铂类药物化疗的疗效和安全性。方法:试验纳入70岁以上ⅢB或Ⅳ期、既往未接受过化疗的晚期肺腺癌,接受培美曲塞联合顺铂或卡铂每3周1次治疗直到病情进展,对其疗效和安全性进行回顾性分析。结果:研究共入组22例老年患者,疗效评价完全缓解0例,部分缓解8例(36.4%),稳定12例(54.5%),进展2例(9.1%),疾病控制率90.9%。全组患者的中位PFS为5.9个月。18例(86.4%)出现1/2级的血液学或非血液学毒性,3例(13.6%)出现3/4级血液学毒性(中性粒细胞减少或贫血)和3级胃肠道反应。结论:培美曲塞联合铂类药物化疗方案对一般状态好的70岁以上老年晚期肺腺癌患者有较好的疗效和耐受性,可以作为其一线化疗的治疗选择。
- 刘雨桃胡兴胜李峻岭王子平王燕郝学志石远凯
- 关键词：培美曲塞非小细胞肺癌老年
- 中国肺癌脑转移诊治专家共识(2017年版)
- 郝学志
- 替莫唑胺联合伊立替康治疗复发性非小细胞肺癌脑转移的疗效和毒副作用分析被引量：2
- 2014年
- 目的:评价替莫唑胺联合伊立替康治疗复发性非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的疗效及毒副反应。方法:对20例既往至少经一线化疗方案治疗和(或)全脑放射治疗后未达缓解或缓解后复发的患者给予替莫唑胺每天150~200mg·m-2,第1天~第5天,伊立替康60 mg?m-2,iv,第1、8天,21d为1周期,最多化疗6周期。结果:20例患者中,男性12例(60.0%),女性8例(40.0%),中位年龄为54岁,ECOG评分≤1分,治疗周期数1~6周期,中位治疗3周期。其中2例部分缓解,近期有效率10%,4例稳定(20.0%),14例进展(70.0%)。毒副反应可耐受,最常见的不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应。骨髓抑制主要表现为:白细胞(WBC)或中性粒细胞(NEUT)下降20例(100%),其中I^II度14例(70.0%),III度5例(25.0%),IV度1例(5.0%);胃肠道反应较轻微,主要为I^II度15例(75.0%)。其余较常见的毒副反应还包括腹泻5例(25.0%),其中I度4例(20.0%),II度1例(5.0%),肝功能损害3例,均为I度(15.0%)。结论:替莫唑胺联合伊立替康治疗复发性NSCLC脑转移的化疗疗效良好,毒副反应轻微。
- 许建萍石远凯张湘茹李峻岭王宏羽王燕郝学志
- 关键词：替莫唑胺伊立替康非小细胞肺癌脑转移
- 白蛋白结合型紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床评估被引量：9
- 2016年
- 目的 分析单药白蛋白结合型紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性。方法 回顾性分析2011年10月至2014年3月间采用白蛋白结合型紫杉醇单药、周疗方法治疗的23例老年晚期NSCLC患者的近期疗效、不良反应和生存时间。结果 23例NSCLC患者中，部分缓解6例，稳定10例，进展7例，客观有效率为26.1%，疾病控制率为69.6%。中位无进展生存时间为5.33个月（95% CI为2.95-7.70个月），中位生存时间为40.33个月（95% CI为29.82-50.83个月）。主要不良反应表现为白细胞减少（82.6%）、中性粒细胞减少（78.3%）、恶心或呕吐（56.5%）、乏力（52.2%）、周围神经毒性（26.1%）、肌肉关节酸痛（30.4%）、血小板减少（13.0%）和心律失常（4.3%）。合并慢性疾病组患者的周围神经毒性和肌肉关节酸痛发生率分别为50.0%和66.7%，明显高于未合并慢性疾病组（9.1%和9.1%），差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论 单药白蛋白结合型紫杉醇治疗老年晚期NSCLC可取得较好的客观疗效，且患者耐受性良好。
- 邢镨元郝学志王燕胡兴胜李峻岭
- 关键词：药物疗法白蛋白结合型紫杉醇
- CYFRA21-1在晚期NSCLC一线化疗疗效中的预测作用
- 目的:探讨血清肿瘤标志物CYFRA21-1在晚期NSCLC一线化疗疗效中的预测作用.方法:回顾性分析2007年1月至2009年8月在中国医学科学院肿瘤医院确诊的晚期非小细胞肺癌患者,这些患者一线化疗前、一线化疗2周期后均...
- 赵玲娣张湘茹李峻岭王子平王燕郝学志胡兴盛周生余孙燕石远凯
- 关键词：非小细胞肺癌晚期一线化疗疗效CYFRA21-1
- 尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期肺鳞癌被引量：3
- 2016年
- 背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)过表达在肺鳞癌中常见,而与预后差相关。本研究旨在观察抗EGFR单克隆抗体尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期肺鳞癌的疗效及安全性。方法回顾性分析13例尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗的晚期肺鳞癌患者的临床资料,分别采用实体瘤疗效评价标准1.1版和美国国立癌症研究所通用毒性标准4.0版进行疗效和安全性评估。结果 13例晚期肺鳞癌患者中,1例完全缓解(complete response,CR),2例部分缓解(partial response,PR),4例稳定(stable disease,SD)和6例进展(progressive disease,PD),总有效率(overall response rate,ORR)为23.1%,临床获益率(clinical benefit rate,CBR)为53.8%。6例患者进行了EGFR免疫组化检测,5例EGFR 3+,1例EGFR 2+,这6例患者1例CR,1例PR,4例SD,ORR为33.3%,CBR为100.0%。23.1%的患者出现3度-4度血液学毒性,非血液学毒性轻微,2例(15.4%)出现尼妥珠单抗相关皮疹。结论尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期肺鳞癌有效且不良反应容易耐受,尤其是EGFR表达阳性的患者。
- 罗扬李峻岭王燕郝学志屈凤莲
- 关键词：肺肿瘤尼妥珠单抗联合疗法
- 重组人血管内皮抑制素在晚期肺鳞癌治疗中的临床应用被引量：26
- 2016年
- 背景与目的肺鳞癌是非小细胞肺癌常见的病理类型,晚期肺鳞癌是一种无法治愈的恶性肿瘤。抗血管生成药物与传统化疗联合能够为患者带来生存改善。本研究分析了重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期肺鳞癌的疗效及安全性。方法回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院内科2011年11月-2015年5月采用人血管内皮抑制素联合传统化疗方案治疗的15例晚期肺鳞癌患者的近期疗效、毒副反应及无进展生存时间。结果 14例可评估患者中疗效评价最佳即为部分缓解5例(35.7%)、疾病稳定7例(50.0%)、疾病进展2例(14.3%),客观缓解率为35.7%,疾病控制率为85.7%,中位无进展生存为9.3个月。全组患者治疗耐受良好,3度不良反应表现为中性粒细胞减少(2/15,13.3%)和呕吐(1/15,6.7%),其余不良事件均为1度/2度。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺鳞癌可取得较好的客观疗效并且安全性良好。
- 邢镨元郝学志胡兴胜王燕李峻岭
- 关键词：肺肿瘤鳞状细胞癌抗血管生成药物重组人血管内皮抑制素化疗
- 高龄肺鳞癌患者的临床病理特征被引量：5
- 2016年
- 背景与目的随着人口老龄化及烟草的流行,老年肺癌患者的发病率呈上升趋势。但在各种临床实验中老年(≥70岁)患者不入组或很少入组,使得老年肺鳞癌患者的临床研究证据不足。本研究以80岁患者为界,观察分析高龄肺鳞癌患者的临床特征、治疗方法及影响治疗的因素并探讨高龄肺鳞癌患者治疗的选择。方法回顾性分析38例老年高龄肺鳞癌患者的临床特征,总结高龄肺鳞癌患者在诊断及临床分期明确的情况下选择治疗方式。结果老年高龄鳞癌患者在身体状况可以耐受的情况下,可以根据患者的诊断及临床分期选择手术、放疗及化疗。结论老年高龄患者由于其生存期较短,能够接受的有效及完整的治疗较老年(70岁-80岁)患者要少,≥80岁的肺鳞癌患者在其身体状况允许及不影响生活质量的情况下,根据其病情分期应选择最佳的治疗。
- 陈洁郝学志程芳张童童邢镨元李峻岭
- 关键词：肺肿瘤鳞癌病理特征
- 吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析
- 目的:探讨影响吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效及生存情况的临床因素.方法:对2007年1月至2009年6月在中国医学科学院肿瘤医院接受吉非替尼治疗的83例老年晚期NSCLC患者的临床资料进行回顾性分...
- 刘雨桃郝学志李峻岭王彬胡兴胜王燕王子平王宏羽张湘茹石远凯
- 关键词：非小细胞肺癌老年人吉非替尼
