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陈向明: 作品数：58 被引量：227H指数：8; 供职机构：滨州医学院药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省高等学校科技计划项目山东省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>

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高效液相色谱法测定复方丹参滴丸中的丹参酮ⅡA被引量：2: 2013年; 建立了测定丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用Eclipse Plus C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为70%的乙腈水溶液,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长268nm,柱温为室温,进样量为20μL。丹参酮ⅡA在1.65×10^(-4)—1.0g·L^(-1)范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9984),检出限为5.7×10^(-5)g·L^(-1)。所建立的方法简单、灵敏度高、重现性好,可用于制剂中丹参酮ⅡA含量的测定。; 陈向明; 关键词：高效液相色谱法复方丹参滴丸

蒙古黄芪毛状根的高效诱导及毛状根生物量和总黄酮含量的比较分析被引量：7: 2017年; 目的:解决蒙古黄芪毛状根诱导率低的问题,并分析毛状根的生物量和总黄酮含量,以期为蒙古黄芪毛状根的开发利用奠定基础。方法:用不同浓度的发根农杆菌R1601侵染自然生长的蒙古黄芪幼嫩的叶片、叶柄和茎段,诱导毛状根;用PCR技术鉴定毛状根,统计毛状根的诱导率;用紫外分光光度法测定蒙古黄芪毛状根中总黄酮的含量。结果:在四个不同发根农杆菌R1601浓度侵染下,三种外植体的诱导率在79.3%~94.9%之间;当发根农杆菌R1601菌液A600的值为1.5时,叶片的毛状根诱导率最高,达到94.9%;PCR鉴定表明诱导得到的毛状根为发根农杆菌R1601侵染所得;不同毛状根株系间生物量有显著差异;不同毛状根株系间总黄酮含量差异不明显,但均极显著高于对照品中的总黄酮含量。结论:建立了高效的蒙古黄芪毛状根诱导体系,揭示在利用蒙古黄芪毛状根合成药用成分时要对毛状根株系进行筛选。; 姚庆收陈向明马玉娥刘晓云林婷婷; 关键词：蒙古黄芪毛状根生物量总黄酮

高效液相色谱荧光测定及质谱鉴定土壤和苔藓中的脂肪酸被引量：15: 2006年; 以吖啶酮-9-乙基对甲苯磺酸酯（AETS）作荧光衍生化试剂，建立了灵敏、简单的游离脂肪酸反相高效液相色谱测定方法。在Eclipse XDB—C8色谱柱上，实现了19种游离脂肪酸（FFA）衍生物的完全基线分离。选取AETS摩尔数为脂肪酸的6倍，以DMF作溶剂，在85℃条件下以K2CO3作催化剂可获得稳定的荧光产物，条件温和、衍生产率高。利用柱后在线串联质谱以APCI大气压化学电离源正离子模式实现了各组分的质谱定性。对土壤和3种苔藓植物中（树藓、狭叶绢藓、曲尾藓）FFA组分定量结果表明，苔藓植物从土壤中富集了大量的游离脂肪酸。荧光检测的激发和发射波长分别为404nm和440nm。绝大多数脂肪酸的线性相关系数大于0．9996，检出限为12．3～43．7fmol。本方法具有良好的重现性，用于实际样品测定，结果满意。; 赵先恩李玉林索有瑞石运伟陈向明张海峰孙学军尤进茂; 关键词：高效液相色谱-质谱柱前衍生脂肪酸

HPLC法测定不同产地地骨皮中肉桂酸的含量: 2014年; 建立了地骨皮中肉桂酸含量的高效液相色谱（HPLC）方法。采用ultimate-C18柱，以水-乙腈（各含0．2％磷酸）为流动相，采用梯度洗脱，流速为0．5mL／min，检测波长为278nm，柱温为室温。肉桂酸在0．1—200μg／mL之间线性关系良好，检出限和定量限分别为0．029μg／mL和0．097μg／mL，平均回收率大92％。所建立的方法简单、快速、灵敏度高，能准确测定不同地骨皮样品中肉桂酸的含量。; 陈向明孙宪臣索有瑞; 关键词：高效液相色谱地骨皮肉桂酸紫外检测

高效液相色谱荧光检测法测定药物中的氯乙酰氯被引量：3: 2021年; 建立测定药物中氯乙酰氯含量的高效液相色谱–荧光检测方法。以吖啶酮乙酰肼为荧光标记试剂,对氯乙酰氯进行柱前衍生。在室温下反应15 min,衍生产率达到最大。衍生溶液在XDB–C18柱上,以水和乙腈为流动相进行分析,激发波长和发射波长分别为255 nm和429 nm。氯乙酰氯浓度在1~1 000 nmol/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数r=0.999 9。方法的检出限为0.35 nmol/L,仪器精密度和方法精密度分别为0.52%和0.67%(n=6)。样品加标回收率为92.5%~95.6%。该方法简单、准确,精密度良好,可用于测定药物中氯乙酰氯的残留量。; 汤加园陈向明; 关键词：高效液相色谱荧光检测氯乙酰氯

高效液相色谱法测定地骨皮中18种氨基酸被引量：4: 2015年; 采用高效液相色谱法测定地骨皮中18种氨基酸的含量。地骨皮样品用10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯为柱前衍生试剂进行衍生化。以Akasil-C18色谱柱为固定相,用乙腈(5+95)溶液和乙腈(95+5)溶液以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用荧光检测器测定。18种氨基酸的线性范围均为32fmol^100pmol,检出限(3S/N)在2.06~8.65fmol之间。加标回收率在96.4%~107%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在均小于4.0%。; 陈向明索有瑞; 关键词：高效液相色谱法氨基酸地骨皮

柱前荧光衍生脂肪醇的高效液相色谱分离及质谱鉴定被引量：3: 2008年; 利用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙酸（BCAA）作为柱前衍生化试剂,以乙腈为溶剂,1-乙基-3-（3-二甲氨基丙基）环己碳二亚胺（EDAC）作为缩合剂,4-二甲氨基吡啶（DMAP）为催化剂,55℃下衍生反应25 min后获得稳定的荧光产物。在Eclipse XDB-C8色谱柱上,通过梯度洗脱对12种游离脂肪醇进行了分离和在线质谱定性。激发和发射波长分别为λex=333 nm,λem=390nm。采用大气压化学电离源（APCI）正离子模式,对洗发水（含十二烷基硫酸钠）中游离脂肪醇进行定性及测定。脂肪醇的线性回归相关系数大于0.9997,检出限在9.40-25.32 fmol。; 陈向明刘德胜; 关键词：高效液相色谱-质谱荧光检测柱前衍生脂肪醇

咖啡因抗运动性疲劳作用的实验研究被引量：10: 2012年; 目的:探讨咖啡因对小鼠运动性疲劳的影响。方法:昆明种雄性小鼠48只随机分为生理盐水对照组和咖啡因高、中、低剂量组。常规饲料适应1周后,咖啡因高、中、低剂量组小鼠分别灌胃不同浓度相同容量的咖啡因15mg/kg、10mg/kg、5mg/kg,2次/d,生理盐水对照组在相应时间灌服等体积的生理盐水,连续7d,末次给药1h后进行负重游泳,记录游泳力竭时间;第8d负重游泳20min后采血、摘取肝脏、分离切下左侧腓肠肌,检测血清乳酸和尿素氮浓度、肝糖原含量及肌肉组织中MDA含量和SOD活性。结果:与生理盐水对照组比较,咖啡因高、中、低剂量组小鼠游泳时间均延长(P<0.01和P<0.001),运动后血清乳酸浓度降低(P<0.01、P<0.001和P<0.05),咖啡因高、中剂量组血清尿素氮水平降低(P<0.01),咖啡因高、中、低剂量组小鼠运动后肝糖原储备量较高(P<0.01),咖啡因高、中剂量组小鼠肌肉组织中MDA含量降低,而SOD活性增高(P<0.01)。结论:咖啡因可提高小鼠运动耐力,具有抗运动性疲劳作用。; 李淑翠张敏陈向明王垣芳; 关键词：咖啡因运动性疲劳

基于化学指纹图谱和多成分含量测定的吴茱萸质量评价被引量：3: 2015年; 目的建立吴茱萸药材的HPLC指纹图谱,并同时测定其中去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯的含量。方法采用phenomenex luna C_(18)色谱柱(250×4.6 mm,5μm),乙腈-0.02%磷酸水二元梯度流动相,检测波长225 nm。对10批吴茱萸药材进行了指纹图谱和含量测定研究。结果建立了吴茱萸的HPLC指纹图谱,标定了19个共有峰,并对其中4个成分进行了含量测定。去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯分别在相应的浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.9%,98.9%,97.0%和98.8%。结论该方法所建立的吴茱萸指纹图谱特征性强、方法简便,结合4种主要成分的含量测定可更好的控制其质量,为吴茱萸药材的质量控制提供科学依据。; 赵娟娟陈向明郑树娜翟佳丽张然; 关键词：指纹图谱吴茱萸碱吴茱萸次碱吴茱萸内酯

一种生物组织中丙二醛含量的测定方法: 本发明涉及一种生物组织中丙二醛含量的测定方法，包括使用吖啶酮乙酰肼作为荧光标记试剂在三氯乙酸溶液的催化作用下对生物组织提取液和丙二醛标准溶液中的丙二醛进行衍生化，后使用带有荧光检测器的高效液相色谱进行检测分析，以丙二醛标...; 陈向明崔友宝曾敬其; 文献传递

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