陈国良 作品数:116 被引量:19 H指数:2 供职机构: 沈阳药科大学 更多>> 发文基金: 辽宁省自然科学基金 国家自然科学基金 国家基础科学人才培养基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 化学工程 农业科学 更多>>
奥塞利定 2021年 Oliceridine是由Trevena公司研发的阿片类受体激动剂,商品名Olinvyk,于2020年8月7日,经美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准上市,用于治疗成人中度至重度急性疼痛。Olinvyk的剂型为注射剂,经静脉注射给药,每日累积总剂量不应超过27 mg[1]。 曹若琳(编译) 陈国良关键词:静脉注射给药 受体激动剂 总剂量 美金刚脲类衍生物及其制备方法和应用 本发明提供了美金刚脲类衍生物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。本发明提供的美金刚脲类衍生物,具有典型的脲结构作为sEH的一级药效团,分子对接显示美金刚部分作为疏水性片段与受体产生疏水作用力,特别是当R<Sub>1</... 陈国良 杜芳瑜 刘中博 曹若琳 孙健文 陈峰杨 李啸虎文献传递 白藜芦醇及其衍生物抑制小胶质细胞活化的作用研究 实验目的:本论文以NO释放为指标,从白藜芦醇系列衍生物中筛选对脂多糖(LPS)诱导的原代大鼠小胶质细胞激活具有较强抑制作用的化合物,并对其作用机制进行探讨。实验方法:Griess法测定NO释放水平;E LISA法测定TN... 杨静玉 孟雪莲 陈国良 张丽佳 赵思奇 王笑笑 连国宁 吴春福关键词:白藜芦醇 衍生物 脂多糖 小胶质细胞激活 文献传递 Fedratinib(Inrebic) 2020年 2019年8月16日由Impact Biomedicines公司研发的fedratinib获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Inrebic,其活性成分是fedratinib的盐酸盐。该药作为孤儿药用于中危-2或高危的原发性或继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化(MF)的成人患者[1-2]。 杨帅帅(编译) 陈国良关键词:真性红细胞增多症 骨髓纤维化 原发性血小板增多症 成人患者 孤儿药 盐酸盐 一种sEH抑制剂或其药学上可接受的组合物及其制备方法和应用 本发明提供了一种sEH抑制剂或其药学上可接受的组合物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明提供的sEH抑制剂或其药学上可接受的组合物,所述sEH抑制剂具有式I所示的结构。本发明提供的sEH抑制剂可以稳定具有广泛生理... 陈国良 杜芳瑜 刘中博 曹若琳 陈露 傅扬地塞米松弱碱性衍生物及其制剂的制备及应用 本发明公开地塞米松弱碱性衍生物及其制剂的制备及应用,属于脂质体药剂技术领域。本发明所述的地塞米松弱碱性衍生物是将地塞米松和弱碱性中间体通过‑COO‑、‑OOC‑(CH<Sub>2</Sub>)<Sub>n1</Sub>‑... 张宇 陈国良 尹湉 苟靖欣 唐星 陈美组蛋白去乙酰化酶抑制剂Givinostat盐酸盐的合成工艺研究 2018年 目的对Givinostat盐酸盐的合成工艺进行优化以提高其收率和降低成本,探索一条适合工业化生产的合成路线。方法以2,6-萘二甲酸为原料,经酯化、水解、氯代、缩合和还原5步得到中间体6-[(二乙基氨基)甲基]-2-萘甲醇;以对氨基苯甲酸为原料,经酯化、缩合2步得到中间体(4-甲氧基羰基)苯基异氰酸酯;两个中间体经缩合、水解、成盐酸盐3步得到目标化合物。结果通过ESI-MS、~1H-NM R和^(13)C-NM R法对所得目标化合物结构进行确证。采用HPLC法检测产品纯度99. 95%。中间体与杂质结构经ESI-M S、~1H-NM R法得到确证。结论整条路线总收率33. 7%,反应条件温和,收率较高,适合工业规模化生产。 文睿 刘文强 杜芳瑜 周启璠 鲁萌萌 陈国良关键词:组蛋白去乙酰化酶抑制剂 一种抗炎药物-左旋精氨酸结合物及其纳米制剂的制备方法与应用 一种抗炎药物‑左旋精氨酸结合物及其纳米制剂的制备方法与应用,属于生物医药技术领域,具体涉及一种抗炎药物与左旋精氨酸的结合物及其纳米制剂的制备方法与应用。本发明所述的抗炎药物‑左旋精氨酸结合物中,含羟基的抗炎药物与携带羧基... 邓意辉 陈国良 王硕 赖晓雪 胡苗 曹若琳 孙健文 刘欣荣 宋艳志一种化合物及其制备方法和在制备sEH抑制剂与PPARs激动剂中的应用 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种化合物及其制备方法和在制备sEH抑制剂与PPARs激动剂中的应用。本发明提供了一种化合物,具有式Ⅴ或Ⅵ所示结构。本发明提供的化合物具有典型的脲结构作为可溶性环氧化物水解酶(sEH)的一... 陈国良 曹若琳 刘中博 张茂营 齐明刚 陈露一种贝沙罗汀类衍生物及其制备方法和应用、一种抗肿瘤药物 本发明提供了一种贝沙罗汀类衍生物及其制备方法和应用、一种抗肿瘤药物,属于医药合成技术领域。本发明以贝沙罗汀为先导化合物,设计并合成了其系列衍生物,获得活性更好的抗肿瘤化合物。实施例结果表明,本发明提供的贝沙罗汀类衍生物具... 陈国良 包雪飞 王楷博 景永奎 苏专专 李欣 张静仪 王悦桐