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激素受体阳性乳腺癌预后影响因素分析被引量：5: 2015年; 目的分析激素受体阳性乳腺癌患者预后影响因素并为乳腺癌的临床治疗提供帮助。方法根据入组标准收集2006年1月1日至2008年12月31日收治的激素受体阳性乳腺癌患者285例，并回顾性分析285例乳腺癌患者的临床病理特点、治疗方式与患者无病生存率（disease free survival，DFS）与总生存率（overal survival，OS）之间的关系，探究其预后的影响因素。结果随访的285例中，5年DFS为90.3%，5年OS为94.6%。年龄≤35岁患者相比35~60岁患者DFS与OS均缩短（P＜0.01）。淋巴结未转移患者比转移患者预后更佳（P＜0.01）。术后辅助化疗、术后辅助放疗、内分泌治疗可显著改善患者的DFS及OS （P＜0.01）。间断或中断内分泌治疗能影响患者DFS与OS（P＜0.01）。中药巩固治疗能改善患者DFS（P＜0.05），但未能影响OS。结论淋巴结转移是全组患者的不良预后因素。辅助化疗、辅助放疗、内分泌治疗均能改善激素受体阳性乳腺癌的生存，加强术后的个体化管理对规范内分泌治疗意义重大。; 陈建彬王蓓高秀飞; 关键词：乳腺癌随访复发转移

miR-363对顺铂耐药乳腺癌细胞的作用及机制被引量：6: 2015年; 目的研究miR-363对顺铂耐药乳腺癌细胞的作用及机制。方法采集以顺铂为主要化疗药物的中晚期乳腺癌患者血清,用定量PCR法检测化疗前和化疗后血清标本miR-363的表达水平。构建顺铂抵抗MCF-7细胞系(MCF-7-R),MTT法检测不同浓度顺铂对MCF-7及MCF-7-R细胞活力的影响。在MCF-7-R细胞中转染miR-363,MTT法检测miR-363是否能提高顺铂对MCF-7-R的杀伤活性。利用生物信息学、定量PCR及Western blot方法验证miR-363是否调节MCF-7-R细胞中Mcl-1的表达。构建Mcl-1真核表达载体,MTT法检测Mcl-1表达载体转染对miR-363联合顺铂治疗MCF-7-R疗效的影响。结果中晚期乳腺癌患者顺铂治疗后血清miR-363水平相较化疗前显著下降。MTT结果表明相同浓度顺铂对MCF-7-R的杀伤活性显著低于MCF-7细胞,且miR-363转染能显著提高顺铂对MCF-7-R的杀伤活性。生物信息学、定量PCR及Western blot结果表明miR-363转染可显著降低MCF-7-R细胞中Mcl-1的表达。miR-363联合顺铂在Mcl-1表达载体转染后对MCF-7-R细胞的杀伤活性显著低于未转染Mcl-1表达载体的miR-363联合顺铂组。结论 Mi R-363能增强耐顺铂乳腺癌细胞对顺铂杀伤作用的敏感性。; 吕晓皑王蓓陈建彬叶荆; 关键词：MI MCL-1 顺铂

温阳活血法治疗麦默通术后出血性并发症34例被引量：1: 2014年; 采用益气活血法，以中药阳和汤加减为主，辅以活血化瘀和疏肝理气药组方，治疗B超引导下Mammo-tome乳腺肿块切除术后出血性并发症患者34例，报道如下。; 叶荆吕晓皑陈建彬王蓓; 关键词：乳房良性肿瘤麦默通微创旋切术温阳活血法阳和汤加减

耳穴贴压治疗乳腺癌术后抑郁临床观察被引量：29: 2015年; 目的:比较耳穴贴压、耳穴贴压联合情志疗法与黛力新治疗乳腺癌术后抑郁的疗效差异。方法:将90例患者随机分为3组,每组30例。西药组单纯口服黛力新,每日1片;耳穴组取穴心、肾、肝、神门、皮质下、内分泌,两耳交替贴压,每周更换1次;联合组在耳穴贴压组治疗方案的基础上,配合中医情志疗法,均4周为一疗程,治疗1个疗程,并随访4周。比较各组患者治疗前后抑郁自评量表(SDS)评分,并评定疗效。结果:1与治疗前比较,3组患者在治疗4周、随访4周时SDS评分均明显降低(均P<0.001);耳穴组在随访4周时,联合组在治疗2周、治疗4周、随访4周时SDS评分均比西药组低(均P<0.05)。2治疗4周,联合组痊愈率高于耳穴组及西药组[60.0%(18/30)vs 40.0%(12/30),36.7%(11/30),均P<0.05)],随访4周,联合组、耳穴组痊愈率高于西药组[60.0%(18/30),30.0%(19/30)vs 23.3%(7/30),均P<0.05]。结论:耳穴贴压、耳穴贴压联合情志疗法及黛力新均能改善乳腺癌术后抑郁,耳穴贴压联合情志疗法疗效最优,耳穴贴压疗效优于口服黛力新。; 吕晓皑王蓓陈建彬叶荆; 关键词：乳腺癌抑郁症耳穴贴压中医情志疗法随机对照试验

PI3K/Akt/mTOR通路抑制剂依维莫司治疗晚期乳腺癌的研究进展被引量：16: 2015年; 磷脂酰肌醇3-激酶/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(phosphatidylinositol3-kinase/serine-threonine protein kinase,PI3K/Akt)信号通路活化是肿瘤细胞增殖、转移和抗凋亡的重要环节,已证实与乳腺癌芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitors,AIs)抵抗以及曲妥珠单抗耐药有关。PI3K/Akt信号通路抑制剂联合AIs或人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)靶向治疗在雌激素受体阳性晚期乳腺癌临床试验中显示出较好的有效性,能够显著改善患者的无进展生存时间,其中以PI3K/Akt/哺乳类动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)通路抑制剂依维莫司的研究及其临床应用最为成熟。本文对依维莫司在复发、转移和耐药乳腺癌治疗中的作用进行综述。; 叶荆王蓓陈建彬高秀飞; 关键词：依维莫司

三叶青散结抗癌方对三阴性乳腺癌新辅助化疗患者病理完全缓解率的影响被引量：14: 2014年; 目的观察三叶青散结抗癌方对三阴性乳腺癌(TNBC)新辅助化疗后病理完全缓解率影响及相关因素。方法 107例TNBC患者随机分为治疗组(55例)和对照组(52例),对照组予FEC(5-氟尿嘧啶500 mg/m2+表阿霉素90 mg/m2+环磷酰胺600 mg/m2)或TEC(多西他赛75 mg/m2+表阿霉素60 mg/m2+环磷酰胺500 mg/m2)方案化疗,每21天1次;治疗组于每次化疗后第3天开始服用三叶青散结抗癌方,每日1剂,连服2周。于治疗前,第2、4周期化疗后行乳房彩超、核磁共振增强扫描;并于第4周期化疗后2周行手术,单因素分析治疗组病理完全缓解率与临床病理学指标、分子病理学指标的相关性。结果 FEC方案新辅助化疗4周期后,治疗组病理完全缓解率为30.43%,对照组为4.76%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。TEC方案新辅助化疗4周期后,治疗组病理完全缓解率为31.25%,对照组为9.68%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。单因素分析结果提示,治疗组CK5/6、BRCA1与病理完全缓解率呈正相关(P<0.05)。结论三叶青散结抗癌方能有效提高TNBC新辅助化疗病理完全缓解率,对CK5/6阳性、BRCA1突变者疗效更佳。; 吕晓皑王蓓陈建彬叶荆; 关键词：三阴性乳腺癌新辅助化疗 CK5/6

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陈建彬