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陈永兴

作品数:96 被引量:341H指数:9
供职机构:郑州市儿童医院更多>>
发文基金:Problem Solving for Better Health河南省医学科技攻关计划项目郑州市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 58篇期刊文章
  • 36篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 80篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 39篇儿童
  • 34篇糖尿
  • 34篇糖尿病
  • 21篇1型糖尿病
  • 19篇患儿
  • 16篇基因
  • 13篇维生素
  • 13篇维生素A
  • 11篇突变
  • 11篇肥胖
  • 10篇胰岛
  • 9篇细胞
  • 9篇儿童1型糖尿...
  • 8篇新生儿
  • 8篇胰岛素
  • 8篇先天
  • 7篇先天性
  • 6篇性早熟
  • 6篇治疗儿童
  • 6篇树突

机构

  • 87篇郑州市儿童医...
  • 8篇青岛大学医学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇青岛大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇江西省儿童医...
  • 1篇博兴县人民医...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇武汉市妇女儿...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇昆明医科大学
  • 1篇福建省福州儿...
  • 1篇成都市妇女儿...

作者

  • 95篇陈永兴
  • 78篇卫海燕
  • 25篇刘晓景
  • 25篇李春枝
  • 17篇张耀东
  • 16篇张英娴
  • 16篇杨海花
  • 16篇陈琼
  • 16篇刘芳
  • 15篇罗淑颖
  • 12篇古建平
  • 11篇王会贞
  • 8篇张秋业
  • 8篇谭利娜
  • 7篇王凌飞
  • 6篇王娟
  • 6篇董增义
  • 6篇崔岩
  • 6篇王小红
  • 5篇沈凌花

传媒

  • 7篇中华医学会第...
  • 5篇实用儿科临床...
  • 4篇临床儿科杂志
  • 4篇医药论坛杂志
  • 4篇中国实用医药
  • 4篇中国医药科学
  • 4篇中华医学会第...
  • 3篇中国当代儿科...
  • 3篇中华内分泌代...
  • 3篇中国儿童保健...
  • 3篇中国当代医药
  • 3篇河南省第二十...
  • 2篇儿科药学杂志
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  • 2篇中国组织工程...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇齐鲁医学杂志

年份

  • 5篇2017
  • 19篇2016
  • 18篇2015
  • 6篇2014
  • 16篇2013
  • 13篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
96 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1例新生儿糖尿病的个体化治疗及分子遗传学诊断
目的:明确1例新生儿糖尿病患者的分子遗传学诊断,并评价个体化治疗的效果.方法:对我科收治的1例新生儿糖尿病患儿,使用胰岛素泵持续皮下注射胰岛素及动态血糖连续监测即"双C"治疗,血糖控制乎稳后开始试用格...
崔岩张英娴卫海燕陈永兴
关键词:新生儿糖尿病个体化治疗分子遗传学诊断
眼-皮肤白化病四型(SLC45A2)临床资料及基因突变检测结果分析
张英娴陈永兴卫海燕
1型糖尿病患儿血浆IL-17水平变化及维生素A对其的影响
陈永兴陈琼郝会民张英娴刘芳卫海燕
婴儿特发性甲状旁腺功能减退症30例临床分析被引量:1
2015年
甲状旁腺功能减退症是由于先天缺陷、自身免疫或其他不明原因引起的甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)减少,以低钙血症、高磷血症为主要特征的一组临床症候群,临床表现多样,易被误诊。国内文献报道,甲状旁腺功能减退症的误诊率高达39.4%~83.3%。本文对郑州市儿童医院内分泌遗传代谢科2011年1月至2014年2月收治的30例特发性甲状旁腺功能减退症患儿的临床资料进行回顾性分析,观察预后,纠正诊断,减少误诊。
杨海花陈永兴卫海燕
关键词:临床症候群高磷血症先天缺陷PARATHYROID小下颌
外周血单个核细胞来源树突状细胞分泌细胞因子在过敏性紫癜急性期的变化被引量:3
2007年
目的:观察外周血单个核细胞来源的树突状细胞分泌白细胞介素水平在过敏性紫癜急性期的变化,分析其与Th亚群平衡的相关性。方法:实验于2006-10/2007-12在青岛大学医学院附属医院儿科研究所完成。①实验对象:取急性期过敏性紫癜患儿外周静脉血28份作为过敏性紫癜组,平均年龄7.53岁;以门诊体检的健康同龄儿童外周静脉血18份作为对照组。儿童家属均知情同意。②实验方法:采血2.0~3.0mL/份,肝素抗凝,离心移取血浆1mL冻存备测。采用密度梯度离心法获取外周血单个核细胞,调整细胞悬液浓度为2×109L-1,接种于24孔板向树突状细胞进行诱导培养。每孔加入含终浓度1000u/mL重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、500u/mL重组人白细胞介素4的RPMI-1640完全培养液1mL,隔日添加1/2首次浓度的上述两种细胞因子,半量换液。培养至第6天,每孔加入重组人肿瘤坏死因子α至终浓度200u/mL。③实验评估:倒置显微镜观察树突状细胞的生长情况,以流式细胞仪检测成熟树突状细胞特异性表面分子CD83的表达率。采用ELISA法检测血浆干扰素γ、白细胞介素4的水平及培养上清中的白细胞介素10,12,18水平。结果:①树突状细胞体外诱导培养过程的形态学观察:外周血单个核细胞贴壁3h后获得黏附细胞,加入细胞因子24h后可见悬浮细胞增多,并呈细胞聚集现象,培养至第8天可见到大量具有毛刺状或根须状突起的悬浮细胞,即为树突状细胞。②树突状细胞的表型鉴定:过敏性紫癜组及对照组树突状细胞表面分子CD83均呈高表达,表达率分别为(69.29±16.20)%,(69.26±18.77)%。③Th亚群变化:与对照组比较,过敏性紫癜组白细胞介素4水平明显升高(t’=5.09,P<0.01),干扰素γ、干扰素γ/白细胞介素4水平均明显降低(t=4.26,P<0.01;t’=7.98,P<0.01)。④树突状细胞分泌细胞因子的水平:与对照组比较,过敏性紫癜组树突状细胞
王娟张秋业陈永兴董增义
关键词:过敏性紫癜树突状细胞干扰素Γ
DAX-1基因突变致5例X连锁先天性肾上腺发育不良临床特点分析
陈琼卫海燕杨海花崔岩毋盛楠黄爱刘晓景陈永兴
矮妖精貌综合征1例被引量:2
2017年
矮妖精貌综合征由1948年Donohue首先报道,又称为Donohue综合征[1],是由于胰岛素受体(insulin receptor,INSR)基因突变导致的严重胰岛素抵抗综合征。INSR基因突变相关的胰岛素抵抗疾病包括Donohue综合征、Rabson-Mendenhall综合征及A型胰岛素抵抗,3种疾病在临床表型及基因型方面具有同源性,主要通过发病年龄、症状严重性及死亡年龄进行区分[2],Donohue综合征为最严重的类型。其特点为宫内发育迟缓,生长迟缓,空腹低血糖,餐后高血糖,特殊面容(大眼睛、厚嘴唇、朝天鼻、耳位低等)。因Donohue综合征患儿有色素沉着及外生殖器畸形,在临床易误诊。现报道1例INSR新突变(c.609dupG)的矮妖精貌综合征,以提高临床医师对此病的认识。
陈琼刘芳陈永兴卫海燕王剑
关键词:胰岛素抵抗综合征胰岛素受体宫内发育迟缓外生殖器畸形抵抗疾病
动态血糖监测系统在1型糖尿病患儿中的临床应用及护理被引量:2
2012年
目的探讨动态血糖监测系统(continuous glucose monitoring system,CGMS)在1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)患儿中应用的临床意义及护理对策。方法 2008年10月—2012年2月对91例T1DM患儿进行CGMS监测,连续监测血糖3 d,观察血糖监测期间的不良反应和监测结果的完整性,同时进行相关知识教育与护理。结果患儿行CGMS监测的耐受性良好,不良反应小。护理过程中,1例探头植入失败,5例局部少量出血,2例间隔12 h未输入指尖血糖值后数据未再显示,1例出现血糖记录器报警后未做任何处置,血糖值输入时出现差错3次,高电压报警2次,外周血与CGMS不匹配报警4次,1例发生电池低电量报警。发现凌晨高血糖35例,低血糖45例95次,持续时间(61.2±41.3)min。结论CGMS在T1DM的诊疗过程中可起到指导性作用,加强护理是CGMS顺利完成的保证。
古建平卫海燕李文静李艳萍陈永兴
关键词:1型糖尿病动态血糖监测系统护理
动态血糖监测系统在儿童1型糖尿病应用中的护理对策
目的总结分析动态血糖监测系统(CGMS)在1型糖尿病(T1DM)患儿中应用的护理体会,为CGMS在儿童中的应用提供帮助。方法选择2008年10月至2012年2月郑州市儿童医院内分泌遗传代谢科确诊为T1DM的住院患儿91例...
古建平卫海燕李文静李艳萍陈永兴
1型糖尿病患儿血清维生素A特点及与辅助性T淋巴细胞因子水平的关联分析被引量:4
2012年
目的探讨1型糖尿病(T1DM)患儿体内维生素A的代谢情况及维生素A对T1DM患儿辅助性T淋巴细胞(Th)1/Th2平衡的影响。方法选取32例T1DM患儿,并以28例健康儿童为对照组,微量荧光法检测血清维生素A水平,化学发光法、激光散射比浊法分别测定血清C-肽、糖化血红蛋白(HbA1C);在无菌条件下获取T1DM患儿以及对照儿童外周血单个核细胞(PBMC),T1DM患儿的PBMC分为维生素A干预组及未干预组2份,均体外培养48h,酶联免疫吸附(ELISA)法检测培养上清液中干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)水平变化。结果 T1DM患儿的血清维生素A水平、血清C-肽均明显低于对照组,HbA1C明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);T1DM患儿血清维生素A水平与空腹血清C-肽水平呈正相关(r=0.356,P<0.05),与HbA1C呈负相关(r=–0.394,P<0.05)。体外培养,T1DM患儿的PBMC产生IFN-γ水平高于对照组,IFN-γ/IL-4比值明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.01);T1DM患儿的PBMC经维生素A干预,产生IFN-γ水平明显低于未干预组(P<0.01),IFN-γ/IL-4比值也明显低于未干预组(P<0.01)。结论维生素A干预可能改善T1DM患儿的Th1/Th2失衡状态。
陈永兴卫海燕李春枝张耀东
关键词:维生素A1型糖尿病儿童
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