陈琼
- 作品数：25 被引量：82H指数：6
- 供职机构：武汉大学化学与分子科学学院应用化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院科学基金更多>>
- 相关领域：理学天文地球建筑科学农业科学更多>>
- 卤素及三卤甲基侧取代氮、硫杂冠化合物的电子结构被引量：5
- 1999年
- 用ＡＭ１ 方法计算了２０ 个卤素及三卤甲基侧取代氮、硫杂冠化合物分子的电子结构。结果表明，这类杂冠化合物分子的总能量，最高占据分子轨道能量，杂冠醚环中氧、氮原子的电荷分布和空腔大小呈现出一定的规律性。它们对于络合过渡金属具有较强的选择性。
- 李良学陈琼邓立志周晓海黄筱玲
- 关键词：电子结构
- 二苯丙烯腈类前列腺素合成酶抑制剂的结构与活性关系研究被引量：2
- 1992年
- 本文研究了前列腺素合成酶抑制剂二苯丙烯腈类化合物(DPA)分子的空间结构和电子结构与其活性的关系,结果表明:丙烯腈基的前线亲电电荷密度越大、净负电荷越多、分子的电子平均能量越高,其抑制活性越高。双(P-甲氧基苯基)丙烯腈的活性很高(IC_(50)=2×10^(-9)M)与甲氧基的给电子能力有关。本文还提出受体与DPA结合部位的结构模型以及DPA的作用机理。
- 陈琼张绍辉钟子宜刘盛权
- 关键词：前列腺素酶抑制剂
- 1，3—双[4—（4‘—甲基）—氧化偶氮苯基—苯氧羰基]苯氧甲基—1，1，3，3—四甲基二硅氧烷的合成、晶体结构和液晶性能
- 2001年
- 合成了[CH3(C6H4)N2O(C6dH4)COO(C6H4)OCH2Si(Ch2)2]2O,经IR,1H NMR和元素分析表征,并测定其单晶结构.结果表明,晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.7557(1),6=1.0938(9),c=2.3300(1)nm,β=105.6(6)°,V=4.3116 nm3,Mr=855.07,Z=4,Dc=1.317g/cm3,μ(CuKα)=6.335 cm-1,F(000)=900,最终的偏离因子R=0.0837,Rw=0.0913.该分子中,柔性的四甲基二硅氧烷嵌段与氧化偶氮介晶基团形成ABA结构齐聚物.两条刚性的介晶基链节的轴向几乎平行向上伸出.径长比(L/D)为4.23.该液晶化合物的相变温度K174.4 N 226.8 I.通过结构分析,讨论了该类化合物的结构对液晶相变行为的影响.
- 景治中李良学谌了容赵媛媛刘继德陈琼张先亮
- 关键词：液晶性能
- 卤素及三卤甲基侧取代大杂环化合物的结构和性能——Ⅱ.氧、氮、硫杂大环化合物的电子结构被引量：2
- 2001年
- 用AM1方法计算了 2 0个卤素及三卤甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物的电子结构。结果表明 ,这类杂环化合物分子的总能量 ,最高占据分子轨道能量 ,杂环中氧、氮、硫原子的电荷分布和空腔大小呈现出一定的规律性。
- 李良学邓立志陈琼
- 关键词：AM1电子结构
- 吡啶和喹啉衍生物的电子结构与其缓蚀率的关系被引量：2
- 1993年
- 具有大n共轭体系和含有氮、氧、硫等原子的有机化合物具有较强的缓蚀能力,因而它们的电子结构与其缓蚀能力的关系引起人们的重视。本文用HMO法计算毗吡啶和喹啉衍生物分子的n电子结构,探讨其在金属铁表面化学吸附的成键类型和它们的量子化学指数与其缓蚀率的关系.1 化学吸附模型和HMO法计算铁原子半径是0.1241nm,它可视为等径圆球,在室温下堆积成体心立方.在体心立方堆积构成小晶体中,(111)晶面铁原子排列成a=b=0.4053nm,a与b夹角是120.0°的六方格子.因此,(111)晶面可能是铁表面的微区域.在吡啶和喹啉分子六元环内,根据原子的共价半径,C与C或C与N之间的键长约为0.1400nm,键角约为120.0°.将此六元环放置在(111)晶面上(见图1).计算时按图1从N开始沿逆时针对原子编号,HMO法计算的结果列入表1和表2.在表中,E_H和E_L分别是最高占据分子轨道(HOMO)和最低空分子轨道(LUMO)的能量。
- 陈琼涂进新
- 关键词：吡啶喹啉衍生物电子结构缓蚀率
- 三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物的合成和分子结构被引量：5
- 2000年
- 合成了四个三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物，通过对ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ、ＭＳ和元素分析作了表征；用ＡＭ１方法计算它们的电子结构，并根据计算结果给出了它们的几何构型。
- 李良学黄筱玲尹传奇罗新湘陈琼
- 土中胶结强度的微观研究被引量：14
- 1998年
- 通过针铁矿胶结高岭土的电性、磁性和量子化学的研究结果，确定了其胶结键的类型和含量，建立了胶结键在该土中赋存的微观模型，求出了胶结强度的理论值，并与实验值进行了比较，其数量级相同。初步揭示了土的宏观力学性质与微观胶结特性的关系。
- 程昌炳陈琼刘少军王远发
- 关键词：氢键
- 杂富勒烯的电子结构与性质关系的研究──Ⅱ.C_(57)X_3,C_(56)X_4(X=B、N、P)的位置异构体被引量：3
- 1998年
- 用 CNDO／2方法在 586微机上计算了 C57X3C56X4（X=B、N、P）的 234个位置异构体的电子结构。在C57X3（X=B、N、P）位置异构体中，C57X3（1，2，9）（X=B、N、P）分别是最稳定的。对于C56X4（X=B、N、P）位置异构体，C56B4（1，2，9，8），C56N4（1，2，9，12）和C56P4（1，2，9，12）分别是最稳定的，但稳定性都比C60差。其氧化或还原性都比 C60好，将它们和 C60比较，与 X相距一个或两个键的 C原子电荷密度增加或减少较多，其余电或亲核反应性增加；X与 X，X与 C原子之间 Wiberg Order都减少较多，其键的强度削弱；邻近杂原子的 C与 C原子之间 Wiberg Order减少或增加很少，其键的强度稍有削弱或增强。
- 陈琼李锦恩李良学陈卉
- 关键词：位置异构体电子结构富勒烯衍生物
- 大环配体过渡金属配合物——Ⅴ.四苯基卟啉衍生物及其金属配合物的电子吸收光谱被引量：2
- 1990年
- 测定了四个四苯基卟啉衍生物及其六个金属配合物的电子吸收光谱,用群论和HMO 法计算了四苯基卟啉共轭体系的π分子轨道能级和相应的对称性。基于八分子轨道模和对组态相互作用的估计,讨论单电子π-π~*跃迁。由此对四苯基卟啉衍生物及其金属配合物的电子吸收光谱各谱带给予指认。
- 陈琼胡翠娥方国庆任建国秦子斌
- 关键词：四苯基卟啉衍生物金属配合物
- 原子簇C_n中碳原子的轨道杂化的研究被引量：2
- 1994年
- 近年来,质谱实验发现C_(180)能稳定存在,理论推算得到C_(180),C_(540)…具有I_h对称性,预测C_(540)也是一个稳定的结构,但还未见它们的键长、键角、二面角等结构参数报道.本文在研究C_(60)和C_(70)分子中碳原子的轨道杂化的基础上,对具有I_h对称性,未知键长、键角、二面角等结构参数的碳原子簇C_(180),C_(540)…C_(43740)中碳原子的轨道杂化进行研究.
- 陈琼王成瑞刘道玉
- 关键词：原子簇碳原子簇
