陈琼
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：郑州市骨科医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2013年门诊处方点评与分析被引量：2
- 2014年
- 处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应症、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制订并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程[1]。我院为加强医院处方管理，提高处方质量，促进合理用药，确保医疗安全，制订了处方点评制度。现利用回顾性点评方式对2013年门诊处方按规定进行抽查分析，结果如下。
- 陈琼
- 关键词：门诊处方处方点评合理用药
- 丹红注射液对下肢骨折术后患者凝血和炎症的影响
- 2020年
- 目的:探讨丹红注射液对下肢骨折术后患者凝血和炎症的影响。方法:选取2017年5月~2019年10月本院收治的113例拟行手术内固定治疗的下肢骨折患者,随机分为对照组(56例)和研究组(57例)。对照组术后予以常规处理;研究组在常规处理基础上给予丹红注射液静脉滴注。对比治疗前、治疗1周后、治疗2周后的凝血相关指标[凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]及炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)]水平变化情况,以及局部(骨折部位)疼痛明显缓解时间、肿胀消退时间。分析两组用药安全性。结果:PT、TT、APTT、FIB、CRP、TNF-α、IL-4、IL-6在组间、时间、交互方面有统计学差异(P<0.05)。两组的PT、TT、APTT、IL-4均为治疗2周后>治疗1周后>治疗前,FIB、CRP、TNF-α、IL-6水平均为治疗2周后<治疗1周后<治疗前,有统计学差异(P<0.05)。研究组治疗1周、2周后的PT、TT、APTT均长于治疗前和对照组,FIB水平低于治疗前和对照组,IL-4水平高于治疗前和对照组,CRP、TNF-α、IL-6水平低于治疗前和对照组,有统计学差异(P<0.05)。研究组局部疼痛明显缓解时间、肿胀消退时间均短于对照组,有统计学差异(P<0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05),且患者均可耐受。结论:在下肢骨折术后应用丹红注射液,可明显改善患者机体凝血状态,减轻炎症反应,缓解疼痛及消退肿胀,且安全。
- 陈琼
- 关键词：丹红注射液下肢骨折凝血功能炎症因子
- 塞来昔布联合触发式牵引技术治疗腰椎间盘突出症急性疼痛患者的效果被引量：5
- 2020年
- 目的:观察塞来昔布联合触发式牵引技术治疗腰椎间盘突出症急性疼痛患者的效果。方法:选取124例腰椎间盘突出症急性疼痛患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各62例。对照组接受触发式牵引技术治疗,观察组在对照组的基础上采用塞来昔布治疗。比较两组治疗前后疼痛介质水平、疼痛评分、疼痛改善率及观察组不良反应情况。结果:治疗后,两组血清前列腺素E2、5-羟色胺、一氧化氮水平及视觉模拟评分均明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛改善率为95.16%,高于对照组的82.26%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为6.45%,但症状轻微,可自行缓解。结论:塞来昔布联合触发式牵引技术治疗腰椎间盘突出症急性疼痛患者,可降低疼痛介质水平,提高疼痛改善率的效果优于单纯触发式牵引技术治疗效果。
- 陈琼
- 关键词：腰椎间盘突出症急性疼痛塞来昔布
- 独活寄生汤联合仙灵骨葆胶囊治疗膝关节骨性关节炎临床观察被引量：1
- 2023年
- 目的:观察独活寄生汤联合仙灵骨葆胶囊治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法:80例随机分为研究组和对照组各40例,两组均用仙灵骨葆胶囊治疗,研究组加用独活寄生汤治疗。结果:治疗后两组VAS、WOMAC水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组骨钙素(BGP)、骨特异性碱性磷酸酶(BALP)均提高且研究组高于对照组(P<0.05),I型胶原C端肽(CTX-I)均降低且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:独活寄生汤联合仙灵骨葆胶囊治疗膝关节骨性关节炎疗效较好。
- 张杏芬刘慧娜陈琼
- 关键词：膝关节骨性关节炎独活寄生汤仙灵骨葆胶囊
- 依托考昔治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性被引量：8
- 2020年
- 目的研究依托考昔治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性。方法选择2016年8月至2017年12月在郑州市骨科医院收治的急性痛风性关节炎患者80例。按照随机数指标法分为观察组与对照组,每组40例。两组均予以卧床、局部冷敷等对症治疗,在此基础上观察组予以依托考昔治疗,对照组予以双氯芬酸钠治疗。用药1周后对比两组治疗效果、症状改善时间,并记录治疗过程中出现的不良反应。结果观察组治疗总有效率为80%(32/40),显著高于对照组(57.5%,23/40),差异有统计学意义(χ2=4.713,P<0.05)。治疗1周后,观察组临床症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,观察组血小板(PLT)、尿酸(UA)、白细胞(WBC)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)及血清肌酐(Scr)水平改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率为5%(2/40),对照组不良反应发生率为12.5%(5/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依托考昔对急性痛风性关节炎疗效确切,且不良反应发生率低,与传统非甾体抗炎药(NSAIDs)药物相比更加有效,安全性高,值得临床应用推广。
- 陈琼
- 关键词：急性痛风性关节炎疗效
