您的位置: 专家智库 > >

陶春蕾

作品数:27 被引量:90H指数:5
供职机构:安徽中医药大学更多>>
发文基金:安徽省高等学校省级质量工程项目安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 26篇中文期刊文章

领域

  • 24篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 10篇液相色谱
  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 9篇等效性
  • 9篇生物等效
  • 9篇生物等效性
  • 6篇液相
  • 6篇高效液相
  • 6篇LC-MS/...
  • 5篇药事
  • 5篇药事管理
  • 5篇生物等效性研...
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇当归
  • 4篇当归芍药散
  • 4篇药事管理学
  • 4篇质谱
  • 4篇芍药
  • 4篇理学
  • 4篇管理学

机构

  • 16篇安徽中医药大...
  • 9篇安徽中医学院
  • 8篇安徽万邦医药...
  • 2篇中国科学院
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇安徽省中药研...
  • 1篇回音必集团

作者

  • 26篇陶春蕾
  • 8篇许钒
  • 7篇邵凤
  • 6篇汪电雷
  • 4篇黄和平
  • 4篇黄鹏
  • 4篇陈卫东
  • 4篇杨欣怡
  • 3篇聂久胜
  • 3篇宋欣
  • 2篇彭代银
  • 2篇周瑜
  • 2篇李杰
  • 2篇徐怀友
  • 2篇王慧
  • 1篇宣自华
  • 1篇魏伟
  • 1篇肖峰
  • 1篇姜宝红
  • 1篇章登飞

传媒

  • 4篇中南药学
  • 3篇广州化工
  • 2篇安徽中医学院...
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇质谱学报
  • 2篇安徽医药
  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国中医药现...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇安徽中医药大...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 6篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
LC-MS/MS法测定人血浆中辛伐他汀浓度被引量:2
2012年
为了建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中辛伐他汀浓度的方法,选用Ultimate XB-C18柱(2.1m×100mm,3μm),以V(甲醇):V(乙腈)∶V(2.5mmol/L乙酸铵)=45∶50∶5的溶液为流动相,样品用沉淀蛋白法处理后进样,流速为0.3mL/min。选用Finnigan TSQ Quantum Access液质联用(LC-MS/MS)分析仪的选择反应监测(SRM)扫描方式进行监测,选择电喷雾离子源ESI,正离子方式。辛伐他汀的线性范围为0.1~20μg/L,定量下线为0.1μg/L。准确度与精密度结果显示,方法日间、日内相对标准偏差(RSD)小于15%,方法提取回收率为71.96%~78.44%。稳定性试验中,血浆中辛伐他汀在各种储存条件下均较稳定。试验表明,该方法快速、灵敏,专属性强、重现性好,可用于人血浆中辛伐他汀浓度的测定和药代动力学研究。
陶春蕾许钒许杨朱玲玲
关键词:高效液相色谱-质谱联用法人血浆辛伐他汀药代动力学
液相色谱-质谱联用法测定复方氨酚烷胺胶囊人体生物等效性被引量:1
2014年
目的研究复方氨酚烷胺胶囊的人体生物等效性。方法采用双周期交叉实验设计,22名健康男性受试者随机交叉单剂量口服复方氨酚烷胺胶囊试验制剂和参比制剂各1粒。采用液相色谱-质谱联用法测定血浆中对乙酰氨基酚(paracetamol,PAR)、金刚烷胺(amantadine,AMA)、马来酸氯苯那敏(chlorphenamine,CHL)和咖啡因(caffenine,CAF)的浓度,采用DAS3.2.5软件计算药物代谢动力学参数,并采用双侧t检验法和90%置信区间比较主要药物代谢动力学参数(cmax,tmax,t1/2和AUC0-t)。结果受试制剂和参比制剂中PAR、AMA、CAF和CHL的AUC0→t、AUC0→∞、cmax和tmax比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论本实验方法准确、灵敏、简便,两种制剂具有生物等效性。
邵凤许杨陶保平陶春蕾
关键词:液相色谱-质谱联用法对乙酰氨基酚盐酸金刚烷胺马来酸氯苯那敏
当归芍药散对慢性应激抑郁模型大鼠行为及中枢单胺类神经递质的影响被引量:28
2011年
目的:研究当归芍药散对慢性应激抑郁模型大鼠行为及中枢单胺类递质的影响。方法:应用分养和长期不可预见性温和应激造成大鼠抑郁模型,并观察当归芍药散对该模型大鼠的治疗作用。定期测定各组大鼠糖水嗜好程度;敞箱实验方法测定大鼠水平及垂直活动;RP-HPLC-荧光法测定动物大脑额叶皮质中神经递质的含量。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠糖水消耗、垂直活动、水平运动显著减少,大脑额叶皮质中NE,DA,5-HT,5-HIAA的含量均明显降低;当归芍药散高剂量可明显升高DA,5-HT,5-HIAA的含量(P<0.01),低剂量仅对5-HIAA含量有明显增高(P<0.01),对NE含量无明显改变。结论:初步表明当归芍药散具有抗抑郁作用,机制可能与调节脑内单胺类神经递质DA,5-HT,5-HIAA的含量有关。
许钒宋欣陶春蕾彭代银
关键词:当归芍药散行为学单胺类神经递质
药事管理学开放式网络教学平台构建探讨被引量:3
2014年
开放式网络教学平台是以数字化媒介作为载体,以网络作为基础构建的开放性、数字化、多元化的教学模式,是创新教育发展的需要。本文以现代教育思想为指导,探讨了药事管理学开放式网络教学平台构建的目标、功能及基本模块设置思路,使教学活动突破时空限制,教学效果得到全面提升。
黄和平聂久胜陶春蕾汪电雷黄鹏
关键词:药事管理学网络教学平台
多指标综合评分法优选当归芍药散提取工艺被引量:6
2012年
目的:优选当归芍药散的提取工艺。方法:以芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、23-乙酰泽泻醇B为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,选取提取时间、提取次数、乙醇体积分数及乙醇用量为考察因素,采用正交试验优化提取条件。结果:最佳提取工艺为加8倍量75%乙醇回流提取2次,每次1.5 h。结论:该提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高。
周瑜陶春蕾许钒宋欣王成业
关键词:当归芍药散芍药内酯苷芍药苷23-乙酰泽泻醇B综合评分法
红车轴草异黄酮药理作用研究进展被引量:6
2011年
红车轴草(Trifolium pretense L.)为豆科车轴草属植物,又叫草原幸运草、紫花苜蓿、三叶草等,主要作为家畜和家禽的优良牧草,广泛分布于世界各地。红车轴草含有异黄酮、黄酮、香豆素、皂苷、微量维生素及矿物质等多种成分,
程海林陶春蕾陈卫东汪电雷宣自华
关键词:红车轴草异黄酮鹰嘴豆芽素A芒柄花素染料木素大豆苷元
瑞替加滨胃漂浮型缓释片的制备及体外释放研究被引量:3
2015年
目的研制瑞替加滨胃漂浮型缓释片,考察其漂浮性能和体外释放性。方法采用湿法制粒,以漂浮性能和释放度为评价指标,进行处方筛选,并采用正交试验法优化最佳处方。结果瑞替加滨胃漂浮型缓释片具有良好的漂浮性能和释放特性。结论药物通过扩散和凝胶骨架溶蚀共同作用释放,释药曲线较好,符合Higuchi方程。
李杰杨欣怡许昆仑陶春蕾
关键词:体外释放正交试验
复方布洛肾素那敏片溶出度检测方法的建立被引量:1
2015年
目的建立布洛肾素那敏片溶出度HPLC检测方法。方法采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,梯度洗脱,检测波长215 nm;溶出度试验采用桨法,以标准介质(pH=6.5磷酸盐缓冲液)为溶出介质,转速50 r·min^-1。结果在本色谱条件下,布洛肾素那敏片的浓度布洛芬在48.56~242.8μg·m L^-1,盐酸去氧肾上腺素在2.43~12.15μg·m L^-1,马来酸氯苯那敏0.98~4.92μg·m L^-1的检测范围内线性良好,色谱方法较好地对布洛肾素那敏溶出量进行了检测;溶出方法合适,较好地测定了布洛肾素那敏片的溶出度。结论:建立的方法准确、简单方便,测定结果均一性良好,均能够在15 min溶出达到85%,可有效地用于布洛肾素那敏片溶出度的测定。
王慧杨欣怡邵凤任霞陶春蕾
关键词:高效液相色谱法溶出度
LC-MS/MS法测定阿戈美拉汀人体血浆中的浓度及两种片剂的生物等效性研究
2015年
目的:建立一种快速、准确测定人血浆中阿戈美拉汀浓度的方法,并研究两种片剂的生物等效性。方法:120名男性健康志愿者随机分成两组,采用两制剂四周期重复双交叉试验设计,先后两次口服阿戈美拉汀片受试制剂与参比制剂25 mg后采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定阿戈美拉汀人体血浆中的浓度。以地西泮作为内标,色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇-0.1%甲酸(80∶20)。采用正离子检测方式,以多反应监测,用于定量的离子分别为阿戈美拉汀m/z 244.0→185.0,地西泮m/z 285.1→154.0,用DAS 3.2.5软件进行数据处理。结果:阿戈美拉汀血药浓度在0-05-20 ng/ml范围内线性关系良好。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:cmax分别为(12-032±12.190)、(0.891±11-035)ng/ml,tmax分别为(0.658±0.492)、(0.709±0.465)h,t1/2分别为(0.813±0.356)、(0.960±0.849)h,AUC0-12 h分别为(12.637±12.852)、(11.572±10.348)ng·h/ml、AUC0-∞分别为(12.770±12.871)、(11.734±10.369)ng·h/ml。方差分析表明两制剂的主要药动学参数之间差异均无统计学意义(P〉0-05),双单侧t检验结果表明两制剂为生物等效制剂。结论:LC-MS/MS法能够快速、准确地测定阿戈美拉汀在人体血浆中的浓度,两种片剂生物等效。
邵凤杨欣怡吴锡凤徐怀友朱玲玲路于陶春蕾
关键词:液相色谱-串联质谱法阿戈美拉汀生物等效性
盐酸利托君片在中国健康志愿者体内的生物等效性被引量:1
2011年
目的:研究不同生产厂家生产的利托君片的生物等效性。方法:根据身高体重相近原则,18例健康女性受试者采用双周期两交叉给药方案,分别一次性口服2片(10 mg.片-1)试验盐酸利托君片或参比盐酸利托君片,用LC-MS/MS内标法测定健康受试者血浆中盐酸利托君浓度,采用DAS 2.0.1软件计算药动学参数,并进行2种制剂的生物等效性评价。结果:经药动学参数计算其参比药t1/2=(2.623±1.223)h,Cmax=(12.425±6.891)ng·mL-1,Tmax=(0.769±0.555)h,AUC0~t=(28.416±9.102)ng·h·mL-1,AUC0~∞=(33.199±12.338)ng·h·mL-1;试验制剂t1/2=(2.539±0.670)h,Cmax=(14.475±11.262)ng·mL-1,Tmax=(0.741±0.509)h,AUC0~t=(30.499±11.402)ng·h·mL-1、AUC0~∞=(34.258±12.094)ng·h·mL-1。试验制剂的相对生物利用度AUC0~t=(109.6±23.0)%,AUC0~∞=(108.0±26.2)%。结论:受试制剂与参比制剂生物等效。
陶春蕾许钒宋欣周燕
关键词:利托君LC-MS/MS生物等效性
共3页<123>
聚类工具0