韩晓蕾
- 作品数：8 被引量：0H指数：0
- 供职机构：吉林大学畜牧兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 哺乳动物的印记基因
- 2012年
- 基因组印记(Genomic imprinting),又称为遗传印记(Genetic imprinting),是近年来发现的一种不遵从孟德尔定律的依靠单亲传递某些遗传学性状的现象。在配子或合子发生期间,来自亲本的等位基因或染色体在发育过程中产生专一性的加工修饰,导致后代体细胞中两个亲本来源的等位基因有不同的表达活性,具有这种现象的基因称为印记基因(imprinted gene)。
- 韩晓蕾姚潮刚韩杨高鹏飞逄大欣李占军
- 关键词：印记基因亲本来源遗传印记IMPRINTING孟德尔定律遗传疾病
- 表达FLP重组酶pCEP4-FLP载体的构建及其在FLP/FRT重组系统中的应用
- 2012年
- 构建重组载体pCEP4-FLP和pEF1a-FRT-stop-FRT-GFP,重组载体pEF1a-FRT-stop-FRT-GFP瞬时转染PK-15细胞24h后,再将重组载体pCEP4-FLP瞬时转染该细胞,利用荧光显微镜观察PK-15细胞GFP蛋白的表达情况,利用细胞流式技术统计绿色荧光蛋白表达效率.结果表明:重组载体pCEP4-FLP在细胞内能够表达FLP重组酶,并且表达的FLP重组酶能够识别FRT位点,删除两同向FRT位点间的DNA片段,为FLP/FRT位点特异性重组系统在转基因猪的应用奠定了基础.
- 肖雪宾袁婷纪元宋奇韩晓蕾武蓉林晓晨欧阳红生李莉
- 关键词：位点特异性重组
- 猪印记基因Igf2真核表达载体的构建和表达
- 胰岛素样生长因子2(Igf2)是第一个被发现的母源印记基因,在胎儿发育、肿瘤细胞增殖等方面具有重要的调控作用。孤雌胎儿死亡及许多遗传病,尤其是肿瘤发生,与Igf2基因异常表达存在着密切关系。本实验首先采用RT-PCR方法...
- 韩晓蕾韩杨姚潮刚欧阳红生逄大欣李占军
- 文献传递
- 猪印记基因Igf2真核表达载体的构建和表达
- 2012年
- 胰岛素样生长因子2(Igf2)是第一个被发现的母源印记基因,在胎儿发育、肿瘤细胞增殖等方面具有重要的调控作用。孤雌胎儿死亡及许多遗传病,尤其是肿瘤发生,与Igf2基因异常表达存在着密切关系。本实验首先采用RT-PCR方法从猪肝脏cDNA中扩增出猪Igf2(GenBank:HQ450752.1)全长cDNA序列。经NheI和EcoRI进行双酶切后。
- 韩晓蕾韩杨姚潮刚欧阳红生逄大欣李占军
- 关键词：印记基因IGF2猪肝脏真核表达载体ECORI胎儿成纤维细胞
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂Scriptaid对猪孤雌胚胎体外发育能力的影响
- Scriptajd是一种人工合成的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可使组蛋白处于松弛状态,从而有利于转录因子的结合。与其他的组蛋白去乙酰化酶抑制剂如TSA相比,其细胞毒性较低。在小鼠、牛和猪的体细胞核移植胚胎研究中,Script...
- 姚潮刚戴祯韩杨韩晓蕾逄大欣李占军
- 文献传递
- 哺乳动物的印记基因
- 基因组印记(Genomic imprinting),又称为遗传印记(Genetic imprinting),是近年来发现的一种不遵从孟德尔定律的依靠单亲传递某些遗传学性状的现象。在配子或合子发生期间,来自亲本的等位基因或...
- 韩晓蕾姚潮刚韩杨高鹏飞逄大欣李占军
- 文献传递
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂Scriptaid对猪孤雌胚胎体外发育能力的影响
- 2012年
- Scriptaid是一种人工合成的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可使组蛋白处于松弛状态,从而有利于转录因子的结合。与其他的组蛋白去乙酰化酶抑制剂如TSA相比,其细胞毒性较低。在小鼠、牛和猪的体细胞核移植胚胎研究中,Scriptaid处理克隆胚胎可以显著提高胚胎的体内外发育能力,改变胚胎发育相关基因的表达水平。
- 姚潮刚戴祯韩杨韩晓蕾逄大欣李占军
- 关键词：孤雌胚胎体外发育囊胚率发育能力克隆胚胎卵裂率
- 骨骼肌特异性表达猪FSⅠ-Ⅰ转基因猪胚胎成纤维细胞克隆的构建与鉴定
- 2012年
- 目的:构建骨骼肌特异性表达猪FSⅠ-Ⅰ真核表达载体,转染猪胚胎成纤维细胞并筛选整合有FSⅠ-Ⅰ基因的细胞克隆,为研究FSⅠ-Ⅰ对猪骨骼肌的影响奠定基础。方法:通过RT-PCR方法从猪骨骼肌中扩增FS A(包含FS N端和结构域FSⅠ)和结构域FSⅠ;利用PCR方法分别从鼠基因组、人血液基因组和pcDNA3.1(+)载体上扩增出MCK增强子、ACTA 1启动子和BGHpolyA。将上述4个片段分别连接到真核表达载体pGKneotpAlox2上,构建骨骼肌特异性表达FSⅠ-Ⅰ(包含FS N端和2个连续FSⅠ结构域)的载体pGK-MCK-ACTA 1-FSⅠ-Ⅰ-BGHpolyA;用FuGENE○RHD转染猪胚胎成纤维细胞,经药物G418筛选和PCR鉴定阳性克隆。结果:成功构建骨骼肌特异性表达猪FSⅠ-Ⅰ的表达载体pGK-MCK-ACTA1 promoter-FSⅠ-Ⅰ-BGHpolyA,并成功整合到猪胚胎成纤维细胞的基因组中,获得了整合有目的基因FSⅠ-Ⅰ的猪胚胎成纤维细胞克隆。结论:获得了骨骼肌特异性表达猪FSⅠ-Ⅰ的猪胚胎成纤维细胞克隆,为通过核移植方法获得表达FSⅠ-Ⅰ转基因猪提供了供体细胞。
- 袁婷刘帅李小平唐成程韩晓蕾逄大欣欧阳红生
- 关键词：卵泡抑素真核表达
