黎逢权
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金广东省科技厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种含二硫代氨基甲酸取代基的头孢菌素衍生物
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种由以下通式I表示的头孢菌素衍生物或其药学上可接受的盐，其中：R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、X均为说明书中所...
- 黎逢权刘学斌李楚源邱立勤万一千欧演
- 文献传递
- 一种具有流感病毒神经氨酸酶抑制活性的环己烯化合物及其制备方法以及其应用
- 本发明提供了一种由以下通式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐，以及解析的对映异构体与纯化的非对映体，其中：R<Sup>1</Sup>是H或C<Sub>1-12</Sub>烷基；R<Sup>2</Sup>是H，-C(O)...
- 鲁桂黎逢权李勇波翁江
- 文献传递
- 一种含二硫代氨基甲酸取代基的头孢菌素衍生物
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种由以下通式I表示的头孢菌素衍生物或其异构体、或其药学上可接受的盐、其水合物或易水解的酯，其中：R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup...
- 黎逢权刘学斌李楚源邱立勤万一千欧演
- 苯并色烯类化合物合成方法的探讨被引量：1
- 2009年
- 以取代苯甲醛、丙二腈和2-萘酚(或2,7-萘二酚)为原料合成出了3-氨基-2-氰基-1-(4-取代苯基)-1H-苯并[f]色烯类物质,后者在冰醋酸或者醋酸钠催化作用下,乙酸酐中回流,合成出苯并色烯并嘧啶类化合物。这类化合物的关环反应条件易于实施,后处理简单,易于纯化,属于首次报道。
- 金劲松宋森川林伟忠黎逢权陈国强李红山宋化灿
- 一种具有流感病毒神经氨酸酶抑制活性的环己烯化合物及其制备方法以及其应用
- 本发明提供了一种由以下通式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐，以及解析的对映异构体与纯化的非对映体，其中：R<Sup>1</Sup>是H或C<Sub>1-12</Sub>烷基；R<Sup>2</Sup>是H，-C(O)...
- 鲁桂黎逢权李勇波翁江
- 文献传递
- 顺式-4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸的手性拆分
- 2011年
- 采用(±)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮开环酯化路线,以酒石酸为拆分试剂制得L-酒石酸(1S,4R)-4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸甲酯(4),总收率45.5%,光学纯度99%。由4可合成制备帕拉米韦的中间体顺式-4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸。
- 王瑞彬翁江黎逢权鲁桂
- 关键词：L-酒石酸手性拆分
