龚彩婷
- 作品数：13 被引量：11H指数：2
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- 泉州市2015年从业人员甲肝戊肝感染及ALT检测分析被引量：1
- 2016年
- 目的了解泉州市从业人员甲肝和戊肝感染状况以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)异常情况,为防控提供依据。方法对2015年到泉州市疾控中心办理健康证的从业人员采集静脉血,用ELISA法检测甲肝病毒抗体(抗HAVIgM)、戊肝病毒抗体(抗HEV-IgM);用氧化酶法检测ALT。结果泉州市2015年共检测各类从业人员19 857人,抗HAV-IgM检出率0.04%,抗HEV-IgM检出率0.11%,抗HEV-IgM检出率较高;阳性者ALT均<40IU/L,ALT异常率1.8%。结论 2015年泉州市各类从业人员的甲肝和戊肝感染率较低。对ALT异常者应及时治疗,以降低甲肝和戊肝的传播风险。
- 龚彩婷
- 关键词：戊型肝炎抗HAV-IGM抗HEV-IGMALT
- 324份新冠病毒感染者咽拭子标本qRT-PCR检测结果分析被引量：3
- 2021年
- 目的探讨新型冠状病毒(新冠病毒)感染后病毒载量变化规律,比较感染者不同种类标本核酸检测结果一致性。方法以2020年1月21日至2020年3月18日泉州市报告的48例新冠病毒感染者为对象,依据实时荧光定量反转录多聚酶链反应(qRT-PCR)咽拭子核酸检测结果,分为未复阳组29例和复阳组19例,回顾性分析所采集的324份咽拭子标本、55份深咳痰标本及36份肛拭子标本的核酸检测结果。结果未复阳组和复阳组发病到核酸检测CT值达峰值时间间隔分别为(7.1±4.8) d、(6.4±4.8) d,差异无统计学意义;未复阳组在CT值达峰值后病毒载量下降,发病后(20.7±5.7) d连续两次核酸检测阴性;复阳组病毒载量在CT值达峰值后病载下降中反跳出现第二峰,发病后(29.9±6.1) d连续两次核酸检测阴性,时间间隔比未复阳组长(t=-3.84,P<0.01);不同种类标本(采集时间、对象相同)核酸检测结果比较显示,咽拭子标本与深咳痰标本检测结果Orf1ab基因一致性差、N基因一致性一般(Kappa值<0.00、Kappa值=0.30);咽拭子标本与肛拭子标本检测结果Orf1ab基因一致性较差、N基因一致性一般(Kappa值=0.15、0.29);深咳痰标本两种基因检出率均高于咽拭子标本(配对χ^(2)值=6.50、15.43,P<0.01)。结论新冠病毒感染者中未复阳组与复阳组病程中病毒载量变化峰型不同,且复阳组发病至连续两次核酸检测阴性时间间隔较长,原因有待探究;不同种类标本的核酸检测结果,以N基因结果一致性均略好,深咳痰、咽试子标本基因检出率前者高于后者。
- 陈晓玲郑友限刘建忠陈志扬郑丹凤龚彩婷吴小凤黄晓伟
- 关键词：KAPPA值
- 泉州市2010-2011年托幼机构消毒质量监测结果分析
- 2012年
- 目的了解泉州市托幼机构消毒卫生情况,分析存在问题及提供解决办法,促进托幼机构管理水平的提高,切实保障幼儿的身心健康。方法分别于2010年对16家托幼机构、2011年对18家托幼机构参照GB15982-1995、GB14934-1994卫生标准和《福建省托幼机构消毒质量监测方案》(试行)对室内空气、物表、工作人员手以及餐(饮)具消毒情况进行监测。结果 2011年监测结果与2010年相比,除工作人员手合格率差异有统计学意义(χ2=8.41,P<0.01)外,其余监测指标合格率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论托幼机构需继续加强消毒卫生工作,为幼儿的健康成长提供一个良好的环境。
- 林香玉龚彩婷
- 关键词：托幼机构消毒质量
- 泉州市2009年甲型H1N1流感基因特性分析被引量：1
- 2011年
- 目的了解福建省泉州市2009年甲型H1N1流感病毒的HA和NA基因特征,探讨该病毒的遗传变异及分子特性。方法采集泉州市甲型H1N1流感患者咽拭子,采用实时荧光聚合酶链反应方法检测病毒核酸及MDCK细胞培养进行病毒分离、鉴定,提取其中2株代表性毒株病毒核糖核酸(RNA),采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增病毒HA和NA基因,纯化产物进行核苷酸序列测定,用DNAstar megalign软件进行序列分析。结果 1020份咽拭子检出甲型H1N1流感病毒核酸阳性200份;季节性流感病毒核酸阳性70份,其中H3N2亚型53份,H1N1亚型14份,B型3份,并分离到29株甲型H1N1流感病毒株;HA基因核苷酸序列测定显示,该毒株与北美流行株高度同源,由HA基因核苷酸序列推导的氨基酸系列与疫苗株A/Brisbane/59/2007比较,有22个位于抗原决定簇的氨基酸位点发生变异,但受体结合特异性仍为人样受体,NA基因耐药性位点分析显示,对达菲药物依然敏感。结论 2009年泉州市甲型H1N1流感流行毒株与北美流行株高度同源,相对于疫苗代表株出现了HA蛋白抗原性漂移。
- 郑友限陈明春王耿龚彩婷陈杰毅林锦忠
- 关键词：甲型H1N1流感病毒实时荧光聚合酶链反应
- 泉州市儿童非流感急性呼吸道感染病例病毒病原谱分析被引量：2
- 2023年
- 目的了解泉州市儿童非流感急性呼吸道感染(ARI)病例病毒病原谱特征。方法以2021年2月至2022年1月于泉州市儿童医院就诊的非流感儿童ARI病例为研究对象,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法(qPCR)检测7种常见呼吸道病毒,包括鼻病毒(HRV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、副流感病毒(HPIV)、腺病毒(HAdV)、人偏肺病毒(HMPV)、冠状病毒(HCoV)和人博卡病毒(HBoV),并对阳性标本基因分型,分析病毒病原谱分布特征。结果192例非流感ARI儿童病例病毒检出率45.3%(87例,至少检出1种病毒),7种病毒检出率由高到低:HRV(14.6%,28例)、RSV(14.1%,27例)、HPIV(13.5%,26例)、HAdV(4.7%,9例)、HCoV(1.6%,3例)、HBoV(1.0%,2例)和HMPV(0.5%,1例)。病毒总检出率以夏秋季较高(χ^(2)=10.99,P<0.05);不上学儿童病例检出率(51.8%)较上学高(36.6%,χ^(2)=4.40,P<0.05)。基因分型显示,27例RSV中,RSV-A占59.3%(16例)、RSV-B占33.3%(9例),分型阴性占7.4%(2例);26例HPIV中,HPIV-3检出占42.3%(11例)、HPIV-1占23.1%(6例)、HPIV-4占15.4%(4例)、HPIV-2占7.7%(2例),HPIV亚型间的双重感染占11.5%(3例);此外3例HCoV分型结果为2例OC43型、1例NL63型;1例HMPV分型为B型。87例阳性病例中单重感染占86.2%(75例),双重感染13.8%(12例),检出混合感染病毒有HCoV、HPIV、HRV、HAdV、RSV。结论泉州市非流感感染儿童ARI病例病毒病原谱分布广泛且各病毒分布存在差异,应加强该人群病毒多病原监测,逐步完善监测系统及预警机制。
- 陈晓玲江靖郑友限潘淑萍郑丹凤龚彩婷刘建忠
- 关键词：儿童病原谱
- 泉州市直中学生2012年HBsAb和ALT检测分析被引量：1
- 2014年
- 目的了解泉州市直中学生乙肝表面抗体(HBsAb)水平和丙氨酸氨基转移酶(ALT)的异常情况,为乙肝防控制定措施。方法对2012年泉州市直中学生20 637人进行血清HBsAb(ELISA法)及ALT(速率法)检测,对结果进行分析。结果检测20 637人中,检测HBsAb总阳性率72.8%,ALT异常2.6%。HBsAb水平随年龄的增加而降低;不同性别HBsAb阳性率及ALT异常率类似。结论随着年龄增长,HBsAb水平会逐步下降,应定期进行健康体检并加强乙肝免疫,以保证免疫效果,ALT异常时应及时诊治,减少乙肝的发生。
- 龚彩婷
- 关键词：乙肝表面抗体丙氨酸氨基转移酶抗体检测
- 泉州市流感疫情实验室检测及H3N2亚型基因特性分析被引量：1
- 2011年
- 目的 了解2009年泉州地区流感流行及病毒株的变异情况,探讨流感病毒基因的变异与流感流行的关系.方法 对泉州市198例流感患者的咽拭子采用MDCK细胞培养进行病毒分离,经血清学试验鉴定分型和实时荧光RT-PCR方法检测病毒核酸.对其中4株毒株提取病毒RNA,采用RT-PCR扩增病毒HA1基因,纯化产物进行核苷酸序列测定,用DNAstar megalign软件分析基因.结果 198份咽拭子中有98份为H3N2亚型流感病毒核酸阳性,分离到62株H3N2亚型流感病毒,HA1基因经核苷酸序列测定显示,其基因特性更接近于A/Ningbo/333/2008,核苷酸同源性为98.7%,与A/Xiamen/70/2004的同源性为96.8%,由HA1基因核苷酸序列推导的氨基酸系列与疫苗株A/Brisbane/10/2007相比,有7个氨基酸位点发生变异,其中有1个位点位于抗原决定簇A区（144）,有2个位点位于抗原决定簇B区（158、189）,种系发生树分析也证实HA1基因存在一定差异.结论引起2009年泉州市流感在部分集体单位流行的病毒为H3N2亚型,其基因特性和抗原性与疫苗株相比均发生了一定变异.
- 郑友限陈明春王耿龚彩婷陈杰毅林锦忠
- 关键词：碱基序列
- 2009年泉州市从业人员健康体检HBV感染分析
- 2010年
- 目的研究2009年泉州市从业人员健康体检HBV感染情况并统计处理分析。方法对2009年到泉州市疾病预防控制中心健康体检的15642名从业人员,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝病毒血清标志物。结果 15642份标本中983份HBsAg阳性,阳性率为6.28%,281份HBeAg阳性,阳性率为1.79%。结论从业人员感染HBV仍较多,应重点宣传和加强乙肝疫苗接种,减少乙型肝炎发病和流行。
- 龚彩婷陈尚华林满芳
- 关键词：健康体检HBSAGHBEAG
- 泉州市2022-2023年新冠病毒Omicron变异株基因组特征及S蛋白突变位点动态分析
- 2024年
- 本研究旨在了解泉州市新型冠状病毒(Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)流行株的基因型别分布及全基因组特征,动态研究S蛋白关键结构域的突变规律。采用纳米孔测序获取2022年3月至2023年6月泉州市新冠病毒监测病例毒株的全基因组序列,对数据过滤后的641条优质序列进行基因型别鉴定、序列比对及突变位点统计,通过聚类热图动态分析S蛋白关键结构域的氨基酸突变规律,借助VarEPS系统完成变异对病毒传播和适应性影响评估。监测期间泉州地区流行株均为Omicron变异株,总体呈BA.2-BA.5-XBB谱系顺序更替,与同期全国流行趋势基本一致;核苷酸与氨基酸突变位点数分别为81个(79~84个)、57个(55~62个)且逐步增加;S蛋白RBM区有氨基酸变异更替现象,如G446V到G446S、T478K到T478R/N、F486I/V到F486S/P;近期在非BA.2.75流行期间频繁检出BA.2.75于NTD区的高频突变位点,如W152R、F157L、I210V且有上升趋势;不同时期在Furin裂解点或S2亚基区可检出不同的氨基酸突变,与同期流行株基因型别更替相关。这些氨基酸突变均可一定程度上降低S蛋白与中和抗体的稳定性,但对其与ACE2的结合状态改变不大,多为中性突变。从基因层面开展新冠病毒变异动态监测,可以帮助我们掌握区域基因型别特征及病毒变异进化规律,探索变异对病毒传播和适应性影响,及时预警关键变异。
- 陈晓玲郑丹凤龚彩婷郑丹凤郑友限龚彩婷陈霖霖王伟明
- 关键词：新型冠状病毒S蛋白
- 2009年泉州市H1N1流感监测及基因特性分析
- 2010年
- 目的 了解2009年泉州地区H1N1流感监测情况,分析泉州市H1N1流感病毒的HA和NA基因特征,探讨该病毒的遗传变异及分子特性.方法 对泉州市H1N1流感监测期间的病人咽拭子采用real-time RT-PCR方法检测病毒核酸,MDCK细胞培养进行病毒分离、鉴定,并提取其中2株代表性毒株病毒RNA 采用RT-PCR扩增病毒HA和NA基因,纯化产物进行核苷酸序列测定 用DNAStar Megalign软件进行序列分析.结果 1020份咽拭子中有200份为H1N1流感病毒核酸阳性,70份季节性流感病毒核酸阳性,其中53份为H3N2亚型,14份为H1N1亚型,3份为B型,并分离到29株甲型H1N1流感病毒株.HA基因经核苷酸序列测定显示,该毒株与北美流行株高度同源,由HA基因核苷酸序列推导的氨基酸系列与疫苗株A/Brisbane/59/2007相比,有22个位于抗原决定簇的氨基酸位点发生变异,但受体结合特异性仍为人样受体.NA基因耐药性位点分析,显示对达菲药物依然敏感.结论 2009年泉州市H1N1流感流行毒株与北美流行株高度同源,相对于疫苗代表株出现了HA蛋白抗原性的改变.
- 郑友限陈明春王耿龚彩婷陈杰毅林锦忠
- 关键词：H1N1流感病毒REAL-TIMERT-PCR
