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绿色荧光蛋白转基因小鼠来源肌卫星细胞的体外培养及体内示踪: 2012年; 目的：从绿色荧光蛋白转基因小鼠中分离培养肌卫星细胞（MSCs）并进行体内示踪。方法：利用差速贴壁结合克隆分选方法，分离了MSCs，并于体外进行培养传代、鉴定及分化。检测所获MSCs的生长曲线及细胞周期并与来源于野生型鼠的同代MSCs进行比较。将绿色荧光蛋白标记的MSCs注射到裸鼠胫前肌，于注射后当时、注射后1周、2周、3周和4周利用二维荧光成像平台进行体内示踪。结果：MSCs被成功分离、传代及鉴定。来源于绿色荧光蛋白（GFP）标记或未标记小鼠MSCs的生长曲线、细胞周期及肌原性分化等无差别。MSCs注射后4周内可以动态观察到注射部位的绿色荧光信号并获得组织学证实。结论：来源于GFP转基因小鼠的MSCs在生长和增殖特性上与未转基因来源的MSCs相似，在体内可以通过二维荧光成像平台进行可靠的、无创性的示踪。; 丁可许建中杨忠; 关键词：肌卫星细胞体外绿色荧光蛋白转基因小鼠

可注射壳聚糖／β-甘油磷酸钠／胶原蛋白支架对成肌细胞生长分化的影响被引量：3: 2012年; 目的制作可注射式壳聚糖／β-甘油磷酸钠／胶原蛋白支架并观察其对成肌细胞生长分化的影响。方法将2wt％的壳聚糖（C）、50wt％的B-甘油磷酸钠（β-GP）及2g／L的胶原蛋白（Co）溶液于冰上按体积比5：1：6混合，制成温敏性可注射凝胶支架C／GP／Co。用不同浓度的支架浸提液培养成肌细胞，通过相对增殖率评价该支架的细胞毒性；比较成肌细胞在常规培养和支架表面培养时的生长分化情况；将成肌细胞包裹于支架中进行三维培养，动态观察细胞生长情况。结果浸提液培养实验证实C／GP／Co支架无细胞毒性；成肌细胞在支架表面培养时增殖率无显著变化（P〉0．05），但融合指数及肌管体积显著增加[（39．5±5．7）比（45．3±5．5），（4．56±0．89）比（6．53±1．02），（P〈0．05）]；激光共聚焦显微镜及扫描电镜观察可见成肌细胞在三维支架内生长、增殖状态良好。结论C／GP／Co支架有望用于成肌细胞培养及移植。; 丁可杨忠代飞靳慧勇常正奇许建中; 关键词：细胞培养细胞支架水凝胶

低强度脉冲超声波对培养成肌细胞增殖分化的影响被引量：4: 2013年; 目的研究低强度脉冲超声波（LIPUS）对培养成肌细胞增殖分化的影响，探讨其治疗效应的细胞分子机制。方法建立小鼠骨骼肌成肌细胞体外培养模型，将培养成肌细胞随机分增殖超声组、分化超声组、增殖对照组和分化对照组。增殖超声组和分化超声组均采用超声频率为1．5MHz，平均强度为30mW／cm^2的低强度脉冲超声波辐射，每次20rain，每日1次，增殖超声组连续处理6d，分化超声组连续处理4d。增殖超声组与增殖对照组采用流式细胞仪进行细胞增殖动力学检测，免疫荧光染色检测成肌细胞生长因子MyoD、血红素加氧酶-1（HO-1）的表达，并对分化超声组与分化对照组进行肌球蛋白重链（MHC）染色和成肌细胞融合指数分析。结果增殖超声组成肌细胞进入活性细胞周期G2／M与S期细胞比例和增殖指数（PI）分别为（19．30±5．14）％，（37．00±8．72）％和（47．93±0．87）％，与增殖对照组的（10．334-1．53）％，（25．00±4．36）％和（38．66±0．67）％比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）；增殖超声组HO．1荧光染色阳性比例和平均荧光强度分别为（82．034±5．14）％和（152．02±4．76）％，与对照组的（60．01±3．22）％和（138．70±5．08）％比较，差异具有统计学意义（尸〈0．05）；分化超声组成肌细胞融合指数（18．73±6．81）％，与分化对照组的（37．52±11．23）％比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低强度脉冲超声波促进成肌细胞的增殖，抑制其分化，且不改变其肌原属性，血红素加氧酶一1参与该调控过程。; 段青杨忠舒彬蒋宛凌吴志彬丁可; 关键词：低强度脉冲超声波成肌细胞增殖分化

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丁可

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