代中华
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院基础医学研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- Jurkat细胞Kv1.3钾通道的基本电生理学特性及动力学特征
- 2012年
- 目的采用膜片钳技术记录Jurkat细胞膜的Kv1.3通道电流,分析通道的动力学特征,并体会成功记录的要领。方法选择T淋巴细胞性白血病Jurkat E6-1细胞系为研究对象,采用全细胞膜片钳记录方式记录Kv1.3电流,选择合适的刺激方案,分析通道的激活、失活和复活动力学特性。结果 Jurkat细胞的Kv1.3电流具有电压门控特性,并能被ShK(100pmol/L)选择性阻断。Kv1.3通道的激活时间常数(τact)、失活时间常数(τin)和复活时间常数(τrec)分别为τact=6.47±2.44ms,τin=622.49±93.90ms,τrec=6.141s。在胞内钙没有被螯合的条件下,Kv1.3通道电流常掺杂有中等电导钙激活钾通道KCa3.1电流。玻璃微电极的口径和电极内液是否含EGTA是能否记录到纯净Kv1.3电流的关键。结论 Jurkat细胞表达功能性Kv1.3通道,该通道呈现快速激活、缓慢失活和缓慢复活的动力学特征。记录Kv1.3通道须注意剔除KCa3.1电流的掺杂。该工作对研究T淋巴细胞Kv1.3通道的功能具有一定的借鉴意义。
- 代中华谭晓秋闫莉程秀丽祝红郝维曹济民
- 关键词：JURKAT细胞电压门控钾通道失活
- hexarelin对ox-LDL引起的大鼠脑微血管内皮损伤的保护作用被引量：1
- 2010年
- 目的建立体外培养大鼠脑微血管内皮细胞ox-LDL损伤模型,探讨hexarelin对大鼠脑微血管内皮细胞的保护作用。方法分离并培养大鼠脑微血管内皮细胞,分成正常对照组(control)、ox-LDL组(ox-LDL)、hexarelin+ox-LDL组(hex+ox-LDL)3组。其中ox-LDL组在培养液中加入ox-LDL50mg/L;hex+ox-LDL组加入ox-LDL50mg/L和0.1μmol/Lhexarelin;正常对照组加入等量PBS。各组细胞无血清培养12h,MTT法检测细胞存活率,TUNEL法检测细胞凋亡情况,Western blot法检测内皮细胞eNOS蛋白表达情况以及蛋白质硝基化情况。结果 50mg/Lox-LDL作用12h可明显诱导内皮细胞凋亡,减少eNOS蛋白表达,促进蛋白质的硝基化。而用0.1μmol/Lhexarelin和50mg/Lox-LDL共同孵育,可明显减少内皮细胞的凋亡,提高eNOS的表达水平,减少蛋白质的硝基化程度。结论 hexarelin能有效抑制由ox-LDL引起的脑微血管内皮细胞损伤,提示hexarelin对脑动脉粥样硬化可能有一定抑制作用。
- 徐启华丁帆代中华徐海飞郝维曹济民
- 关键词：生长素释放肽氧化型低密度脂蛋白内皮型一氧化氮合酶蛋白质硝基化
- 超顺磁性氧化铁纳米粒子增强Jurkat T细胞的活力和增殖能力
- 2015年
- 目的观察超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPION)对T淋巴细胞型白血病细胞株Jurkat E6-1细胞增殖和活力的影响。方法常规培养Jurkat E6-1细胞,将一定浓度的SPION加入经CFSE负载的Jurkat细胞中不同时间,然后用PBS将细胞外的SPION洗去,再换用完全培养基培养一定时间,最后采用流式细胞术定量检测Jurkat细胞的增殖情况,用CCK-8细胞活力测定试剂盒检测Jurkat细胞的活力。结果 SPION(20μg/ml)促进Jurkat细胞增殖,使已分裂细胞百分比增高(与对照值相比,P<0.05),分裂指数增高(与对照组相比,P<0.05);SPION也使Jurkat细胞的活力显著增强(与对照组相比,P<0.01)。此外,SPION对Jurkat细胞有钙动员作用,可使Jurkat细胞的胞内游离钙水平显著增高。结论 SPION能促进Jurkat细胞增殖,并增强其活力;这些效应与其钙动员作用有关。
- 郝维刘枭代中华曹济民
- 关键词：JURKAT细胞细胞增殖
- Fe2O3磁性纳米粒子对小鼠日节律的影响
- 目的:随着磁性纳米材料的医学应用,其对中枢神经系统的影响受到了关注。本课题的目的是观察侧脑室注射FeO磁性纳米粒子对小鼠中枢神经系统以及中枢日节律的影响。方法:实验用30只6周龄C57BL/6J小鼠,鼠笼人工光照环境为白...
- 张鹏周岚徐海飞代中华郝维曹济民
- 关键词：磁性纳米材料日节律血脑屏障
- 文献传递
