倪广慧
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 整合素α_vβ_3受体拮抗剂药效团模型的研究被引量：3
- 2009年
- 为构建可靠的整合素αvβ3受体选择性拮抗剂的药效团模型并根据模型设计小分子活性化合物,选择对αvβ3受体具有较高抑制活性(IC50<110nmol·L-1)的4个类型(分别以酰胺、哌嗪、哌啶、γ-戊内酰胺为中间连接基)的30个化合物为训练集,利用Catalyst软件构建整合素αvβ3受体选择性拮抗剂药效团模型,并在数据库中寻找具有活性的母体结构,对母体结构进行修饰和改造及类药性分析得到先导化合物。得到的药效团模型相关系数好、预测能力高,可较准确的预测相关化合物的活性。优化模型含1个芳环中心(RA)、1个可阴离子化部位(NI)和2个疏水作用基(HP),其相关系数与权重值分别为:RMS=0.73,Correl=0.90,Weight=1.17,Config=14.00。所设计的目标化合物预测活性强且结构简单,易于合成,噻唑类为未见报道的一类母体结构化合物。
- 程刚英倪广慧姜凤超
- 关键词：药效团整合素ΑVΒ3拮抗剂
- 利用天然药物的磷酸二酯酶抑制剂构建药效团模型
- 本文选用对PDE具有抑制作用的34种中草药的有效成分,借助于计算机辅助设计软件Catalyst,建立了PDE抑制剂的药效团模型,其中的一个药效团模型（model1）（RMS=0.5547,correl=0.8643,We...
- 姜凤超刘玲金华倪广慧
- 关键词：磷酸二酯酶抑制剂CAMPCGMP
- 文献传递
- 新型整合素αvβ3受体拮抗剂的设计及抗肿瘤活性
- 目的:构建αvβ3受体拮抗剂的药效团模型,设计新型αvβ3受体拮抗剂的先导化合物。方法:选择对αvβ3受体具有较高拮抗活性（IC50＜1.5nmol·L-1）的四个类型的30个化合物为训练集,构建整合素αvβ3受体拮抗剂...
- 程刚英倪广慧张曼赵娟朱一婧姜凤超
- 关键词：药效团模型抑瘤活性先导化合物
- 文献传递
- 新型整合素avβ3受体拮抗剂的设计及抗肿瘤活性
- 目的：构建avβ3受体拮抗剂的药效团模型，设计新型avβ3受体拮抗剂的先导化合物。
方法：选择对avβ3受体具有较高拮抗活性(IC50<1.5 nmol·L-1)的四个类型的30个化合物为训练集，构建整合素av...
- 程刚英倪广慧张曼赵娟朱一婧姜凤超
- 关键词：受体拮抗剂药效团模型抗肿瘤活性先导化合物
- 文献传递
- 天然药物抗金黄色葡萄球菌的药效团模型的构建及验证
- 本课题的主要目的是研究分析抗金黄色葡萄球菌药物的结构作用.通过计算机辅助设计建立抗金黄色葡萄球菌的药效团模型的构建.初步完成得到结果,对以后临床应用和新药研发提供一定依据。
- 姜凤超张春梅金华倪广慧张文婷
- 关键词：金黄色葡萄球菌
- 文献传递
