内仓和雄
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：日本大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 胶束电动色谱法分离十二种肾上腺皮质激素类药物的研究
- 本文对十二种肾上腺皮质激素类药物在不同缓冲液组份中的胶束电动色谱法(MEKC)方法进行了研究．用含50 mM SDS胶束和20％甲醇的10 mM磷酸盐缓冲液(PH 9．0),可以对其中十一种肾上腺皮质激素类药物进行分离;...
- 田勇内仓和雄
- 关键词：肾上腺皮质激素
- 文献传递
- 丹酰氨基酸的胶束毛细管电动色谱分离方法研究
- 本文参照文献用现有的设备和条件以高效毛细管电泳法对9种混合丹酰氨基酸的分离条件进行了探讨,实验条件为:运行缓冲液20mM硼酸钠缓冲液, 内含130mM的十二烷基硫酸钠（SDS）,pH9．1;工作电压:22kV;电流:14...
- 张莹黄志东内仓和雄
- 关键词：高效毛细管电泳法
- 文献传递
- 胶束电动毛细管色谱法分离12种肾上腺皮质激素类药物的研究被引量：5
- 1998年
- 田勇内仓和雄
- 关键词：胶束电动毛细管激素类药物色谱法醋酸曲安奈德醋酸地塞米松
- HPLC柱切换法直接测定血浆中氟桂利嗪的含量
- 1998年
- 唐素芳王卫王树岚内仓和雄
- 关键词：氟桂利嗪柱切换法HPLC血浆样品直接进样
- 高效液相色谱-电化学发光检测法测定磷酸丙吡胺片中丙吡胺的含量被引量：1
- 2005年
- 目的:建立一种使用三-(2,2′-联吡啶)钌(Ⅱ)化学发光试剂,高效液相色谱-电化学发光检测(ECLD)测定磷酸丙吡胺片中丙吡胺含量的方法。方法:以 Chemoo Pak-Sphefisorb ODS-5为固定相(4.6mm×150min,5μm),柱温:室温,流动相为100mmol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(pH 6.0)-乙腈(50:50),流速:1.0 mL·min^(-1),电化学发光检测器(ECLD)的电压为600mV,电解电流为80μA,Ru(bpy)_3Cl_2的浓度为0.3 mmoL·L^(-1),流速:0.3 mL·min^(-1)。结果:丙吡胺的浓度在0.198～4.96μg·mL^(-1)范围内与其峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=4.143×10~5X-1.673×10~4,r=0.9997。平均回收率(n=9)为99.63%,最低检出浓度为10ng·mL^(-1)(S/N=3)。结论:本方法简便、快速,灵敏度高,能满足片剂测定要求。
- 王卫内仓和雄
- 关键词：高效液相色谱法
- 丹酰氨基酸的胶束毛细管电动色谱分离方法被引量：2
- 2000年
- 参照文献[1]用现有的设备和条件以高效毛细管电泳法对9种混合丹酰氨基酸的分离条件进行了研究。实验条件为 :运行缓冲液20mmol硼酸纳缓冲液 ,内含130mmol的十二烷基硫酸钠(SDS) ,pH9.1 ;工作电压 :22kV ;电流 :146μA ;检测波长 :214nm ;测定温度 :20℃ ;以气压方式进样3秒种 ,9种丹酰氨基酸获得了完全分离。
- 张莹黄志东内仓和雄
- 关键词：毛细管电泳法
- 高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片的含量被引量：3
- 1997年
- 采用高效液相色谱法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶（ＳＤ）、磺胺甲唑（ＳＭＺ）和甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）的含量。流动相为ｐＨ５．９０的０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液—甲醇（８０２０），使用ＯＤＳ柱能使片剂中的三组分与内标咖啡因达到很好的分离。检测波长为２４０ｎｍ。线性校正图谱所获得的浓度范围ＳＤ与ＳＭＺ均为２４～１２０ｍｇ／Ｌ，ＴＭＰ为９．６～４８ｍｇ／Ｌ；平均回收率±ＲＳＤ分别为（１００．０±０．３１）％、（１００．４±０．１８）％、（９９．１±０．８５）％，ｎ＝７。本法与中国药典（１９９５年版）方法测定结果基本一致。
- 左文坚内仓和雄
- 关键词：联磺甲氧苄啶片高效液相色谱
- HPLC柱切换法直接测定血浆中氟桂利嗪的含量
- 本文采用HPLC柱切换法血象直接进样,以TSK BSA-ODS（3．5cm*4．6mm I D） 为預处理柱, 10％甲醇溶液为预处理流动相,在线（on-line）净化富集样品, 以Kromssil PackingC18...
- 唐素芳王卫王树岚内仓和雄
- 关键词：氟桂利嗪血药浓度
- 文献传递
- 正痛片的毛细管区带电泳色谱分析被引量：1
- 1998年
- 左文坚内仓和雄
- 关键词：对乙酰氨基酚色谱分析咖啡因游离水杨酸苯巴比妥
