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刘林立

作品数:3 被引量:6H指数:1
供职机构:吉林大学畜牧兽医学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇狂犬
  • 3篇病毒
  • 2篇疫苗
  • 2篇狂犬病
  • 2篇狂犬病毒
  • 1篇荧光定量RT...
  • 1篇弱毒
  • 1篇弱毒疫苗
  • 1篇犬病
  • 1篇免疫
  • 1篇灭活
  • 1篇灭活疫苗
  • 1篇狂犬病病毒
  • 1篇活疫苗
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组测序
  • 1篇PCR
  • 1篇ERA
  • 1篇纯化

机构

  • 3篇吉林大学
  • 2篇军事医学科学...

作者

  • 3篇刘林立
  • 1篇孙培录
  • 1篇薛琳
  • 1篇郑学星
  • 1篇夏咸柱
  • 1篇侯小强
  • 1篇杨松涛
  • 1篇王化磊

传媒

  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇2007年中...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
狂犬病浓缩纯化灭活疫苗的实验研究
据我国CDC统计,2008年我国人狂犬病发病数已突破3000例,正在形成第三次流行高峰。流行病学调查表明,95%以上的人狂犬病病例是因为与患病或带毒的犬和猫直接或间接接触引起的。因此,有效遏制人狂犬病,必须控制动物狂犬病...
刘林立
关键词:狂犬病狂犬病毒纯化免疫
文献传递
狂犬病病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立与初步应用被引量:6
2008年
目的建立狂犬病病毒快速检测法。方法根据狂犬病病毒核蛋白基因的保守序列分别设计两对引物及其相应的TaqMan探针。构建pMD-N重组质粒,建立荧光定量RT-PCR绝对定量标准品,并对反应体系进行优化,建立绝对定量的标准曲线。利用10倍稀释法检验方法的灵敏度并与普通RT-PCR法进行比较;作重复性和特异性检验后进行临床标本的检测。结果构建了绝对定量的参照质粒,标准曲线相关系数为0.998。狂犬病病毒荧光定量RT-PCR检测反应的灵敏度为10个TCID_(50);5种非狂犬病病原体检测均为阴性。结论建立的狂犬病病毒的荧光定量RT- PCR检测方法快速、特异性强、灵敏度高、稳定性好,可以应用于临床样品的检测。
郑学星杨松涛侯小强王化磊孙培录刘林立夏咸柱
关键词:狂犬病病毒
狂犬病毒ERA株疫苗弱毒对犬的安全性实验研究
犬五联弱毒疫苗中的狂犬病毒ERA株第15代Vero细胞培养毒Rb/E3-15,经乳鼠脑内连续传5代后,在Vero细胞中再传2代,获得Rb/E3-15-5。经形态学观察、核酸检测、TCID50、LD50测定比较所获传代毒株...
刘林立薛琳王泽王铁成黄海楠高玉伟夏成柱杨松涛夏志平邹啸环王承宇高明华王化磊郑学星郭利
关键词:狂犬病毒弱毒疫苗基因组测序
文献传递
共1页<1>
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