刘莉
- 作品数：18 被引量：35H指数：3
- 供职机构：济南市传染病医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科研重点项目济南市卫生局立项课题山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 美能对酒精性肝纤维化大鼠的干预及治疗研究
- 目的:建立酒精性肝纤维化大鼠模型,从血清学、病理学和超微结构方面研究美能对酒精性肝纤维化大鼠的干预及治疗作用。方法:70只雄性Wistar大鼠随机分为4组:干预组、模型组、吡唑组和对照组。随后进行胃内灌注,动态观察模型组...
- 阎明张喜红刘莉孟繁立张莉朱萍
- 文献传递
- 硫普罗宁对酒精性肝损伤大鼠的干预作用被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨硫普罗宁对大鼠酒精性肝损伤的干预作用。方法:用酒精灌胃建立酒精性肝病大鼠模型,成模后模型组随机分为干预组、未干预组和干预对照组,4周后处死,分别测量肝功生化指标,肝组织巯基和丙二醛含量,光学显微镜下观察肝脏组织病理变化。结果:模型组肝功生化指标与还原性巯基含量均明显异常;硫普罗宁干预后血清肝功能各指标均显著改善,肝组织巯基含量明显增加(P<0.01),丙二醛含量下降(P<0.05),同时肝脏病理变化明显改善。干预对照组指标改善优于硫普罗宁干预组(P<0.01)。结论:还原性巯基减少是酒精性肝病的重要变化,补充还原性巯基可以减轻或改善肝细胞损伤程度,但戒酒仍是首选和重要的干预治疗办法。
- 刘莉阎明张喜红孟繁立
- 关键词：酒精性肝病硫普罗宁动物模型干预治疗
- 蛋白酶体LMP7亚基表达与酒精性肝病关系的实验性研究
- 目的:研究蛋白酶体的活性中心LMP7亚基与酒精性肝病发生发展的关系。方法:采用酒精灌胃加橄榄油平衡饮食的方法建立大鼠酒精性脂肪肝模型,并分为两组,一组继续给予酒精灌胃,造成酒精性肝炎模型;另一组给予等量的生理盐水灌胃,即...
- 阎明刘莉张喜红孟繁立张莉朱萍
- 文献传递
- 妊娠期急性乙型肝炎的临床特点与结局
- 目的:妊娠对急性乙型肝炎病程的影响尚不清楚,主要原因是大多数研究缺乏匹配的对照.本研究使用年龄、性别匹配的对照,调查妊娠期急性乙型肝炎的临床特点及妊娠对急性乙型肝炎结局的影响.方法:研究对象为2006年1月至2010年1...
- 刘彩霞孙超解双双肖迪刘莉于进红李雯雯李强
- 乙型肝炎肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎的相关因素被引量：14
- 2008年
- 目的研究乙型肝炎(HBV)肝硬化患者并发自发性细菌性腹膜炎(SBP)的相关危险因素。方法调查研究济南市传染病医院568例住院乙型肝炎肝硬化患者的人口资料、血生化、HBV血清学及病毒学指标,采用SPSS软件13.0版进行统计学分析。结果568例患者中,228例合并SBP,单因素分析显示,SBP组患者的总胆红素(TBIL)、凝血酶原时间(PT)、甘油三酯(TG)水平与脾脏厚度均明显高于非SBP组患者,SBP组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALB)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、胆固醇(CH)及血小板(PLT)水平均明显低于非SBP组患者;两组患者在性别、饮酒史、HBeAg阳性、是否并发糖尿病、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甲胎蛋白(AFP)、碱性磷酸酶(AKP)及门静脉直径的差异无统计学意义。调整性别、年龄、饮酒史、AKP异常、PLT异常、HBeAg、ALT>200 U/L、AST>200 U/L及门静脉直径>1.4 cm等因素后,多因素Logistic回归分析显示:TBIL>50μmol/L、ALB<35 g/L、CH<2.6 mmol/L及脾脏厚度>4 cm是乙型肝炎肝硬化并发SBP的独立危险因素。结论TBIL升高、ALB降低、CH降低、脾脏肿大是乙型肝炎肝硬化并发SBP的独立危险因素,肝功能低下和脾脏肿大与SBP的发生密切相关,门静脉增宽不是并发SBP的独立危险因素。
- 李强刘跃进李雯雯于进红刘莉杨霞
- 关键词：肝硬化腹膜炎
- 乙型重型肝炎患者外周血淋巴细胞穿孔素/颗粒酶的表达
- 目的:探讨外周血淋巴细胞穿孔素/颗粒酶的表达在乙型重型肝炎肝细胞损伤中的作用,及其与 HBV DNA 载量的关系。方法:研究对象为38例重型肝炎患者,其中男32例,女6例,年龄32-53岁。同时设立成年健康对照组20例。...
- 崔速南汪明明刘靓雯李新立张秀珍秦来英刘莉
- 关键词：穿孔素颗粒酶
- 文献传递
- 凯西莱对酒精性脂肪性肝病治疗的实验性研究
- 目的:通过建立大鼠酒精性脂肪性肝病模型,研究凯西莱(硫普罗宁)对酒精性脂肪性肝病的治疗作用。并探讨肝损伤指标和抗氧化指标的变化,以揭示酒精性脂肪性肝病的发病机制并为临床治疗提供实验依据。方法: 建立酒精性脂肪性肝病大鼠模...
- 阎明刘莉张喜红孟繁立张莉朱萍
- 文献传递
- 盘状结构域受体2在大鼠酒精性肝纤维化模型中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的观察盘状结构域受体2（DDR2）在大鼠酒精性肝纤维化不同病理阶段的表达情况，揭示DDR2在酒精性肝纤维化发生、发展中的作用。方法橄榄油拌平衡饲料喂养大鼠的基础上给予60％（V/V）白酒胃内灌注，制备酒精性肝纤维化模型，分别于12、16、20周末观察肝脏病理学改变，并检测血清学指标和肝纤维化指标，荧光定量-PCR和Western blot检测肝组织DDR2基因和蛋白表达并与各项酒精性肝纤维化评价指标进行相关性分析。结果（1）白酒灌胃后DDR2mRNA和蛋白表达量随造模时间延长而增加，对照组DDR2m RNA和蛋白表达分别为1．023±0．132、0．321±0．027，模型1组为3．644±1．686、0．476±0．046，模型2组为8．337±2．387、0．738±0．057，模型3组为15．730±4．569、0．997±0．049，四组之间DDR2mRNA水平（F=21．74，P〈0．01）及蛋白质表达（F=10.38，P〈0．01）差异有统计学意义。（2）相关性分析显示酒精性肝纤维化形成过程中，DDR2与I、Ⅲ、Ⅳ型胶原面积及血清透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原蛋白水平等均呈显著正相关，其中与Ⅲ型胶原、透明质酸、Ⅳ型胶原蛋白关系最为密切。结论随酒精性肝纤维化进展，DDR2表达呈时间依赖性，提示其在酒精性肝纤维化的发生和进展中发挥重要作用。
- 刘慧敏阎明张喜红刘莉商楠张海涛
- 关键词：肝纤维化肝疾病酒精性胶原盘状结构域受体2
- 蛋白酶体活性中心低分子量多肽7亚基在酒精性肝病中的表达及其意义
- 2008年
- 目的研究蛋白酶体活性中心低分子量多肽7（LMP7）亚基与酒精性肝病发生和发展的关系。方法采用酒精灌胃的方法建立大鼠酒精性脂肪肝模型，HE染色观察肝脏病理变化，实时荧光定量RT-PCR测定肝组织中LMP7亚基mRNA的表达情况，Western blot测定LMP7亚基蛋白含量。结果肝脏病理学结果显示：脂肪肝组主要为小泡性脂肪变，小叶内点状坏死，肝小叶结构完整；肝炎组肝小叶结构破坏，可见明显淤血、Mallory小体、炎性细胞浸润，肝细胞明显肿胀；肝炎对照组病变减轻，肝小叶结构明显恢复，肝内瘀血显著减轻，可见散在点状坏死。与正常对照组相比，脂肪肝组LMP7亚基mRNA水平为对照组的36％，肝炎对照组为51％，肝炎组为26％。Western blot结果：正常对照组LMP7亚基蛋白含量为0．50±0．01，脂肪肝组为0．39±0．02，肝炎对照组为0．38±0．02，肝炎组为0．30±0．04。结论蛋白酶体活性中心LMP7亚基mRNA及蛋白的表达在酒精性肝病组下调，这可能是酒精性肝病蛋白酶体活性下降的原因之一，它在酒精性肝病中可能起重要作用。
- 刘莉阎明张喜红朱萍张莉
- 关键词：脂肪肝酒精性
- 慢性乙型肝炎病毒感染者2型糖尿病的流行隋况及相关因素分析被引量：2
- 2008年
- 我国糖尿病（DM）患病率呈上升趋势，从1980年的0．61％增至1996年的3．2％，其中2型糖尿病占90％～95％。研究表明，2型糖尿病与肝纤维化进展及肝细胞癌的发生密切相关，但HBV感染与2型糖尿病的关系，尚有不同的研究报道。目前，HBV感染合并2型糖尿病的流行情况尚缺乏深入研究，为了解我国现阶段慢性HBV感染者中2型糖尿病流行情况及发病的危险因素，我们调查了慢性HBV感染者1975例，现报道如下。
- 李强李雯雯于进红刘莉杨霞陈士俊
- 关键词：2型糖尿病慢性乙型肝炎病毒感染者慢性HBV感染者肝细胞癌
