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药膳食疗研究的现状及其在世界发展中的展望: 来，中医药膳事业已取得不俗成绩，但仍然面临许多难题。本文简单回顾一下近年来研究所取得的成就，以激励从事药膳事业者及爱好者，并展望未来探讨本行业即将要解决的难题!; 谭兴贵刘蓉芳; 文献传递

心康冲剂改善慢性心衰模型大鼠心肌凋亡及调控Caspase-3/9的表达被引量：7: 2019年; 目的探讨心康冲剂对心衰大鼠Caspase-3、Caspase-9表达的调控作用。方法58只SD大鼠分为正常组10只,模型组、心康组及对照组各16只,造模完后,心康组给予心康冲剂溶液0.5 g/kg灌服,对照组予芪苈强心胶囊溶液0.06 g/kg灌服。采用心脏彩超检测心功能;心脏切片行TUNNEL染色法观察心肌细胞凋亡;心肌组织采用Real-time PCR法及免疫组化法检测Caspase-3、Caspase-9基因及蛋白质表达。结果与正常组比,模型组大鼠Caspase-3及Caspase-9的mRNA与蛋白表达显著增加(P<0.01),TUNNEL染色观察细胞凋亡明显增多;与模型组比较,心康组大鼠心肌凋亡减轻,Caspase-9 mRNA、Caspase-3 mRNA及蛋白明显下降(P<0.01);与对照组相比,心康组心肌细胞凋亡相对降低,Caspase-3蛋白表达下降(P<0.05)。结论心康冲剂可调控下调Caspase-3、Caspase-9表达抗心衰。; 刘蓉芳刘蓉芳毛以林谭雄张辉毛湘屏杨柳; 关键词：心肌凋亡 CASPASE-3 CASPASE-9 慢性心衰

清霾饮对细颗粒物PM2.5致大鼠肺损伤的干预作用研究被引量：4: 2018年; 目的研究清霾饮对大气细颗粒物PM2.5所致大鼠肺损伤的干预作用。方法健康成年SD大鼠48只随机分为3组:生理盐水组、染毒组、清霾饮干预组。采集造模染毒所需浓度37.5 mg/m L的颗粒物悬液对染毒组和清霾饮干预组进行气管滴注,并在染毒后进行灌胃给药。最后一次染毒48 h后,收集腹主动脉血和支气管肺泡灌洗液,测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中的碱性磷酸酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)活力及(MDA)含量和血清中的丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果 (1)PM2.5染毒后,大鼠BALF中AKP、LDH活力及MDA含量均较生理盐水组升高;清霾饮干预后,大鼠BALF中AKP、LDH活力及MDA含量较PM2.5染毒组均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)PM2.5染毒后,大鼠血清中MDA含量升高,SOD活力较生理盐水组降低;清霾饮干预后,较PM2.5染毒组血清中MDA含量明显降低,SOD活力稍降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论细颗粒物PM2.5可以导致大鼠肺部炎性损伤,清霾饮对肺部炎性损伤有拮抗作用。; 田珺匡骁赵群菊刘蓉芳蒋俊和; 关键词：肺组织支气管肺泡灌洗液肺损伤

心康冲剂基于调控PTEN-AkT-MMP-2蛋白表达抗心肌纤维化研究被引量：1: 2018年; 目的:探讨心康冲剂对慢性心衰大鼠PTEN/AkT/MMP-2蛋白的干预作用。方法:SD大鼠以阿霉素按1.5mg/kg体质量腹腔注射复制慢性心衰模型,模型成功后各组给予相应药物处理。心脏切片行Masson染色并计算胶原容积分数(CVF),采用Real-time PCR法检测PTEN mRNA表达水平,Western blot法检测心肌组织PTEN、AkT、p-AkT、MMP-2蛋白质表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠心肌纤维被银蓝色胶原纤维组织取代,CVF比值明显增大,心肌PTENmRNA表达下降,PTEN蛋白表达下降,AkT、p-AkT、MMP-2蛋白表达升高。与模型组比较,心康低、中、高剂组纤维化相对减轻,CVF显著下降,PTENmRNA表达升高,PTEN蛋白表达升高,AkT、p-AkT、MMP-2表达均下降;与对照组比较,心康高剂组PTEN表达减少而MMP-2升高,余心康冲剂低、中、高剂量组CVF、AkT、MMP-2、PTENmRNA比较差异无统计学意义。结论:心康冲剂抗心肌纤维化可能与增加PTEN表达、下调AkT、MMP-2表达有关,与芪苈强心胶囊疗效相当。; 刘蓉芳刘蓉芳张杼惠杨婷吴玲娇杨婷刘建和聂孝平; 关键词：蛋白激酶B 心肌纤维化

心康冲剂调控miRNA-21/PTEN/Akt/MMP-2/Fasl表达抗心衰大鼠心肌纤维化研究被引量：9: 2018年; 目的探讨心康冲剂抗心衰心肌纤维化的可能作用机制。方法 90只SD大鼠随机分为正常组10只,模型组、芪苈强心组及心康低、中、高剂量组各16只,各组给予相应处理后。心脏切片行Masson染色观察心肌纤维化,采用Real-time PCR法检测miRNA-21、PTEN mRNA表达水平。采用免疫组化法检测心肌组织PTEN、AKT、MMP-2Fas;蛋白质表达水平。结果与正常组比,模型组大鼠心肌纤维化,心肌miRNA-21及PTEN、Akt、MMP-2、Fasl蛋白表达升高(P <0. 05),PTENmRNA及蛋白表达下降(P <0. 05);与模型组比,心康低、中、高三组纤维化减轻,miRNA-21及Akt、MMP-2、Fasl蛋白表达下降(P <0. 05)、PTENmRNA及蛋白表达升高(P <0. 05);与对照组比较,心康冲剂低、中剂量调控miRNA-21、PTENmRNA及Akt、MMP-2、Fasl蛋白表达无明显差异。结论心康冲剂可通过调控miRNA-21/PTEN/Akt/MMP/Fasl通路抗心肌纤维化,心康冲剂低、中剂量为最佳。; 刘蓉芳刘蓉芳吴玲娇杨婷谭雄张辉谭雄张辉袁倩; 关键词：微小RNA-21

慢性心衰大鼠心肌miRNA-1、miRNA-133/Caspases表达差异研究被引量：3: 2017年; 目的探讨慢性心衰大鼠心肌miRNA-1、miRNA-133/Caspases表达差异。方法 30只SD大鼠随机分为正常组10只,模型组20只。正常组等容量生理盐水腹腔注射,模型组予阿霉素腹腔注射造模;采用心脏彩超检测心功能,采用生理记录仪记录血流动力学,心脏切片行Tunel染色检测细胞凋亡,采用Real-time PCR法检测miRNA-1、miRNA-133、Caspase-3mRNA、Caspase-9mRNA表达;采用Western blot及免疫组化法检测心肌组织Caspase-3、Caspase-9蛋白表达水平。结果与正常组比,模型组大鼠左室舒张期内径(LVIDd)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心室终末舒张压(LVEDP)明显增大(P<0.05),而左心室短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、左心室平均压(LVAP)、左心室内压最大上升速率(dp/dtmax)及左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax)下降(P<0.01),Tunel染色示心肌凋亡明显。miRNA-1、Caspase-3mRNA、Caspase-9mRNA、Caspase-3蛋白、Caspase-9蛋白表达增加(P<0.01),miRNA-133表达下降(P<0.01)。结论 miRNA-1、Caspase-3、Caspase-9在心肌凋亡中表达增加,miRNA-133表达下降。; 刘蓉芳谭雄张辉毛湘屏杨柳陈志成毛以林; 关键词：慢性心衰心肌凋亡 CASPASE-3 CASPASE-9

心康冲剂调控慢性心衰大鼠miRNA-21/PTEN抗心肌纤维化研究被引量：7: 2018年; 目的探讨心康冲剂抗心衰大鼠心肌纤维化的机制。方法90只SD大鼠分为正常组10只,模型组、对照组及心康低、中、高剂量组各16只。心康低、中、高剂量组分别给予0.5、1、2 g/(kg·d)的心康冲剂溶液。对照组给予0.06 g/(kg·d)的芪苈强心胶囊。正常组、模型组按1 m L/(kg·d)灌服生理盐水。各组均每日1次,连续灌服8周。计算左心室质量指数(LVMI);心脏切片行HE、Masson染色并计算胶原容积分数(CVF);采用Real-time PCR法检测miRNA-21、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)m RNA表达水平;用Pearson相关及Logistic多元线性回归分析miRNA-21、PTEN m RNA、CVF与LVMI之间的相关性。结果与正常组比,模型组大鼠心肌CVF、LVMI比值及miRNA-21表达升高(P<0.01),PTENm RNA表达下降(P<0.01)。与模型组比,心康低、中、高剂三组CVF、LVMI比值及miRNA-21表达下降(P<0.01)、PTENm RNA表达升高(P<0.01);与芪苈强心组比较,心康冲剂低、中、高剂LVMI、CVF、miRNA-21、PTEN m RNA无明显差异(P>0.05)。miRNA-21、PTENm RNA、CVF均与LVMI有明显线性相关关系。结论心康冲剂可通过下调miRNA-21、升高PTEN m RNA表达抗心肌纤维化。; 刘蓉芳刘蓉芳张辉谭雄袁倩刘建和刘建和毛以林; 关键词：慢性心衰心肌纤维化微小RNA-21

心康冲剂对慢性心衰大鼠心肌微血管内皮细胞保护作用研究被引量：8: 2018年; 目的:研究心康冲剂对心衰大鼠心肌微血管内皮功能保护作用。方法:各组大鼠实验完毕后行心脏超声、血流动力学检测,心脏切片行HE及免疫荧光染色,采用ELISA法检测血清大鼠内皮素-1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)、血小板内皮细胞黏附分子1(CD31)水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠心功能明显下降,HE染色示血管形态轮廓模糊,免疫荧光染色示大量荧光点分布,ET-1、vWF、CD31水平升高。与模型组比较,低、中剂组、缬沙坦组心功能增强,HE染色示血管形态形态轮廓较清晰,免疫荧光染色示少量荧光点分布,ET-1、vWF、CD31水平下降。与缬沙坦组比较,高剂量组ET-1、vWF水平升高。结论:心康冲剂低、中剂量能保护心肌微血管内皮功能抗心衰。; 刘蓉芳刘蓉芳张辉谭雄聂孝平刘建和; 关键词：心肌微血管内皮细胞血管性血友病因子

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刘蓉芳

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