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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇杂合基因
  • 2篇人凝血因子
  • 2篇凝血
  • 2篇凝血因子
  • 2篇抓捕
  • 2篇基因
  • 1篇多不饱和脂肪...
  • 1篇真核
  • 1篇脂肪
  • 1篇生物合成
  • 1篇生物合成途径
  • 1篇同源重组
  • 1篇去饱和酶
  • 1篇细胞
  • 1篇二十二碳六烯...
  • 1篇二十碳五烯酸
  • 1篇饱和脂肪酸
  • 1篇RED同源重...
  • 1篇不饱和脂肪
  • 1篇不饱和脂肪酸

机构

  • 3篇陕西师范大学
  • 2篇军事医学科学...

作者

  • 3篇刘蓥灿
  • 2篇陈红星
  • 2篇李力
  • 2篇林艳丽
  • 2篇熊福银
  • 2篇孙晓艳
  • 1篇吴晓洁
  • 1篇周艳荣

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的生物合成途径研究进展被引量:7
2012年
以二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)为代表的长链多不饱和脂肪酸,对人体心血管系统、神经系统、抗炎免疫系统等有着理想的功效,因而倍受研究者关注。我们从结构、生物来源和合成、生理功能及生物工程途径的研究现状等方面阐述了EPA和DHA的相关信息,并对其生成途径中涉及的酶进行了简要概述。
孙晓艳林艳丽熊福银刘蓥灿李力陈红星
关键词:长链多不饱和脂肪酸二十碳五烯酸二十二碳六烯酸
人EEF1A1-人凝血因子杂合基因座的构建及其在293FT细胞中表达的鉴定
人凝血因子Ⅶ在肝脏内合成,是一种参与凝血过程的重要单链糖蛋白。当组 织发生破损的时候血液中的组织因子(TF)暴露出来,FⅦ通过与其相结合形成 TF-FⅦ复合物而激发外源性凝血途径,同时内源性凝血途径的启动也受...
刘蓥灿
文献传递
连续3次基因抓捕构建人EEF1A1-人凝血因子Ⅶ杂合基因座
2012年
目的利用人类真核翻译延伸因子1A1(Human eukaryotic translation elongation factor 1A1,hEEF1A1)基因座完整的上下游调控序列和人凝血因子Ⅶ(Human coagulation factorⅦ,hFⅦ)基因组序列构建hEEF1A1-hFⅦ杂合基因座。方法首先构建连入6个同源臂的pBR322作为连续3次基因抓捕的载体;然后通过Red同源重组系统,在大肠杆菌内进行缺口修复。第一步将hEEF1A1基因3′端侧翼序列亚克隆至抓捕载体上,第二步将hFⅦ完整基因组序列亚克隆至抓捕载体上,第三步将hEEF1A1基因5′端完整侧翼序列亚克隆至抓捕载体上。结果经3次基因抓捕,3个基因片段在抓捕载体上无痕连接,形成一条长约50 000 bp的hEEF1A1-hFⅦ杂合基因座。经PCR、酶切及测序验证,构建的hEEF1A1-hFⅦ杂合基因座中,原hEEF1A1基因组编码序列从起始密码子到终止密码子被hFⅦ基因组序列精确置换。结论成功构建了hEEF1A1-hFⅦ杂合基因座,为哺乳动物细胞表达大载体的制备提供了实验依据。
刘蓥灿林艳丽吴晓洁熊福银周艳荣孙晓艳李力陈红星
关键词:RED同源重组
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