匡友谊
- 作品数：160 被引量：687H指数：18
- 供职机构：中国水产科学研究院黑龙江水产研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家重点基础研究发展计划黑龙江水产研究所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 鲫体重和体厚相关的EST-SSRs标记筛选及同源基因分析被引量：1
- 2013年
- 利用300个EST-SSRs标记对普通二倍体鲫(Carassius auratus)自交F2代的181个个体进行基因型检测,并对其体重、体厚两种经济性状进行单标记回归分析。Permutation检验(10 000次)结果显示,38个标记与所检测的经济性状相关,其中26个标记达到显著性相关(P<0.05),12个标记达到极显著性相关(P<0.01)。在38个相关标记中,有27个标记与体重相关,25个标记与体厚相关,14个标记与体重、体厚均相关。对同一标记的不同基因型之间进行多重比较,找到了与两种经济性状相关的基因型。将与性状相关的38个标记与斑马鱼(Da-nio rerio)基因组序列进行BLAST同源性比对,找到10条相似性高且功能已知的EST-SSRs序列(E
- 郭薇郑先虎匡友谊崔晓亮曹顶臣孙效文
- 关键词：EST-SSRS体重
- 山女鳟(Oncorhynchus masou masou)AFLP体系建立的研究被引量：5
- 2009年
- 山女鳟(Oncorhynchus masoumasou)是一种优良的冷水性养殖鱼类,为了进行山女鳟养殖群体的遗传管理,该研究构建了山女鳟的AFLP分析体系,试验采用两组酶切组合酶切山女鳟基因组DNA,并对酶量及酶切时间、预扩增模板用量、预扩产物稀释倍数进行了优化。结果表明,100ngDNA用3U的EcoRI在37℃酶切3h后,再分别用3U的TaqI和Tru9I在65℃酶切4h连接效果最佳,取3μl连接产物进行预扩增,将预扩增产物稀释50倍进行选择性扩增,可以得到清晰的扩增图谱;对两组酶切组合进行对比发现,EcoRI-Tru9I组合扩增的条带数多于EcoRI-TaqI组合,后者的多态性位点比例高于前者。
- 张超佟广香匡友谊张春雷尹家胜贾钟贺
- 关键词：AFLP山女鳟
- 哲罗鱼全人工繁育的初步研究被引量：38
- 2007年
- 从乌苏里江捕获体质量0.5～2 kg的野生哲罗鱼(Hucho taimen)幼鱼,经人工培育至性腺成熟后催产获得鱼苗,分别饲养于北京房山鲟鱼基地(水温8～22 ℃)和黑龙江渤海冷水鱼实验站(水温3～18 ℃),观察和测定在人工养殖条件下哲罗鱼的生长和性腺发育,并进行全人工繁殖实验.结果表明,在流水池塘驯养条件下,投喂人工配合颗粒饵料可以保证哲罗鱼的生长能量需求,性腺能够发育成熟.北京房山基地的养殖池,生长适温期较长,5龄鱼体质量可达(5 560±1 353)g,体长(76.85±6.56)cm.黑龙江渤海站的养殖池,生长适温期较短,5龄鱼体质量可达(3 626±1 282)g,体长(67.32±6.13)cm.在黑龙江渤海站饲养的实验鱼,原始生殖细胞出现明显性别分化的时间在出苗后60 d左右,Ⅰ期卵巢的出现期在3～14个月,Ⅱ期卵巢出现期在15～34个月,Ⅲ期卵巢出现期在35～47个月,Ⅳ期卵巢出现期在48～59个月.所得鱼苗经5年多的人工池塘驯养,2006年分别在北京房山基地和黑龙江渤海站成功进行了哲罗鱼的全人工繁殖,为该鱼的规模化养殖提供了实验依据.
- 徐伟孙慧武关海红匡友谊陆九韶尹家胜
- 关键词：哲罗鱼人工养殖性腺发育繁殖
- 鲤脂肪酸合成酶基因的克隆与表达分析被引量：3
- 2017年
- 脂肪酸合成酶(FASN)是动物体内脂肪酸合成的关键酶。本研究利用逆转录PCR和RACE技术获得鲤Cyprinus carpio FASN全长cDNA序列为8 927bp,开放阅读框7 533bp,编码2 511个氨基酸。FASN蛋白质相对分子量274 145.67D,理论等电点(PI)为6.10。氨基酸同源性分析结果显示:鲤FASN基因与其他鱼类同源性为75.13%~95.34%,与人同源性为61.81%。系统进化树结果显示:鲤FASN氨基酸序列与金线鲃Sinocyclocheilus grahamia聚为一支,同源性最高。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测结果表明:FASN基因鲤脑组织中表达量最高,肝脏次之,血液中最低。鲤FASN基因的获得为进一步深入研究鲤脂肪酸的合成途径及脂肪发育分子调控机制奠定了基础。
- 孙志鹏吕伟华匡友谊曹顶臣佟广香孙效文郑先虎
- 关键词：脂肪酸合成酶
- 哲罗鲑和细鳞鲑种质鉴别引物、鉴别方法及试剂盒
- 本发明公开了哲罗鲑和细鳞鲑种质鉴别引物、鉴别方法及试剂盒，所述引物包括上游引物HtaC1041F和下游引物HtaC1041R；上游引物HtaC1041F的序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物HtaC1041R的序列...
- 佟广香唐国盘匡友谊尹家胜张永泉张庆渔
- 哲罗鲑形态性状与体重的相关性分析被引量：23
- 2011年
- 从20个全同胞家系中随机测量了900尾哲罗鲑(Hucho taimen)幼鱼(1+龄)的体重、全长、体长、叉长、体高、体宽、头长、头高、头宽、眼径、眼间距和吻长等11个形态性状,采用相关性分析、通径分析、多元分析,计算了以形态性状为自变量对体重为依变量的相关系数、通径系数和决定系数,定量分析了哲罗鲑形态性状与体重的相关性。11个形态性状与体重的相关性均达到显著性水平(P<0.05),去除体长、叉长及头长这三个与全长共线性的性状后,进行通径分析,发现眼径和吻长对体重的作用不显著,在剩下的6个性状中,全长对体重的决定作用最大,主要通过直接作用影响体重,其直接作用系数为0.5549,且大于其它5个性状的直接作用之和。这6个性状对体重的复相关系数为0.9643,表明其是影响体重的主要因素。应用多元回归分析,建立以体重为依变量,全长、体高、体宽、头高、头宽、眼间距为自变量的通径方程l:og(体重)=-3.9130+1.7039 log(全长)+0.2626 log(体高)+0.2740 log(体宽)+0.1765 log(头高)+0.3460 log(头宽)+0.2624 log(眼间距)。以上通径方程为哲罗鲑亲本的选择和表型性状的理想测量提供了理论依据。
- 佟广香匡友谊许凌雪刘博尹家胜
- 关键词：哲罗鲑表型性状通径分析
- 利用AFLP技术筛选与哲罗鱼性别相关的分子标记
- 以哲罗鱼为研究对象，利用AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism)技术，分析比较雌雄哲罗鱼之间的遗传差异.采用E-PT、E-T两个酶切组合，共45对引物对雌雄个体进行扩增，扩...
- 张超佟广香匡友谊张春雷尹家胜
- 关键词：哲罗鱼AFLP
- 鲤神经球蛋白基因序列与低氧表达分析被引量：1
- 2014年
- 为深入了解鲤珠蛋白家族的基因组成和表达模式,及其与低氧适应能力的相关性,本实验通过鲤基因组框架图比对和全长cDNA文库筛查,获得鲤神经球蛋白(neuroglobin,Ngb)基因完整序列,证实鲤不仅具有独特的脑组织特异表达的II型肌红蛋白(myoglobin-2,Mb-2)基因,也具有Ngb珠蛋白基因,实时荧光定量PCR实验显示,该基因在脑组织特异性表达,并呈现出低氧应答特征。基因结构和系统发生分析表明,鱼类Ngb基因高度保守,鲤Ngb蛋白可能与斑马鱼直系同源蛋白具有相似的结构及功能,而与鲤Mb-2存在明显差异。鲤Ngb基因表达量在两个品系间存在显著差异,耐低氧能力强的散鳞镜鲤Ngb基因表达量高于荷包红鲤抗寒品系。研究表明,鲤Ngb基因可能以与Mb-2基因分工协作的方式共同实现脑组织供氧,执行应对低氧胁迫的神经保护功能,在鲤低氧适应中具有重要作用。
- 赵紫霞曹顶臣匡友谊邓海霞张研徐茹李炯棠徐鹏孙效文
- 关键词：低氧适应
- 一种鉴别哲罗鲑遗传性别的分子标记以及鉴别方法
- 一种鉴别哲罗鲑遗传性别的分子标记以及鉴别方法，它涉及一种鱼类鉴别遗传性别的分子标记以及鉴别方法。鉴别哲罗鲑遗传性别的分子标记中哲罗鲑雄鱼特有条带的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，哲罗鲑雌雄鱼共有条带的核苷酸序列如...
- 匡友谊唐国盘董乐杨笑星佟广香尹家胜张庆渔
- 文献传递
- 哲罗鲑、细鳞鲑及杂交种(哲罗鲑♀×细鳞鲑♂)遗传结构的SRAP分析被引量：4
- 2011年
- 运用SRAP技术对哲罗鲑、细鳞鲑及杂交种(哲罗鲑♀×细鳞鲑♂)的遗传结构进行分析。结果表明:(1)哲罗鲑群体和细鳞鲑群体迁移率相同的位点分别占所扩增条带的48.29%和48.53%,表明二者在遗传结构上具有较大的相似性。杂交群体所扩增的位点中,具有哲罗鲑群体特异位点为30.30%,具有细鳞鲑群体特异位点为25.54%,具有2群体共有位点为39.39%,属两性融合生殖。(2)3个群体多样性水平从高到低排列为细鳞鲑、杂交种、哲罗鲑,并且杂交种表达出一定的杂种优势;(3)检测到种间特异位点53个,将这些特异位点部分组合,可以有效进行杂种鉴定;(4)杂交种与哲罗鲑和细鳞鲑的遗传距离分别为0.255 3和0.385 8,表明杂交种与两亲本群体的遗传差异是不对等的,偏向母本一方。
- 许凌雪匡友谊佟广香丁雷刘博尹家胜
- 关键词：哲罗鲑细鳞鲑杂交种
