单继宽
- 作品数：6 被引量：4H指数：2
- 供职机构：第二军医大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白血病抑制因子受体与白血病细胞HL-60内有丝分裂原活化蛋白激酶的关系
- 2000年
- 目的 :探讨人白血病细胞系 HL - 6 0白血病抑制因子 (L IF)受体α亚基 (gp190 )和另一亚基 (gp130 )的细胞内区与有丝分裂原活化蛋白激酶 (MAPK)的关系 ,了解 L IF受体在调节白血病细胞增殖和分化中的意义。方法 :用基因重组技术将两基因细胞内区互换以构成两嵌合体受体 (190 / 130 ,130 / 190 )并分别在 HL - 6 0表达 ,其与野生型受体竞争性结合 L IF,用免疫组化和蛋白质印迹法分析受体细胞内区形成同源性二聚体 (190 cyt- 190 cyt,130 cyt- 130 cyt)后的 HL - 6 0细胞内 MAPK p42 /p44的 Thr2 0 2 / Tyr2 0 4磷酸化状况。 结果 :转染 p ED190 / 130后用 L IF作用 10 m in后 ,HL - 6 0细胞 MAPK p42 / p44的Thr2 0 2 / Tyr2 0 4磷酸化增加 ,细胞增殖明显 ;而另一嵌合体受体与α亚基形成 190 cyt- 190 cyt时 HL - 6 0细胞 MAPK的磷酸化降低。结论 :L IFR中 gp130亚基的细胞内区参与了 MAPK的激活及白血病细胞 HL - 6 0增殖信号的传递。
- 刘厚奇单继宽汤淑萍刘善荣冀凯宏
- 关键词：白血病HL60有丝分裂原蛋白激酶
- Fas调节白血病细胞HL-60内Stat3的表达和磷酸化被引量：2
- 2000年
- 目的 :观察 Fas对 HL - 6 0细胞的异常增殖是否有调节作用。方法 :用基因重组技术将 Fas的细胞外区跨膜区与 IL -6信号传导子 gp130细胞内区构成嵌合型受体 (Fas/130 ) ,同时 ,将 Fas死亡区域 (Fas DD)替换 Fas/130中 130细胞内区无结构域部分 (Fas/130 f) ,分别在 HL - 6 0中表达后 ,用抗 Fas抗体激活这些嵌合型受体 ,随后用免疫组化和蛋白质印迹法分析受体细胞内区形成同源性三聚体 (130 cyt- 130 cyt- 130 cyt及 Fas DD- Fas DD- Fas DD)后细胞内 Stat3的表达及磷酸化。结果 :转染p ED Fas/130后用抗 Fas抗体作用 6～ 8h,HL - 6 0细胞 Stat3表达下降 (P<0 .0 5 ) ,而 Fas/130 f组的 Stat3的表达下降更明显(P<0 .0 1) ;两实验组中 Fas/130 f组在特异性抗体诱导 10 m in时 ,Stat3 Tyr70 5磷酸化较 Fas/130组明显降低 (P<0 .0 1)。结论 :Fas死亡域抑制白血病 HL- 6 0细胞内 Stat3的表达 ,并同时抑制 Stat3Tyr70 5磷酸化。
- 刘厚奇单继宽汤淑萍刘善荣
- 关键词：细胞因子受体白血病FASHL-60STAT3磷酸化
- Fas死亡结构域调节白血病细胞Meg-01内c-myc的表达
- 2001年
- 目的 探讨人白血病Meg 0 1细胞的异常增殖机制以及凋亡因子Fas对细胞异常增殖的调节作用。方法 用基因重组技术将Fas的细胞外区、跨膜区与白血病抑制因子 (LIF)受体两亚基(gp190 ,gp130 )细胞内区构成嵌合型受体 (Fas 190 ,Fas 130 ) ,同时 ,将Fas死亡区域 (FASDD)替换Fas 130中gp130细胞内区无结构域部分 (Fas 130f) ,分别在Meg 0 1细胞内表达后 ,用抗Fas抗体激活这些嵌合型受体 ,随后用免疫组化和免疫印迹法分析受体细胞内区形成同源性寡聚体 (190cyt 190cyt 190cyt,130cyt 130cyt 130cyt及FASDD FASDD FASDD)后的细胞状况和细胞内c myc的表达。结果 转染pEDFas 130后用抗Fas抗体作用 6～ 8h ,Meg 0 1细胞c myc表达量增加 ,细胞增殖明显 ;而pEDFas 190形成寡聚体后 ,Meg 0 1细胞c myc的表达有所下降。另外 ,Fas 130与Fas 130f比较 ,后者的c myc的表达明显下降 ,细胞形态大小不一。结论 LIF受体中gp130亚基细胞内区促进白血病Meg 0 1细胞内的c myc表达及细胞增殖信号的传递 ;Fas死亡域可抑制gp130的细胞增殖活性。
- 刘厚奇单继宽汤淑萍刘善荣
- 关键词：受体白血病信号传导
- 白血病抑制因子受体不同亚基细胞内区与HL-60细胞内STAT3激活的关系被引量：2
- 2001年
- 目的观察白血病抑制因子 (L IF)受体 gp190亚基和 gp130亚基胞内区在人白血病细胞系 HL- 6 0中与STAT3表达及激活的关系 ,了解白血病抑制因子 (L IF)引发白血病细胞增殖抑制和分化的机制。方法用基因重组技术将gp130和 gp190的细胞内区互换以构成两个嵌合体受体基因 (130 / 190 ,190 / 130 )并分别在 HL- 6 0细胞表达。用免疫组化和免疫印迹杂交方法分析形成受体亚基细胞内区同源性二聚体后的磷酸化 STAT3的水平和 STAT3的表达水平。结果转染p ED130 / 190 ,L IF诱导 10 m in后 ,HL- 6 0细胞内的 STAT3磷酸化增加 (P<0 .0 1) ,经 L IF诱导的转染 p ED130 / 190的 HL- 6 0细胞的 STAT3磷酸化水平存在时间依赖性 ,转染 p ED190 / 130的 HL - 6 0细胞 ,L IF诱导 6 h后 ,STAT3的表达降低。结论白血病抑制因子受体 gp190亚基细胞内区在 L IF诱导下参与 HL- 6 0细胞中 STAT3的激活。
- 单继宽刘厚奇汤淑萍刘善荣
- 关键词：白血病抑制因子受体白血病HL-60细胞亚基
- 白血病抑制因子受体细胞内区结构与白血病细胞HL-60内分化、增殖信号的关系
- 白血病抑制因子（Leukemia inhibitory factor,LIF）是一种多功能的细
胞因子，它能够抑制白血病细胞，如HL-60、U937、M1等的增殖。LIF的
生...
- 单继宽
- 文献传递
- 蛋白激酶与蛋白磷酸酶在细胞增殖分化中的机理研究
- 冯根生刘厚奇戚中田刘善荣汤淑萍赵兰娟单继宽
- 该项目主要研究了病毒性肝炎、肿瘤的发生和胚胎发育时蛋白激酶和蛋白磷酸酶在相关信号转导中的作用。在世界上首次发现一种含SH2结构域的蛋白质磷酸酶并命名为Syp（也为Shp-2）。该项目研究白血病细胞膜受体结构与细胞内信号启...
- 关键词：
- 关键词：蛋白激酶蛋白磷酸酶细胞增殖分化
