卢闻
- 作品数：170 被引量：78H指数：4
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 塔斯品碱抗肿瘤纳米靶向制剂的制备与分析研究
- 卢闻
- 关键词：塔斯品碱脂质体固体脂质纳米粒靶向给药
- 一种基于VEGFR-2抑制剂S7的蛋白降解靶向嵌合体及制备方法和应用
- 一种基于VEGFR‑2抑制剂S7的蛋白降解靶向嵌合体及制备方法和应用，烷基二羧酸与1‑(3‑(3‑氨基‑1H‑吲唑‑4‑基)苯基)‑3‑(3‑异丙基苯基)脲在PyBop的缩合作用下，得到带有单羧酸的中间产物；带有单羧酸的...
- 张杰卢闻王嗣岑潘晓艳贺浪冲李传圣司茹张晴晴
- 文献传递
- 一种塔斯品碱联苯衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种塔斯品碱联苯衍生物及其制备方法，该衍生物是5，5’-二甲氧基-6，6’-二羟基联苯-2，2’-二苯甲酰甲胺的一个或两个苯环上的羟基与含有乙酰苯胺或者仲胺的化合物通过醚化反应，得到目标化合物。所述的含有乙酰...
- 贺浪冲张杰贺怀贞张彦民王嗣岑李西玲卢闻王红英
- 一种吡啶类化合物及应用
- 一种吡啶类化合物及应用，基于VEGFR‑2、EphB4、TIE‑2可代偿性激活的发现，以联苯芳基脲为新型先导物，分析三种受体活性位点的保守构象并寻找共性结构域；采用分子杂交的药物设计策略，构建满足共性结构域构象要求的化合...
- 张杰卢闻潘晓艳王嗣岑张琳解笑瑜包涛贺浪冲
- 文献传递
- 一种尼罗替尼的制备方法
- 一种尼罗替尼的制备方法，通过将化合物II与化合物III溶解在对所述化合物III呈惰性的有机溶剂中形成混合物，然后在混合物中加入碱，在室温下反应，从而合成含所述尼罗替尼的粗产品，对所述粗产品进行尼罗替尼的常规后处理，从而获...
- 张杰贺浪冲潘晓艳卢闻王琛王嗣岑李西玲
- 文献传递
- 一种吲唑环联三氮唑类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开一种吲唑环联三氮唑类化合物及其制备方法和应用，采用基于片段的药物设计策略，在对吲唑环上氨基酰化的同时，在端部苯环上引入了卤化取代基，以构建具有激酶抑制活性的吲唑联三氮唑类化合物库，并通过激酶活性筛选发现具有Bc...
- 潘晓艳张杰卢闻柳南辛张晴晴司茹王瑾
- 多指标评价白芷超临界提取物-PLGA胶束制备工艺
- 2013年
- 目的筛选白芷超临界提取物-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)载药胶束制备工艺。方法采用正交试验设计法,整体柱-HPLC测定欧前胡素、异欧前胡素含量,以载药率和包封率以及累积溶出率为指标,优化载药胶束的制备工艺。结果优选的制备工艺为PLGA与白芷超临界提取物质量比9:1,有机相与水相体积比1:20,PVA浓度2%,转速2500 r/min。结论优选的胶束制备工艺稳定,可明显提高白芷超临界提取物的溶出度,利于其体内吸收。
- 杜春辉周明瑶吉艳霞卢闻
- 关键词：欧前胡素异欧前胡素整体柱
- 基于磺酰胺药效团的查尔酮衍生物的合成与活性筛选被引量：3
- 2020年
- 目的消除查尔酮α,β-双键的不利影响,发现多靶标受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂。方法查尔酮骨架上引入磺酰胺,设计并合成14个查尔酮衍生物(SFA1~SFA14)。分别采用酪氨酸激酶检测试剂盒(ADP-Glo TM)和四唑盐比色试验法(MTT)评价化合物对表皮生长因子受体(EGFR)、激酶插入区受体(KDR)和成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)以及乳腺癌细胞(MCF-7)、非小细胞肺癌细胞(A549)和白血病细胞(K562)的抑制活性。结果大部分化合物具有高效RTKs抑制活性和抗肿瘤活性,部分化合物活性接近阳性对照的水平。结论查尔酮磺酰胺衍生物具有潜在抗肿瘤活性。
- 卢闻屈清慧刘婷婷马瑛单媛媛
- 关键词：磺酰胺查尔酮衍生物受体酪氨酸激酶抗增殖活性肿瘤细胞株
- 一种细胞内自组装血管靶向光敏剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种细胞内自组装血管靶向光敏剂及其制备方法和应用，光敏剂通过以下步骤制备：将索拉菲尼经水解得到带有活性反应基团羧基的化合物，然后与炔基胺经酰胺缩合反应，得到带有炔基的血管靶向分子；或将BD7与炔基酸经酰胺缩合...
- 张杰卢闻潘晓艳单媛媛王凯
- 一种芳杂环酰胺取代的二芳基脲化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种芳杂环酰胺取代的二芳基脲化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为<Image file="DDA0000680454090000011.GIF" he="69" imgContent="undefine...
- 张杰卢闻贺怀贞苏萍王嗣岑潘晓艳张涛贺浪冲
- 文献传递
