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史雨红: 作品数：88 被引量：378H指数：11; 供职机构：宁波大学海洋学院更多>>; 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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露天水泥池养殖香鱼高产高效技术: 2009年; 近几年来笔者对香鱼高产高效技术进行了摸索，积累了较为丰富的养殖经验，现介绍如下：; 吴海庆李明云陈炯史雨红俞爱家; 关键词：高产高效技术水泥池养殖香鱼露天养殖经验

超分支滚环扩增法检测传染性脾肾坏死病毒被引量：6: 2011年; 用超分支滚环扩增法检出传染性脾肾坏死病毒。超分支滚环扩增法包括锁式探针的连接及超分支滚环扩增法扩增两部分,通过研究锁式探针的最佳连接体系和连接条件,并进行超分支滚环扩增法反应条件的优化,得出的本研究最适反应条件为:锁式探针在T4 DNA连接酶作用下37℃连接20 min,接下来的超分支滚环扩增法在Bst DNA聚合酶大片段作用下61℃反应40 min,即能够实现靶序列的有效检出。灵敏度试验表明,超分支滚环扩增法所能检测到的最低模板量接近1 copy。在4种病毒中进行的特异性试验表明,本方法能够保证对传染性脾肾坏死病的特异性检测。; 孔铖将史雨红黎昊雁陈炯; 关键词：传染性脾肾坏死病毒 DNA聚合酶锁式探针

一种香鱼CD46基因、重组工程菌及其多克隆抗体的制备方法: 本发明公开了一种香鱼CD46基因、重组工程菌及其多克隆抗体的制备方法，特点是包括香鱼CD46‑1、CD46‑2和CD46‑3基因，cDNA序列相应为SEQID NO.1、SEQID NO.3和SEQID NO.5所示；其...; 陈炯史雨红马文静

大黄鱼(Larimichthys crocea)新品种“东海1号”体长相关的DArT标记筛选: 2016年; 大黄鱼(Larimichthys crocea)是我国重要的海产经济鱼类。因多年未加选育的累代养殖,养殖大黄鱼生长缓慢,性早熟、免疫力低下,亟需对养殖大黄鱼进行遗传改良。多样性芯片技术(Diversity arrays technology,DAr T)具有高通量和低成本的显著特点,不需要明确物种的基因组DNA序列信息,因而广泛应用于动植物遗传图谱制作和遗传多样性分析。本研究旨在采用DAr T技术鉴定与"东海1号"大黄鱼体长相关分子标记。首先随机测得"东海1号"大黄鱼199个个体体长,均值为13.45cm,符合正态分布(P>0.05),"极端大群体"和"极端小群体"之间差异显著(P<0.01)。然后采用7组限制性内切酶组合(Pst I/Alu I、Pst I/Ban II、Pst I/Bsp1286I、Pst I/Bst NI、Pst I/Hae III、Pst I/Rsa I、Pst I/Taq I)分别进行酶切,获得基因组代表性DNA片段并用于文库构建。根据多态性克隆数和多态性率确定Pst I/Rsa I酶切组合为最优降低基因组复杂度方法。之后从Pst I/Rsa I基因组代表性DNA片段文库中扩增获得3360个片段,以此为多样性芯片探针进行芯片点制,杂交筛选获得18个大黄鱼体长相关DAr T候选标记。经过新群体样本再次验证,仍有8个DAr T标记与体长相关。本研究有助于选育生长性状优良的大黄鱼群体。; 徐圣钊林勉闫松松史雨红苗亮李明云陈炯; 关键词：大黄鱼 DART 体长生长性状

宁海地区香鱼弧菌病病原菌鉴定被引量：42: 2009年; 【目的】香鱼弧菌病对中国沿海地区的香鱼养殖业造成了巨大的危害,然而,病原不明导致了防治上的许多问题。本文鉴定了引起宁海地区香鱼爆发性弧菌病的病原。【方法】采用TCBS平板分离优势菌;采用回归感染试验确认病原菌,采用改进的寇氏法计算LD50;采用形态学观察、生理生化特征测定、细菌特异性引物PCR扩增检测及细菌16S rRNA和金属蛋白酶(MP)基因序列分析鉴定细菌;采用药敏实验测定它对部分抗生素的敏感性。【结果】分离并鉴定优势菌株ayu-H080701为宁海地区香鱼弧菌病的病原菌,它对香鱼的半致死量为1.2×104CFU。形态学观察和生理生化特征测定表明,ayu-H080701与鳗利斯顿氏菌最为接近。PCR扩增检测表明,细菌16S rRNA基因通用引物和鳗利斯顿氏菌MP基因特异引物均能扩增到预期大小的特异性条带。ayu-H080701与鳗利斯顿氏菌16S rRNA基因核苷酸序列同源性最高,为99.4%～99.5%,与同属的海弧菌和美人鱼发光杆菌分别为94.3%和91.9%;ayu-H080701与鳗利斯顿氏菌MP氨基酸序列同源性高达97.6%～98.8%,与其它弧菌科成员则低于75.6%,系统进化树分析也揭示ayu-H080701与鳗利斯顿氏菌进化相关性最高。【结论】引起宁海地区香鱼弧菌病的菌株ayu-H080701被鉴定为鳗利斯顿氏菌。; 李长红陈炯史雨红李明云; 关键词：鳗利斯顿氏菌

酵母双杂交系统在植物病毒学中的应用被引量：10: 2003年; 酵母双杂交系统应用有效的酵母遗传学方法分析蛋白质间相互作用,已成为鉴定蛋白质相互作用强有力的方法之一。文章从植物病毒编码的蛋白质间、植物病毒蛋白与植物蛋白间、植物病毒蛋白与介体蛋白间等3个方面阐述了酵母双杂交系统在植物病毒学中的应用现状,并对其应用前景进行了展望。; 史雨红郑滔陈剑平; 关键词：酵母双杂交系统植物病毒学蛋白质相互作用

鳗利斯顿氏菌的LAMP-LFD检测方法: 本发明公开了鳗利斯顿氏菌的LAMP-LFD检测方法，包括鳗利斯顿氏菌empA基因克隆和测序步骤，设计三对LAMP的引物FIP、BIP、LF、LB、F3、B3和一条探针Van-HP步骤，其中Van-FIP为5’端生物素标记...; 陈炯李明云史雨红陆新江李登峰史西志丁文超

细胞因子LECT2在动物抗菌免疫中的作用及机制: 陈炯陆新江史雨红李明云李长; 1.主要研究内容：鱼类是早期脊椎动物，其免疫系统和哺乳类存在重要差异。针对水产鱼类免疫系统的特殊性开展相关工作。发现水产鱼类大黄鱼和香鱼在感染后肝中LECT2的表达可以显著上调达几十倍。比较研究发现小鼠脓毒血症感染模型血...; 关键词：; 关键词：脊椎动物脓毒血症免疫系统

花鲈Wap65-2基因的克隆、理化性质及其表达与哈维氏弧菌感染的相关性被引量：8: 2012年; Wap65-2(warm temperature acclimation related 65 kDa protein-2)是鱼类中发现的一种血浆糖蛋白,与细菌感染性免疫应激紧密相关。该研究首次克隆了花鲈Wap65-2基因全长cDNA序列。它由1601个核苷酸组成,包含一个大的开放阅读框,预期编码一个由436个氨基酸组成、相对分子质量为4.87×104的前体蛋白,N端19个残基为信号肽序列。序列和系统进化树分析表明,花鲈Wap65-2与欧洲海鲈进化关系最近,两者氨基酸同源性高达80.7%。健康花鲈Wap65-2基因mRNA主要在肝中表达,心和肌肉中少量表达。qRT-PCR分析揭示,哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)感染感染12h后,花鲈肝中Wap65-2基因mRNA表达显著上调,24h时达到峰值,为健康对照的6.89倍。原核表达花鲈Wap65-2并制备抗血清。Western blot分析表明,哈维氏弧菌感染12h后,花鲈血清中Wap65-2含量显著增加,36h时达到最大值,为健康对照的5.33倍。综上所述,花鲈Wap65-2基因的表达与其细菌感染性免疫应激紧密相关。; 史雨红陈炯高姗姗沈广强陆新江李明云; 关键词：哈维氏弧菌实时荧光定量PCR WESTERN BLOT

一种可口革囊星虫多糖的制备方法及其抗败血症应用: 本发明公开了一种可口革囊星虫多糖的制备方法及可口革囊星虫多糖的应用，可口革囊星虫粉先灭内源酶，再通过枯草杆菌蛋白酶和Alacase蛋白酶组成的组合酶酶解，酶解液三级过滤后，真空浓缩干燥得到可口革囊星虫多糖，该制备方法制作...; 陈炯刘连亮孔帅陆新江史雨红; 文献传递

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