吕慧玲
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：青岛市市立医院更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 胎儿超声三血管气管观诊断胎儿心脏大血管异常的价值被引量：6
- 2012年
- 目的探讨胎儿三血管气管观对胎儿心脏大血管发育异常的诊断价值。方法分析产前筛查为胎儿大血管异常的孕妇39例，评价分析其三血管气管观的图像特征及意义。结果经尸检证实的39例大血管发育异常中，永存动脉干（7例）、大动脉转位（7例）、主动脉缩窄（5例）、法洛四联症（4例）、肺动脉狭窄（3例）、左心发育不良综合征、永存左上腔静脉、肺动脉瓣闭锁合并单心室（各2例）、三尖瓣下移畸形伴肺动脉狭窄、主动脉弓离断、右心发育不良、右位主动脉弓、动脉导管狭窄（各1例）均有不同程度三血管观异常表现。右室双出口（2例）中，仅在1例合并肺动脉狭窄时出现肺动脉内径减小。按照胎儿大血管发育异常中超声三血管气管观表现进行分类，分为大血管排列异常（10例）、大血管内径异常（21例）、大血管数目异常（9例）及大血管内血流方向异常（4例）4类。结论三血管气管观是四腔观等的有益补充，在胎儿先天性心脏病的产前超声诊断中具有重要价值。
- 吕慧玲于进吴晓峰王雪梅纪向虹康维强
- 关键词：血管发育不良
- 母血清、超声及联合筛查对出生缺陷产前诊断的比较性研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨母血清生化指标、产前超声及联合筛查对出生缺陷产前诊断的价值。方法回顾性比较研究自2001年1月至2009年12月前行产前检查或遗传咨询的12 221例孕妇,依据其接受产前检查的项目分为血清组、超声组和联合组。筛查后对有介入性产前诊断指征者在超声引导下进行羊水或脐血采集并行染色体分析,确诊是否有染色体异常。结果接受检查的12 221例孕妇中血清组共计6091例,超声组共计5110例,联合组共计1021例。全部孕妇共检出出生缺陷儿937例。其中血清组孕妇中共筛查出高风险孕妇450例,检出染色体异常12例。超声组共检查出胎儿发育异常739例,共检出染色体异常52例。联合组发现胎儿发育异常的孕妇一共有162例,检出染色体异常30例。应用统计学χ2检验进行两两比较,在对染色体异常的检测上,超声的检测率比血清筛查的检测率明显增高(P<0.05),而超声与母血清联合筛查的检测率比单纯超声筛查的检测率高(P<0.05)。结论血清生化指标筛查占用卫生资源较少,方法易掌握,可作为某些染色体病普及性筛查的首选方法;超声筛查为无创性,可重复性高,不受孕周限制,并可检出更多的结构异常;而酌情联合应用血清生化指标筛查和超声筛查,可明显提高染色体异常的检出率,降低筛查假阳性率。
- 于进吕慧玲孙秀花吴晓峰
- 关键词：血清生化指标产前超声联合筛查产前诊断
- 母血清、超声及联合筛查对出生缺陷产前诊断的对比性分析
- 吕慧玲纪向虹于进孙越乐佳芳
- 出生缺陷(先天异常)是指胚胎或胎儿在发育过程中所发生的结构或功能异常。由于多数出生缺陷缺乏有效的治疗手段，因此预防则更为重要。通过有效的产前诊断，进行必要的干预，减少缺陷患儿的出生，是实现优生优育，降低出生缺陷的一种有效...
- 关键词：
- 关键词：胎儿产前诊断
- TUPLE1基因缺失在先天性心脏病发病机制中作用的研究被引量：7
- 2013年
- 目的探讨TUPLE1基因缺失在先天性心脏病发病机制中的作用。方法应用荧光原位杂交(FISH)技术,对36例经产前超声诊断为先天性心脏畸形胎儿的脐带血进行22q11微缺失的检测,同时对20例正常新生儿脐带血进行22q11微缺失的检测。结果 36例先天性心脏畸形脐血标本诊断为22q11微缺失的有17例,其中法洛氏四联症3例,其他14例,合并胎儿躯体变形及胎儿生长受限的14例,颈项半透明厚度增加3例;20例正常新生儿脐血标本未检测到22q11微缺失。综合型先天性心脏病16例,单一型先天性心脏病1例。男性胎儿9例,女性胎儿8例。结论 TUPLE1位点缺失是导致先天性心脏畸形的重要病因;22q11微缺失患者中的心血管畸形类型多样。
- 孙晓燕王云英瓮占平吕慧玲吴晓峰纪向虹
- 关键词：先天性心脏病荧光原位杂交22Q11微缺失
- 产前超声诊断单脐动脉的临床价值
- 目的探讨单脐动脉的产前超声诊断及其临床价值方法对产前超声检查中发现的40例单脐动脉胎儿进一步进行全面筛查,并行脐血染色体检查,对妊娠结局进行随访。
- 吕慧玲纪向虹潘吉荣吴晓峰
- 关键词：产前超声单脐动脉胎儿畸形染色体
- 文献传递
- 多切面联合扫查在诊断胎儿先天性心脏病中的价值
- 吴晓峰吕慧玲
