吕新翔
- 作品数：96 被引量：170H指数：5
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金内蒙古自治区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- P^(53)与P^(16)基因在砷角化病皮损病变中的表达
- 1999年
- 乌日娜吕新翔孙勤暖哈斯冷江涌罗夏
- 关键词：基因砷角化病皮肤病P^53P^16
- 反射式共聚焦显微镜联合皮肤镜在瑞尔黑变病诊断中的应用被引量：1
- 2021年
- 目的探讨瑞尔黑变病在反射式共聚焦扫描显微镜(RCM)和皮肤镜下的主要敏感图像特征。方法招募7例经病理确诊为瑞尔黑变病的患者,所有患者均经RCM和皮肤镜成像,记录并分析图像特征。结果皮损处RCM主要敏感图像特征:真表皮交界处模糊不清,基底细胞环不完整。真表皮交界处、真皮乳头处数量不等的形状不规则的高折光细胞,散在中等折光类圆形细胞浸润。毛囊口扩张、其内见弱折光物质。皮损处皮肤镜主要敏感图像特征:假网状结构、灰色点状颗粒结构、毛囊周围白晕、毛囊角栓、毛细血管扩张是瑞尔黑变病最显著的特征。结论RCM和皮肤镜可作为瑞尔黑变病的无创诊断手段。
- 黄艳平孙志强李浩吕新翔韩建文
- 关键词：皮肤镜黑变病
- 维生素A维生素D及其受体与皮肤肿瘤
- 2014年
- 近年来，皮肤肿瘤的发病率呈逐年上升趋势。然而，皮肤肿瘤的治疗和预防仍然是目前尚需解决的难题。因此，寻求有效的治疗和预防手段具有重要意义。研究发现，维生素A（vitamin A，VitA）和维生素D（vitamin D，VitD）与皮肤肿瘤的关系密切。
- 卓纳吕新翔刘志芳贺伟
- 关键词：维生素A维生素D皮肤肿瘤
- 新生儿先天性皮肤缺损1例被引量：2
- 2001年
- 吕新翔杨东生乌日娜罗夏王泽民
- 关键词：新生儿先天性皮肤缺损病例报告
- 代谢综合征相关基因多态性与蒙古族寻常型银屑病的相关性及与HLA-C*06:02交互作用研究被引量：3
- 2020年
- 目的探讨代谢综合征相关基因多态性与蒙古族寻常型银屑病(PsV)的相关性及其与HLA-C*06:02的交互作用。方法内蒙古医科大学附属医院2012年12月至2018年3月住院的379例蒙古族PsV患者及518例蒙古族健康对照。选择16个既往报道的与代谢综合征及其包含疾病相关的单核苷酸多态性(SNP)及HLA-C*06:02,利用二代测序法和聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)对受试者进行基因分型。计算蒙古族PsV组及对照组16个变异位点及HLA-C*06:02的最小等位基因频率,χ2检验比较两组各SNP位点的最小等位基因频率差异。结果蒙古族PsV患者中16个代谢综合征易感SNP位点最小等位基因频率与健康对照比较,差异无统计学意义(均P>0.05),而HLA-C*06:02位点的最小等位基因频率差异有统计学意义(P=4.09×10-35,OR=3.41)。HLA-C*06:02阳性受试者中,252例PsV患者的rs7593730_T和rs6931514_G最小等位基因频率与191例健康对照相比差异有统计学意义(P=0.016,OR=0.64;P=0.041,OR=1.33);而在HLA-C*06:02阴性受试者中,两组间16个SNP位点的最小等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论rs7593730和rs6931514与内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病可能相关,与HLA-C*06:02可能存在交互作用。
- 黄艳平吕新翔孙志强李欣丁文媛韩建文
- 关键词：银屑病代谢疾病多态性单核苷酸蒙古族
- 反射式共聚焦扫描显微镜在原发性皮肤淀粉样变诊断中的应用被引量：2
- 2021年
- 目的探讨原发性皮肤淀粉样变在反射式共聚焦扫描显微镜(RCM)下的主要敏感图像特征。方法收集17例RCM下疑似原发性皮肤淀粉样变的病例,取该处皮损进行组织病理检查并结晶紫染色,记录并分析图像特征。结果皮损处RCM主要敏感图像特征:角化过度,棘层轻度增厚,个别真皮乳头内见中低折光团块样物质,浅层血管周围可见嗜黑素细胞及不等量炎性细胞浸润。结论RCM可作为原发性皮肤淀粉样变的无创诊断手段。
- 孙志强黄艳平田华李浩吕新翔韩建文
- 关键词：原发性皮肤淀粉样变
- 顽固性银屑病51例临床分析被引量：1
- 2000年
- 吕新翔杨东生高雯
- 关键词：顽固性银屑病复发性
- PHACE综合征1例
- 2023年
- 患儿,男,蒙古族,75 d。因“右眼眶肿物75 d”于2020年3月26入住内蒙古医科大学附属医院皮肤科。患儿近亲属代诉:患儿75 d前无明显诱因,右眼眶外缘出现直径5 cm左右红斑,不突出,无痒痛,后红斑逐渐增大,突出,肿物大小6.5 cm×2.5 cm×0.5 cm,无触痛,皮温高,无汗滴现象,哭闹时肿物突出明显,无抽搐,双眼睁眼不对称。曾就诊于内蒙古某医院,诊断为“婴儿血管瘤”,给予外用噻吗洛尔滴眼液治疗5 d后,因注射疫苗自行停药。病程中无发热、咳嗽、咳痰等。近日为进一步诊治,就诊于我科门诊,门诊以“婴儿血管瘤”收入院。
- 乌日嘎吕新翔
- 关键词：婴儿血管瘤皮温眼眶肿物咳痰噻吗洛尔滴眼液近亲属
- 鲍温病临床疗效分析被引量：1
- 2017年
- 目的:分析比较总结3种不同的治疗方法对治疗鲍温病(Bowen Disease,BD)的临床疗效观察。方法:将45例Bowen病病人分为3组,即A、B、C组,每组15例。A组先用液氮冻掉皮损表面的痂皮及疣状增生物,后用20%5-氨基酮戊酸盐水溶液滴于脱脂棉上并敷盖在皮损表面,用保鲜膜覆盖,医用胶布固定,3h以后用红光照射,照射时间为30 min,能量密度100~120 J/cm^2,1次/wk,共5wk;B组:直接将20%5-氨基酮戊酸盐水溶液滴于脱脂棉上并敷盖在皮损表面,用保鲜膜覆盖,医用胶布固定,3h以后用红光照射,照射时间为30min,能量密度100~120 J/cm^2,1次/wk,共5wk;C组:外涂咪喹莫特软膏于皮损处,1次/d,共5wk,比较3组的治疗效果。结果:A组完全缓解率为100%,B组为86.67%,C组为40%,三组间的完全缓解率比较A与B,P>0.05无统计学意义,A与C,P<0.05,有明显的统计学意义,B与C,P<0.05有明显统计学意义。结论:A、B两组治疗方法治疗Bowen病临床疗效较好,且无严重的不良反应,但A组的治疗方法更好、更彻底,值得临床推广应用。
- 马元龙吕新翔田华任俊于希军
- 关键词：鲍温病冷冻光动力治疗咪喹莫特
- 内质网氨基肽酶1基因rs27044、rs30187和rs26653多态性与汉族寻常性银屑病相关性研究被引量：4
- 2016年
- 目的探讨内质网氨基肽酶1（ERAP1）基因多态性与汉族人寻常性银屑病的遗传关联性。方法收集寻常性银屑病患者289例，对照组292例，知情同意后采集外周静脉血5ml。选择位于ERAP1基因编码区域的3个单核苷酸多态性（SNP），利用连接酶检测反应进行基因分型（rs27044、rs30187和rs26653）。利用PLINK1．07软件进行统计分析，r检验比较患者组与对照组等位基因频率及基因型频率，计算等位基因的相对危险度估计值比值比（OR）及其95％可信区间（95％C1）。利用Haploview软件进行单倍型分析。结果rs30187等位基因C及rs26653等位基因G在患者组的频率（分别为0．4602和0．4308）、尤其是早发型组中的频率（0．4485和0．4227）均明显低于对照组（0．5342和0．5017），差异均有统计学意义（均P〈0．05）。rs27044、rs30187及rs26653这3个SNP两两间均存在强连锁不平衡（r2≥0．717，D’≥0．962）。基因型分析结果显示，在隐．f生遗传模式下，rs30187在患者组及早发型组的基因型频率均显著低于对照组，差异均有统计学意义（P值分别〈0．05和〈0．0167）。单倍型分析发现，单倍型（H4：CTC）在患者组的频率（0．050）、尤其是早发型组的频率（0．052）均明显高于对照组（0．022），差异均有统计学意义（P值分别〈0．05、〈0．0167）。结论ERAP1基因多态性与汉族人寻常性银屑病可能相关，特别是早发型患者。危险单倍型（H4：CTC）可能是寻常性银屑病一个重要的易感因素。
- 韩建文王勇李东霞白云花阿拉腾楚鲁吕新翔乌日娜
- 关键词：银屑病多态性全基因组关联研究基因频率基因
