吾国强
- 作品数：40 被引量：268H指数：6
- 供职机构：浙江工业大学药学院制药工程系更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 可溶聚合物支载催化剂
- 2006年
- 可溶聚合物支载催化剂是当今“绿色化学”研究的热点问题之一。本文介绍了近几年来可溶聚合物支载催化剂,包括可溶聚乙二醇、可溶聚丙烯酰胺和可溶非交联聚苯乙烯支载催化剂的研究情况及其在有机合成中的应用。
- 雷宏吾国强
- 关键词：催化剂绿色化学
- 羧甲基纤维素硬脂酸酯的制备及应用被引量：4
- 2004年
- 通过羧甲基纤维素 (CMC)与硬脂酸酰氯在 DMF介质中反应制备疏水化水溶性羧甲基纤维素 ,讨论了羧甲基纤维素、硬脂酸酰氯用量 ,p H值 ,反应温度 ,溶剂对反应的影响 ,确定了适宜的反应条件 :羧甲基纤维素 10g,硬脂酸酰氯 2 .5 g,p H8～ 10 ,反应温度 6 0℃ ,反应时间 4
- 吕延文潘向军吾国强
- 关键词：硬脂酸
- 环己烷氧化副产物X油的综合利用
- 1999年
- 通过分析环己烷氧化副产物X油的组成，提出了以X油为原料，经水解、氧化得粗己二酸，再与异辛醇直接酯化制取增塑剂己二酸二辛酯（DOA）的工艺路线，确定了工艺条件。整个工艺过程中无三废污染。
- 吕亮吾国强
- 关键词：环己烷废水处理副产物综合利用
- D-泛醇的合成被引量：1
- 2006年
- 以D,L-泛解酸内酯、碳酸胍、氢氧化钙为原料,合成D,L-泛解酸胍,收率91.6%。D,L-泛解酸胍在甲醇溶液中拆分制备D-泛解酸胍和L-泛解酸胍,D-泛解酸胍与硫酸通过水解反应制得D-泛解酸内酯,收率92.3%。D-泛解酸内酯与3-氨基丙醇缩合制备D-泛醇,收率约100%。L-泛解酸胍通过消旋化、内酯化为D,L-泛解酸内酯,收率86.5%。拆分剂胍通过回收,实现了循环使用。通过IR、元素分析对产物进行了表征。
- 冯晓亮吾国强吕延文谢建伟
- 关键词：D-泛醇手性拆分
- 环己烷氧化副产物X油的综合利用
- 1998年
- 分析了环已烷氧化副产物X油的组成，提出了以X油为原料，经水解、氧化得粗己二酸，再与异辛醇脂化制取增塑剂已二酸二辛酯（DOA）的工艺路线，并确定了相应的工艺条件。
- 吾国强吕亮
- 关键词：环己烷环己酮废水处理
- 不溶性淀粉黄原酸酯的合成被引量：15
- 2002年
- 本文是以环氧氯丙烷为交联剂 ,与玉米淀粉进行交联反应 ,然后再进行黄原酸化反应而制得不溶性淀粉黄原酸酯 ,研究了交联剂、碱的用量等对产品处理Ag+
- 吕延文吾国强谢建伟
- 关键词：淀粉黄原酸酯
- 基于RBFN—PCR方法的制浆蒸煮终点预测模型被引量：2
- 2003年
- 实现制浆蒸煮终点的精确预测是稳定纸浆质量的关键,也是制浆行业一直未能很好解决的难题。利用径向基函数网络(RBFN)的最佳逼近性能和主成分回归(PCR)的空间变换技术,提出了一种径向基函数网络-主成分回归(RBFN-PCR)的建模方法。RBFN-PCR方法在确定隐含层结构和参数时,将隐单元数取为训练样本数,径向基函数中心矢量取相应样本值,宽度参数采用尝试方法选取,隐含层到输出层的网络权系数运用PCR求解。RBFN-PCR方法既保留了径向基函数网络的结构,又用数学方法直接求解,免去了冗长的训练过程和其它诸多欠缺。将RBFN-PCR方法用于间歇制浆蒸煮终点预测的建模,并通过实际生产数据对模型进行验证,结果显示模型的平均预测相对误差为6.21％,与文献上的10.62％相比,预测精度提高了许多。
- 郑启富吾国强吕延文谢建伟
- 关键词：径向基函数网络主成分回归纸浆
- 5-硝基水杨酸合成工艺研究被引量：5
- 2002年
- 采用亚硝酸钠为助硝化剂 ,6 0～ 6 5℃下稀硝酸直接硝化合成 5 -硝基水杨酸 ,产品收率达 4 4 .8%以上。
- 吾国强吕延文潘向军
- 关键词：合成工艺水杨酸硝化亚硝酸钠
- 2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成被引量：4
- 2008年
- 合成了除草剂吡氟禾草灵的中间体2-氯-5-三氟甲基吡啶,研究了影响反应的条件。结果表明,采用氧化汞或氟化汞作氟化催化剂、氟化氢作溶剂较好,适宜的反应温度为-20～-10℃,较长的反应时间(48h)和增加氟化氢和催化剂的量有利于氟化。2-氯-5-三氯甲基吡啶的转化率和选择率均可达到97%以上。反应后的滤渣可再生为氧化汞循环使用,回收3次,反应的转化率和选择率均大于85%。
- 雷宏吾国强冯晓亮
- 关键词：2-氯-5-三氟甲基吡啶氟化氢氟化
- 抗抑郁药西酞普兰中间体5-溴苯酞的合成被引量：5
- 2006年
- 目的合成抗抑郁药西酞普兰中间体5-溴苯酞。方法以4-硝基邻苯二甲酰亚胺为原料,通过铁粉还原得4-氨基邻苯二甲酰亚胺,再经锌粉还原排氨得到5-氨基苯并呋喃-1-酮,最后经重氮化、溴代得5-溴苯酞,利用红外光谱确证结构。结果对各步反应条件进行考察,得出各步反应的最佳条件。结论本合成路线简便可行,原材料价廉易得,适合工业化生产。
- 吕亮吾国强
- 关键词：溴化重氮化西酞普兰
