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吾国强

作品数:29 被引量:64H指数:4
供职机构:衢州学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划衢州市科技计划项目更多>>
相关领域:文化科学化学工程自动化与计算机技术医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇专利
  • 6篇期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇氟化
  • 5篇收率
  • 5篇硝基
  • 5篇硝基苯
  • 4篇双子
  • 4篇缩合
  • 4篇重氮
  • 4篇重氮化
  • 4篇甲胺
  • 4篇甲胺基
  • 4篇教学
  • 4篇氟化反应
  • 4篇氟化氢
  • 4篇胺基
  • 4篇苯基
  • 4篇苯酐
  • 3篇蒸馏
  • 3篇氟苯
  • 3篇产品收率
  • 2篇选择性

机构

  • 27篇衢州学院
  • 2篇湖南大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇衢州新诺高分...

作者

  • 27篇吾国强
  • 15篇郑土才
  • 8篇吕延文
  • 5篇郑启富
  • 4篇潘向军
  • 4篇赵颖俊
  • 3篇王玉林
  • 3篇吴雪妹
  • 3篇周文军
  • 3篇陈剑君
  • 3篇吕亮
  • 2篇俞汝勤
  • 2篇沈国励
  • 2篇阳明辉
  • 2篇王存嫦
  • 2篇叶冬菊
  • 2篇鲁亚霜
  • 2篇苏国栋
  • 2篇金国山
  • 2篇吴靓

传媒

  • 1篇塑料
  • 1篇化工生产与技...
  • 1篇化学学报
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇化学传感器
  • 1篇浙江师范大学...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 10篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种7-位取代喹诺酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
本发明公开了一种如式(I)所示的7-位取代喹诺酮类化合物,对人肺癌细胞系A549,人白血病细胞系HL-60和人子宫颈癌细胞系Hela表现出细胞毒活性,可用于制备抗肺癌、抗白血病、抗宫颈癌药物。<Image file="D...
吕延文郑土才苏国栋吾国强金国山
基于碳纳米管和铁氰酸镍纳米颗粒协同作用的葡萄糖生物传感器被引量:19
2006年
将制备的铁氰酸镍纳米颗粒(NiNP)与多壁碳纳米管(CNT)混合,分散于壳聚糖溶液中,形成一种新的纳米复合成分(NiNP-CNT-CHIT),将其修饰在玻碳电极表面.新复合膜体现了NiNP和CNT之间的协同作用,由于CNT的良好的传递电子性能,促使NiNP催化氧化还原能力有了较大的提高.此NiNP-CNT-CHIT复合膜修饰的玻碳电极在较低电位下对过氧化氢具有良好的电催化性能,与NiNP-CHIT膜比较,测定H2O2的灵敏度增大了50倍.通过戊二醛在电极表面固定葡萄糖氧化酶制备了一种新的葡萄糖传感器.该传感器在-0.2V下对葡萄糖的线性范围为0.05~10mmol/L,检测下限为10μmol/L.
王存嫦阳明辉鲁亚霜吾国强沈国励俞汝勤
关键词:碳纳米管葡萄糖氧化酶
一种基于二硅氧烷的芳香族二元胺及其制备方法
本发明提供了一种基于二硅氧烷的芳香族二元胺及其制备方法,以1,3‑二乙烯基‑1,1,3,3‑四取代二硅氧烷,和硝基苯乙烯为原料,经催化的烯烃复分解反应制得中间体1,3‑二(硝基苯乙烯基)‑1,1,3,3‑四取代二硅氧烷,...
潘向军郑土才吾国强吴越超
文献传递
一种基于二硅氧烷的芳香族二元胺及其制备方法
本发明提供了一种基于二硅氧烷的芳香族二元胺及其制备方法,以1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四取代二硅氧烷,和硝基苯乙烯为原料,经催化的烯烃复分解反应制得中间体1,3-二(硝基苯乙烯基)-1,1,3,3-四取代二硅氧烷,...
郑土才潘向军吾国强吴越超
基于铂纳米线阵列的葡萄糖生物传感器被引量:3
2007年
用电沉积法在聚碳酸酯膜板中制备了铂纳米线阵列,纳米线直径约为250nm,长度约为2μm。SEM表征表明,铂纳米线阵列具有均匀有序的结构,纳米线密度为5×108cm-2。将纳米线阵列薄膜固定到电极表面,研究了修饰电极的电化学行为。在较低电位下(-0.1V),修饰电极对过氧化氢具有良好的电催化性能,并有较宽的线性响应范围(1×10-7~5×10-2mol/L)。通过戊二醛在电极表面固定葡萄糖氧化酶制备了一种新的葡萄糖传感器。该传感器对葡萄糖的线性响应范围为5×10-6~2×10-3mol/L,检测下限为1μmol/L。
王存嫦鲁亚霜阳明辉吾国强沈国励俞汝勤
关键词:葡萄糖生物传感器
一种7-位取代喹诺酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
本发明公开了一种如式(I)所示的7-位取代喹诺酮类化合物,对人肺癌细胞系A549,人白血病细胞系HL-60和人子宫颈癌细胞系Hela表现出细胞毒活性,可用于制备抗肺癌、抗白血病、抗宫颈癌药物。<Image file="D...
吕延文郑土才苏国栋吾国强金国山
文献传递
一种制备2,6-二氯-α-(4-氯苯基)-4-硝基苯乙腈的方法
本发明公开了一种由3,5-二氯-4-氟硝基苯与对氯苯乙腈缩合制备2,6-二氯-α-(4-氯苯基)-4-硝基苯乙腈的方法,所用原料3,5-二氯-4-氟硝基苯来源于2,6-二氯氟苯硝化制备2,4-二氯-3-氟硝基苯生产工艺的...
郑土才吕延文吾国强
文献传递
一类基于全氟烯烃的双子型两性表面活性剂及其制备方法
本发明公开了一类基于全氟壬烯和全氟己烯的两性型双子表面活性剂及其制备方法。该方法以全氟壬烯或全氟己烯为原料,经与苯酚缩合、氯磺化制得全氟烯氧基苯磺酰氯,再与2-二甲胺基乙胺或3-二甲胺基丙胺缩合得到胺部分带有叔胺的全氟烯...
郑土才赵颖俊郑启富吾国强
文献传递
8-氯-10,11-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a,d]-5-环庚酮的合成新方法被引量:9
2006年
以2-氰基-3-甲基吡啶为原料,通过自由基反应、Wittig-Horner反应、水解、还原、环化反应合成氯雷他定的重要中间体8-氯-10,11-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a,d]-5-环庚酮,总收率为20%。其结构经元素分析、核磁共振、质谱确证。
谢艳吾国强郑土才陈芬儿
关键词:药物化学化学合成氯雷他定
一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法
本发明公开了一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法,其特征是由下述四个反应步骤组成:A.2,4,5-三氟硝基苯(I)与丙二酸二乙酯缩合制备2,5-二氟-4-硝基苯基丙二酸二乙酯(II)的反应,B.二元酯的水解、酸化和脱羧反...
郑土才吾国强吕延文
文献传递
共3页<123>
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