周实
- 作品数：16 被引量：28H指数：3
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- 配位聚合物[Co(pyridine-2-carboxylate)_3)]_n·nH_2O的水热合成及晶体结构
- 2008年
- 在中温水热条件下,用醋酸钴和吡啶-2-羧酸自组装合成了零维配位聚合物[Co(pyridine-2-carboxylate)3)]n.nH2O.对其进行了元素分析、红外光谱表征和单晶X射线衍射测定.该配位聚合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=29.794(6),b=8.5632(17)8.5632(17),c=13.819(3),β=95.873(3),V=3507.2(12)3,Z=8,Mr=443.25,Dc=1.679g/cm3,F(000)=1808,μ=1.029mm-1,R1=0.0438,wR2=0.0744.
- 李秀梅刘博周实
- 关键词：配位聚合物水热合成晶体结构
- 多金属氧酸盐[(H_2bbi)(CrMo_6H_7O_(24))]·4H_2O的合成及晶体结构被引量：3
- 2014年
- 利用常规方法合成了一个Anderson型多酸化合物[(H2bbi)(CrMo6H7O24)]·4H2O,并通过元素分析和X-射线单晶衍射仪对其进行结构表征。该化合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=7.8223(7),b=8.9003(9),c=12.1326(10),α=86.193(7)°,β=86.951(7)°,γ=76.752(8)°,V=819.76(13)3,Z=1。多酸阴离子、bbi配体和游离的水分子之间通过氢键作用形成三维超分子网状结构。
- 李佳周实李惠茹庄茜刘春玲李传碧
- 关键词：氢键超分子晶体工程多金属氧酸盐
- 一个新颖的基于八钼酸盐和多齿刚性配体的多金属氧酸盐杂化材料的合成、结构和性质表征
- <正>多金属盐酸盐作为重要的金属氧化物,由于它们多样的拓扑性质和在催化、光化学、电变色、药学和磁学中巨大的潜在应用在固态材料化学中受到的广泛的关注[1,2]。我们的工作集中于设计和合成基于八钼酸盐的无机-有机杂化材料,一...
- 周实陈亚光
- 关键词：多金属氧酸盐水热合成晶体结构
- 文献传递
- 两个镉/锌超分子配合物的合成、晶体结构及理论计算（英文）被引量：3
- 2018年
- 通过水热法合成了2个新的金属-有机超分子配合物[Cd(cba)2(bix)]_2(1)和[Zn(cba)2(bix)]_2(2)(Hcba=2-氯苯甲酸,bix=1,4-双(咪唑基-1-基)苯),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍射测定。配合物1和2同构,均为零维结构,并且通过π-π堆积形成了三维超分子结构。此外,还用高斯09程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Cd(Ⅱ)离子之间存在着共价作用。
- 李秀梅潘亚茹刘博周实常鹰飞
- 关键词：水热合成镉配合物锌配合物自然键轨道
- 由苯并三氮唑及其衍生物合成的新型超分子化合物及其晶体结构
- 2014年
- 以苯并三氮唑为原料合成了一个新的化合物(C6H6N3)(C4H2N3O4)(1),并通过元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.该晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,a=7.0923(18),b=12.889(3),c=12.736(4),β=97.719(4)°,V=1153.7(5)3,Z=4.结构分析表明化合物1为二维层状结构.
- 王文晶周实崔运成
- 关键词：苯并三氮唑超分子晶体结构
- 两个基于双咪唑基配体的Co(Ⅱ)/Cu(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质被引量：7
- 2020年
- 以Co(ClO4)2·6H2O/Cu(ClO4)2·6H2O、1,4-双(咪唑基-1-基)丁烷(bib)/1,4-双(咪唑基-1-基)苯(bix)和4,4-(1,3-苯基双(亚甲基氧基))二苯甲酸(H2pmda)为原料,在水热条件下反应,得到了2个配合物{[Co(bib)3](ClO4)2}n(1)和{[Cu3(bix)(4.5)](ClO4)3}n(2)(H2pmda未参与反应),对它们进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍射表征。配合物1属于三方晶系,R 空间群,a=b=1.39337(5)nm,c=1.74054(13)nm,V=2.9265(3)nm^3,Mr=828.59,Dc=1.410g·cm^-3,F(000)=1293,μ=0.639mm^-1,Z=3,R1=0.0611,wR2=0.1937(I>(2σ(I))。配合物2也属于三方晶系,P 空间群,a=b=2.33441(15)nm,c=0.71511(9)nm,V=3.3749(5)nm^3,Mr=1561.28,Dc=1.536g·cm^-3,F(000)=1602,μ=1.131mm^-1,Z=2,R1=0.0439,wR2=0.1090(I>(2σ(I))。单晶结构分析表明配合物1为含有36元环的二维网状结构,配合物2为含有84元环的二维网状结构,并通过氢键或π-π堆积使它们扩展成超分子结构。此外,还研究了2个配合物的荧光性质。
- 李秀梅杨佳琦潘亚茹刘博周实
- 关键词：水热合成晶体结构荧光性质
- 两个由异烟酰胺构筑的钴、镍配合物的合成及晶体结构(英文)被引量：1
- 2012年
- 采用溶液培养法,在室温下合成了2个新的过渡金属配合物[Co(inta)2(H2O)4][Co(H2O)6](tdc)2.2H2O(1)和[Ni(inta)2(H2O)4](tdc).2H2O(2)(inta=异烟酰胺,H2tdc=2,5-噻吩二甲酸)。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这两个配合物通过氢键和π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。
- 刘博李秀梅周实王庆伟李传碧
- 关键词：晶体结构钴配合物镍配合物
- 三维配位聚合物[Zn(PDB)(4,4′-bipy)_(0.5)]_n·nH_2O的水热合成及晶体结构
- 2008年
- 采用水热法合成了三维配位聚合物[Zn(PDB)(4,4′-bipy)0.5]n.nH2O(H2PDB=吡啶-3,4-二甲酸,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶).并对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=1.60467(11)nm,b=1.37362(10)nm,c=1.15244(8)nm,β=112.1240(10)°,z=8,V=2.3532(3)nm3,Dc=1.945g/cm3,F(000)=1400,R1=0.0327,wR2=0.0897.
- 牛艳玲李秀梅刘博周实
- 关键词：水热合成晶体结构
- 两个由双咪唑基配体构筑的镉配合物的合成、晶体结构及理论计算（英文）被引量：6
- 2019年
- 通过水热法合成了2个新的金属-有机配位聚合物[Cd(nba)2(mbix)]2(1)和[Cd((bib)2Br2]n(2)(Hnba=4-硝基苯甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯,bib=1,4-双(咪唑基-1-基)丁烷),并对其进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍射测定。配合物1为零维结构,并通过π-π堆积形成了三维超分子结构;配合物2为具有(4,4)拓扑的二维网状结构。此外,还用高斯03程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1和2进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Cd (Ⅱ)离子之间存在着共价作用。
- 李秀梅潘亚茹刘博周实
- 关键词：水热合成晶体结构镉配合物自然键轨道
- 一个插指结构配位材料的制备与表征
- 2019年
- 以水热技术制备出一个镉配位材料[Cd(4-NO2-BDC)(bbi)(H2O)]n·n H2O(4-NO2-BDC2-=4-硝基-邻苯二甲酸阴离子,bbi=1,4-二咪唑基丁烷).运用单晶X-射线衍射仪、元素分析和红外光谱对材料结构进行表征.研究结果,这种镉配位材料是不寻常的2D→3D插指结构,材料属于三斜晶系,P-1空间群.晶格参数为:a=0. 874 8(5) nm,b=0. 947 1(5) nm,c=1. 310 6(5) nm,α=102. 977(5)°,β=95. 480(5)°,γ=92. 174(5)°,V=0. 105 13(9) nm^3. Z=2,C_(18)H_(21)Cd N_5O_8,Mr=547. 8,Dc=1. 730 g/cm3. F(000)=552,R(int)=0. 016 7,R2=0. 025 2,ωR2=0. 064 5(I> 2σ(I)).
- 周实吕梦影王明水隋微徐仕翀刘博
