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非纯培养物细菌蛋白酶DNA片段的克隆与表达(英文): 2006年; 为了构建更多的蛋白酶基因工程菌，以及进行蛋白酶基因的直接进化研究，从非纯培养细菌总DNA中扩增各种编码蛋白酶的DNA片段．根据MEROPS和GenBank数据库中的枯草杆菌类蛋白酶的编码区和成熟肽编码序列设计并合成了10条引物．富集培养胞外蛋白酶产生菌并提取了12个总DNA样品，分别用每对引物在降落PCR（Touchdown PCR，TD-PCR）条件下进行蛋白酶编码序列的扩增．选择了19个长800～1200bp的扩增片段测序，其结果为：8个是蛋白酶DNA片段，它们应属于4种不同的蛋白酶基因序列；同一对引物扩增到的基因序列差异性可达到32％，说明只使用基于已知序列的PCR方法从混合菌中获得新蛋白酶基因是可行的．将克隆到的1个与碱性蛋白酶E（GenBank No．AJ539133）的编码区99％相似的蛋白酶DNA片段插入pTWIN1载体，在大肠杆菌ER2566中进行表达．结果表明，表达的成熟蛋白酶可分泌到培养基中，能在牛奶平板上产生水解圈，对大肠杆菌有致死作用．; 葛琴雅唐成康唐建华范兆心张义正; 关键词：蛋白酶基因克隆降落PCR 基因表达

低密度脂蛋白受体/报告基因系统建立及中药降脂药物的筛选被引量：17: 2005年; 为了从中药中筛选降脂药物,本文构建了低密度脂蛋白受体/荧光素酶(LDLR/Luc)报告基因系统。将LDLR/Luc报告质粒转染至HepG2细胞,并优化细胞接种密度、细胞培养时间以及检测底物浓度等条件,获得较高荧光素酶活性;进一步选择普伐他汀作为阳性对照药物,可明显提高LDLR/Luc转录活性,表明成功地建立了靶向ldlr转录活性的报告基因筛选体系。应用该体系对500余种中药提取物进行了筛选,决明子、泽泻、穿龙薯蓣等提取物显示阳性,与过去报道采用动物模型研究的结果一致。; 唐建华高小平张义正; 关键词：脂蛋白受体报告基因降脂药物接种密度底物浓度穿龙薯蓣

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唐建华