唐美玲
- 作品数：7 被引量：6H指数：2
- 供职机构：南通瑞慈医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽疗效观察被引量：3
- 2017年
- 目的观察西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的疗效。方法选取医院2016年1~12月收治的过敏性咳嗽患儿120例,根据随机原则分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予孟鲁司特口服治疗,年龄2~5岁每次4 mg,年龄≥6岁每次5 mg,每天1次。观察组在对照组治疗的基础上给予西替利嗪口服治疗,年龄2~12岁5 mg,年龄≥12岁每次10 mg,每天1次。比较2组患儿的治疗效果。结果观察组总有效率为95.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿均未出现明显不良反应。结论西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的临床效果显著,不良反应少,在临床中值得大力推广。
- 唐美玲
- 关键词：盐酸西替利嗪孟鲁司特儿童过敏性咳嗽
- 盐酸托莫西汀胶囊联合哌甲酯应用于注意缺陷多动障碍中的效果及安全性
- 2023年
- 目的:探讨盐酸托莫西汀胶囊联合哌甲酯应用于注意缺陷多动障碍中的效果及安全性。方法:选取2019年1月—2022年10月南通瑞慈医院收治的102例注意缺陷多动障碍患儿,依照随机数字表法分为常规组(n=51)和观察组(n=51),常规组采用盐酸托莫西汀胶囊治疗,观察组采用盐酸托莫西汀胶囊联合哌甲酯治疗,比较两组反应时间、漏报数,斯诺佩评估量表第四版(SNAP-Ⅳ)评分,临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,两组反应时间均缩短(P<0.05),且观察组短于常规组(P<0.05)。治疗后,两组漏报数均减少(P<0.05),且观察组少于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患儿SNAP-Ⅳ评分均降低(P<0.05),且观察组低于常规组(P<0.05)。观察组总有效率(92.16%)高于常规组(76.47%)(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸托莫西汀胶囊联合哌甲酯用于治疗注意缺陷多动障碍,能够改善临床症状,疗效显著,且安全可靠。
- 唐美玲赵银梅徐孝华
- 关键词：哌甲酯注意缺陷多动障碍
- 布拉酵母菌预防早产儿坏死性小肠结肠炎的疗效观察被引量：1
- 2012年
- 目的观察布拉酵母菌在预防早产儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的临床疗效。方法将2010年10月-2012年5月收治的90例早产儿随机分为预防组及对照组各45例,2组均对病因治疗及各种并发症对症治疗,预防组在治疗原发疾病基础上,予以口服布拉酵母菌,观察2组NEC的发病率。结果对照组NEC的发生率为11.1%,预防组NEC的发生率为4.4%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服布拉酵母菌可明显降低NEC的发病率。
- 唐美玲
- 关键词：布拉酵母菌早产儿坏死性小肠结肠炎
- 不同剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症效果及对胰岛素样生长因子-1及糖脂代谢的影响
- 2023年
- 目的:研究不同剂量重组人生长激素对特发性矮小症(idiopathic short statue,ISS)的疗效以及对胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)和糖脂代谢的影响。方法:特发性矮小症儿童102例,随机分为对照组和观察组各51例。两组均使用重组人生长激素治疗,对照组剂量为0.15 IU/kg,观察组剂量为0.20 IU/kg,治疗6个月。比较两组患儿生长速率(growth rate,GV),身高标准差记分(height standard deviation score,Ht SDS),血清IGF-1水平,空腹血糖,空腹胰岛素,总胆固醇水平以及不良反应。结果:两组患儿治疗前GV、Ht SDS比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组GV、Ht SDS分别为10.25±2.1 cm/y、-1.58±0.15,明显优于对照组的7.83±1.9 cm/y、-1.86±0.17,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血清IGF-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组、对照组IGF-1水平分别为425.51±35.41 ng/mL、325.84±31.49 ng/mL,均较治疗前升高,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组空腹血糖、空腹胰岛素及总胆固醇水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组空腹胰岛素水平为6.01±2.30 U/L,高于治疗前的5.32±2.05 U/L;总胆固醇水平为3.90±2.15 mmol/L,低于治疗前的4.45±2.01 mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05),但治疗后两组空腹血糖、空腹胰岛素及总胆固醇水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为9.80%,对照组为11.76%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人生长激素对特发性矮小症疗效确切,相较于0.15 IU/kg剂量,0.20 IU/kg剂量的生长激素可提高疗效,不增加不良反应发生率。
- 唐美玲张海丽赵银梅徐孝华
- 关键词：特发性矮小症重组人生长激素胰岛素样生长因子-1
- 幼儿食道纽扣电池腐蚀性损伤1病例报告
- 杨文澜唐美玲
- 三磷酸胞苷二钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察被引量：2
- 2010年
- 新生儿缺氧缺血脑病（hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE）是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧,造成脑血流减少或暂停而导致胎儿或新生儿脑组织发生水肿、坏死、出血、软化为主要病变的脑损伤疾病,易导致各种神经系统后遗症。我院于2009年6月至2010年3月收治的新生儿HIE62例,其中32例采用三磷酸胞苷二钠治疗取得较为满意的效果,现分析报告如下。
- 张标朱俊唐美玲王剑
- 关键词：三磷酸胞苷二钠疗效观察新生儿缺氧缺血脑病神经系统后遗症围生期窒息
- PREPL基因变异致先天性肌无力综合征22型2例并文献复习
- 2023年
- 回顾性分析复旦大学附属儿科医院2019年2月至2021年11月诊治的2例先天性肌无力综合征22型(CMS22)患儿的临床资料并复习相关文献。2例患儿均为女性,就诊年龄分别为3个月18 d、3个月26 d,临床表现有典型CMS的特征(出生后发病、骨骼肌无力、喂养困难、运动发育迟缓)。基因检测1例患儿为PREPL基因母源性单亲二倍体的纯合框移变异c.1282_1285del(p.F428fs*18);1例为复合杂合变异,父源性与上述患儿相同的框移变异及母源性单等位基因无义变异和剪切变异c.[1501G>T;2020+1G>T],p.[G501*;-]。2例患儿分别在6个月、4个月开始溴吡斯的明治疗,疗程分别为15个月、3个月(仍在治疗中),治疗均有效。文献检索到7篇英文文献,包括本文病例共13例。综合文献发现CMS22新生儿期起病,以喂养困难、运动发育迟缓为主要临床症状,可伴认知障碍、生长激素缺乏、肥胖症,遗传检测可帮助诊断,应尽早治疗、改善症状。
- 唐美玲唐美玲周水珍
- 关键词：基因型表型
