喻爱明
- 作品数：13 被引量：73H指数：6
- 供职机构：南开大学化学学院元素有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生生物学更多>>
- 固相有机反应和分析方法被引量：4
- 1998年
- 综述了近几年固相有机反应和分析方法的最新进展。固相有机反应包括取代、缩合、环加成、氧化还原反应等,可以形成碳碳键、酰胺键等,满足官能团的变换;与固相有机反应相适应的有机分析方法包括对单个树脂微球所连接化合物进行官能团分析(FTIR)方法和结构确定方法(MAS NMR)。这些技术能够更好地使组合化学应用到药物开发研究之中。
- 喻爱明杨华铮张政朴
- 关键词：组合化学药物合成
- 环己二酮类除草剂的合成及构效关系研究被引量：9
- 1998年
- 环己二酮类(cyclohexanediones,简称CHD)除草剂与芳氧苯氧丙酸酯类(APP)除草剂相似,都被用于阔叶作物中苗后防除一年或多年生禾本科杂草。它们有类似的杂草防除谱,并对杂草有相似的防除特征:叶片黄化,停止生长,几天后,枝尖、叶和根分生组织相继坏死。 环己二酮类也抑制脂肪酸生物合成起始反应的关键酶—乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoA Carboxylase,简称ACC酶)。因此,环己二酮类是又一类植物乙酰辅酶A羧化酶抑制剂。
- 任康太喻爱明杨华铮
- 关键词：除草剂环己二酮构效关系
- 取代吡唑啉衍生物的合成与生物活性
- 首次采用α-三唑,β-烷氧基芳酮与肼关环,制备了吡唑啉1a-b和7,并研究了7的成环优化条件。使用α,β-不饱和酮与肼关环合成了1c—h,并初步用质谱法确定了该反应产物的结构。同时以6和7 作为中间体合成了1-,3-,4...
- 刘天麟余盛良喻爱明
- 文献传递
- 微波辅助固相有机反应被引量：9
- 1998年
- 固相有机合成是组合化学中构建化合物库的主要工具之一［１，２］，但是，由于它是连接在固相载体（如树脂等）上的试剂与溶解在有机溶剂中的试剂之间的反应，因此反应比较缓慢．考虑到微波技术对有机反应的协助作用，我们将微波技术应用到固相有机反应中，对比研究了微波...
- 喻爱明张政朴杨华铮张春香刘准
- 关键词：微波固相有机合成仲胺异氰酸酯加成
- 化合物库的组合技巧和组合合成被引量：3
- 1998年
- 从化合物库的组合技巧和组合合成方法两个方面探讨了组合化学及其在药物开发中的应用。
- 喻爱明杨华铮
- 关键词：组合化学药物开发药物筛选
- 哒嗪-3-酮类化合物的合成进展被引量：4
- 1997年
- 综述了近年来哒嗪酮环骨架合成方法的研究进展。包括：１）由二羰基化合物合成；２）采用环加成反应；３）杂环转化法，以及其它方法。还叙述了哒嗪酮核苷的合成。参考文献２２篇。
- 喻爱明刘天麟王立坤
- 关键词：哒嗪酮
- 基于D1蛋白结构的光合作用抑制剂化合物库的组合合成被引量：7
- 1998年
- 在所搭建的光合系统Ⅱ (PSⅡ )D1蛋白与先导化合物———氢化脲嘧啶相互作用的复合模型基础上 ,采用固相有机合成的方法平行合成了 8个氢化脲嘧啶类似物 5 ,并用FTIR跟踪了该固相反应 .丙烯酸 (酰氯 )与Wang树脂 1作用得到固载的丙烯酸酯 2 ;2与伯胺经Micheal加成反应生成仲胺 3;随后与异氰酸酯加成得到脲 4;4在酸催化下从树脂上解离的同时关环 ,从而得到氢化脲嘧啶 5 .产物 5的结构经1HNMR ,HPLC和MS所证实 .在此基础上通过变化取代基 ,组合合成了含 9种氢化脲嘧啶的小化合物库 ,它们的结构经GC
- 喻爱明杨华铮刘华银马翼张政朴
- 关键词：D1蛋白
- 组合合成及其在新农药创制中的应用被引量：16
- 1999年
- 在进行新药创制研究的过程中，近年来随着相关科学的进步，基于授受体相互作用的生物合理设计方法有了迅速的发展。然而，以实验为基础的随机筛选方法依然是新药开发的重要途径。在随机筛选中，为了提高新药创制的效率，人们便开始引入组合化学（Ｃｏｍｂｉｎａｔｏｒｉａ...
- 胡方中喻爱明杨华铮
- 关键词：农药
- 两类樟脑肟醚化合物的合成与生物活性被引量：8
- 1997年
- 报道了β-芳氧乙基及β-胺基乙基两类樟脑肟醚的制备方法．一、樟脑肟与β-芳氧基溴乙烷在NaOH-甲苯和相转移催化剂（TBAB）存在下反应，得到化合物1a～1h．二、樟脑肟与环氧乙烷经碱性开环生成β-羟乙基樟脑肟醚，其苯磺酸酯经常压胺化得到化合物2a～2d，并对其中一些化合物进行了初步的生物活性测定．
- 刘天麟倪赤友喻爱明喻爱明
- 关键词：生物活性农药杀虫活性
- 生物合理方法设计合成新型除草剂被引量：6
- 2001年
- 采用生物合理的方法设计合成了光合作用抑制剂及ALS酶抑制剂,根据绿色红假单胞菌(Rps.viridis)光合反应中心X-衍射的晶体结构同源模建了高等植物豌豆(Pisum sativum)D1蛋白的结构模型,及其与抑制剂氰基丙烯酸(酰胺)与氢化脲嘧啶的复合物模型.研究了D1蛋白与抑制剂可能的作用位点.为了提高筛选的力度,还应用Wang树脂引入了组合合成的方法.对三类AIS抑制剂进行了2D-QSAR,3-DQSAR,作用模型及新抑制剂的设计研究.
- 杨华铮沙印林杨光富刘华银喻爱明赵国锋邹小毛胡方中谭惠芬李永红
- 关键词：生物合理设计分子模型ALS抑制剂除草剂构效关系
