夏培元
- 作品数：316 被引量：1,225H指数：18
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划军队科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 国内ICU耐药黄杆菌携带β-内酰胺酶基因的研究(英文)被引量：3
- 2004年
- 罗羽夏培元王仙园殷春红
- 关键词：ICU黄杆菌Β-内酰胺酶
- 一种抗内毒素的偶联生物分子及其制备和应用
- 本发明涉及一种抗内毒素的偶联生物分子，所述偶联生物分子为通式Y‑CLP‑19‑amPEG所示化合物，其中，CLP‑19为鲎抗内毒素因子模拟肽分子；Y选自氢、酰基、C1‑C18的烷基、芳基苄基和烯丙基中的一种；amPEG的...
- 刘耀夏培元吕军孙凤军李頔杨雅
- 尼扎替丁片在健康人体的药代动力学及生物等效性研究被引量：4
- 2005年
- 目的 研究尼扎替丁片在健康人体的药代动力学和生物等效性。方法 采用随机开放双交叉自身对照试验 ,2 2名健康自愿者单剂量口服尼扎替丁 (片或胶囊 ) 15 0mg ,用高效液相色谱法测定尼扎替丁在血浆中的浓度。结果 尼扎替丁片达峰时间为 (1 2 61± 0 3 66)h ,峰浓度为 (110 5 62 6± 187 3 78)ng/ml ,曲线下面积为 (3 83 2 5 98± 43 1 3 11)ng·h·ml-1,尼扎替丁胶囊达峰时间为 (1 0 91± 0 3 82 )h ,峰浓度为 (13 71 916± 2 80 980 )ng/ml,曲线下面积为 (3 978 2 2 7± 611 3 87)ng·h·ml-1。统计检验结果表明各药动学参数间均无显著性差异 (P >0 0 5 )。尼扎替丁片的相对生物利用度为 97 4%。结论 健康人单剂量口服 15 0mg尼扎替丁片与尼扎替丁胶囊生物等效。
- 陈勇川何菊英唐敏代青石英夏培元
- 关键词：药代动力学生物等效性
- luxS基因敲除临床分离大肠杆菌株生物膜形成能力的变化被引量：3
- 2011年
- 目的探讨LuxS基因对临床分离大肠杆菌生物膜形成能力的影响。方法以临床分离大肠杆菌S17为研究对象,PCR分别扩增S17 LuxS基因的上下游序列和质粒pEGFP-N1的卡那抗性基因,分别连入T载体pAT2,再通过酶切连接的方法分别将LuxS基因的上、下游序列连接入pAT2-kana质粒,构建同源重组质粒pAT2-△luxS,同源重组质粒转化大肠杆菌DH5α扩增后,提取质粒后双酶切获得同源重组片段,将同源重组片断电转入感受态S17,通过同源重组构建LuxS基因缺失的S17,96孔板结晶紫染色法分析LuxS基因缺失株生物膜形成能力的变化。结果 LuxS基因缺失株基因组PCR扩增出1678的片断,测序鉴定正确,成功构建临床分离大肠杆菌S17 LuxS基因缺失株,S17与S17LuxS基因缺失株形成生物膜的微孔板法半定量OD值的结果分别为(1.51±0.09)和(0.43±0.13)。结论 LuxS基因对细菌生物膜的形成具有重要调控作用。
- 孙凤军枉前史惠卿夏培元
- 关键词：大肠杆菌LUXS基因生物膜基因敲除
- 高效液相色谱法同时测定人血浆中霉酚酸及霉酚酸葡糖苷酸浓度
- 目的：建立反相高效液相色谱法测定霉酚酸(MPA)及霉酚酸葡糖苷酸(MPAG)的血药浓度。
方法：采用C18柱，以(20mmol/L KH2PO4+40 mmol/L TBA，PH5.5)-乙腈(73∶27)为流...
- 戴青陈勇川夏培元刘松青向荣凤
- 关键词：霉酚酸高效液相色谱法血药浓度
- 金丝桃苷对CCl_4诱导大鼠急性肝损伤抗氧化应激研究被引量：18
- 2013年
- 目的研究金丝桃苷(Hyp)对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠急性肝损伤的治疗作用。方法采用大鼠CCl4急性肝损伤模型,观察Hyp对急性肝损伤大鼠肝脏组织病理学改变的影响;检测肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽(GSH)的活性及丙二醛(MDA)含量变化。结果 CCl4模型组大鼠肝组织HE染色病理检测结果见明显炎症变性坏死及纤维组织增生现象;Hyp高剂量60 mg/kg、中剂量30 mg/kg治疗组的肝组织病理改变明显改善;Hyp治疗组肝组织中T-SOD、GSH活性明显升高,MDA含量明显降低,并存在量效关系。结论 Hyp对CCl4引起的大鼠急性肝损伤有较好的治疗作用,其机制可能与其抗氧化活性有关。
- 黄明春陈剑鸿胡小刚夏培元蔡永青王强
- 关键词：金丝桃苷CCL4急性肝损伤
- 临床药师参与1例肺部及中枢神经系统感染患者治疗方案的制订
- 2012年
- 目的:探讨临床药师在重症感染病例救治中的作用。方法:临床药师通过参与神经外科1例肺部及中枢神经系统感染病例的会诊工作,根据患者临床表现及影像学特点考虑为混合感染,并结合患者的肝肾功能为患者制订个体化的抗感染方案:亚胺培南/西司他丁钠1g,ivgtt,tid;左氧氟沙星0.6g,ivgtt,qd;万古霉素0.5g,ivgtt,bid;伊曲康唑0.2g,ivgtt,bid。结果:采用上述治疗方案20d后,患者体温、血象恢复正常,2次脑脊液培养未见细菌生长;胸部CT提示肺部炎症明显吸收,双侧胸腔积液明显减少,与前比较明显好转。感染基本控制,转至康复理疗科进行理疗。结论:临床药师参与临床治疗,有利于提高临床治疗水平,促进合理用药。
- 何菊英唐敏夏培元
- 关键词：临床药师中枢神经系统感染会诊
- 国产头孢吡肟治疗急性细菌性下呼吸道感染的多中心随机对照临床研究被引量：6
- 2008年
- 目的评价国产头孢吡肟治疗急性细菌性下呼吸道感染的有效性与安全性。方法采用多中心随机单盲对照试验,对照组为进口头孢吡肟,用法均为中度感染1g/次,重度感染2g/次,每日两次静滴,疗程7～10d。结果共入选123例,可评价疗效病例113例,试验组55例,对照组58例,试验组和对照组痊愈率分别为45.45%和31.03%,有效率分别为92.73%和81.03%;两组细菌清除率分别为95.35%和97.50%,药物不良反应发生率分别为8.06%和8.20%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论国产头孢吡肟注射剂治疗急性细菌性下呼吸道感染安全、有效。
- 王丽春吕晓菊宗志勇高蜀生刘跃建卢家秀俞汝佳夏培元倪宗瓒
- 关键词：头孢吡肟随机对照试验呼吸道感染细菌感染
- 盐酸左氧氟沙星片生物等效性研究被引量：5
- 2009年
- 目的评价两个不同厂家的盐酸左氧氟沙星片剂的人体生物等效性。方法对20名男性健康自愿受试者采用两制剂、两周期自身双交叉设计方法,口服单剂量试验药物(重庆市庆余堂制药有限公司)或对照药物(浙江京新药业股份有限公司)300mg,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血清中药物浓度,用DAS软件计算药代动力学参数和相对生物利用度。结果试验药物与对照药物的半衰期(t1/2)分别为(6.380±0.592)h和(6.412±0.511)h,达峰时间(Tmax)分别为(0.925±0.294)h和(1.175±0.452)h,峰浓度(Cmax)分别为(3.753±0.609)μg/mL及(3.606±0.605)μg/mL,0～36h药时曲线下面积(AUC0-36)分别为(31.773±3.742)μg·h/mL及(31.640±3.141)μg·h/mL,0～∞药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(32.597±3.786)μg·h/mL及(32.426±3.163)μg·h/mL。试验药物的相对生物利用度为(100.7±8.4)%。结论两种盐酸左氧氟沙星片剂生物等效。
- 谢林利陈勇川唐敏向荣凤熊丽蓉夏培元
- 关键词：左氧氟沙星生物利用度生物等效性高效液相色谱法
- 健康志愿者单次静脉滴注盐酸米诺环素的药动学研究
- 2006年
- 目的研究健康人单剂量静脉滴注盐酸米诺环素后的药动学特征,为该药Ⅱ期临床试验提供依据。方法18名健康受试者单剂量静脉滴注盐酸米诺环素100mg(9名)、200mg(9名)后,HPLC法测定其血浆药物浓度,采用3P97软件进行数据处理,求出药动学参数。结果受试者分别给药后,药-时曲线符合二室开放模型。主要药动学参数V_c分别为(41．0867±18．7509)L、(48．7035±21．1433)L；CLs分另1为(2．8921±0．6175)L/h、(3．0654±1．0109)L/h；t_(1/2β)分别为(21．0349±5．5442)h、(20．4413±1．7810)h；曲线下面积AUC_(0-1)分别为(35．8757±7．0075)(mg．h)/L、(72．0649±25．0888)(mg·h)/L；c_(max)分别为(2．147±0．656)μg/L、(3．796±1．098)μg/L。结论受试者静脉滴注盐酸米诺环素后,人体耐受良好,体内过程符合二房室开放模型。提示盐酸米诺环素在100～200 mg主要药动学参数(c_(max)AUC_(0-t))与给药剂量呈线性关系；其他药动学参数t_(1/2α)、t_(1/2β)、k_(21)、k_(10)、k_(12)、V_c、CL经t检验均无显著性差异(P＞0．05)。
- 何菊英夏培元刘松青陈勇川唐敏戴青熊丽蓉
- 关键词：盐酸米诺环素HPLC药动学
