夏桂枝
- 作品数：60 被引量：113H指数：5
- 供职机构：南京军区福州总医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题全军“十五”指令性课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 疱疹性口腔炎伴低免疫球蛋白A血症1例被引量：1
- 2004年
- 患儿,女,2岁,因发热、腹泻、流涎、拒食1 d入院.1 d前无明显诱因出现发热,体温38.5 ℃,后出现腹泻5次,大便呈稀糊样,不含黏液、脓血,伴流涎、拒食、哭闹不安.入院查体:体温38.7 ℃,咽部充血,咽峡部、颊黏膜、唇黏膜均可见散在黄白色疱疹、溃疡,双侧扁桃体Ⅰ度肿大,心、肺检查无异常.血WBC 10.9×109/L,N 0.48,L 0.42;PLT 233×109/L;Hb 120 g/L,RBC 4.85×1012/L;血免疫球蛋白A(IgA) 0.44 g/L,IgM、IgG、IgE均正常;粪常规正常;粪培养无致病菌生长;胸片示胸部未见异常.给予抗感染、抗病毒、调节肠道菌群、止泻、补液、口腔局部涂用冰硼散等治疗,2 d后腹泻停止,但仍有持续发热,体温最高达40.3 ℃,口腔疱疹迁延不愈.加用人血丙种球蛋白、双嘧达莫及小剂量激素治疗,10 d后体温降至正常,口腔疱疹愈合后又反复出现,持续约1个月后痊愈.
- 夏桂枝
- 关键词：免疫球蛋白A儿童
- 急性细菌性痢疾的基因诊断
- 2003年
- 志贺氏菌是急性感染性腹泻的主要病原体。全球范围内细菌性痢疾(菌痢)年病例数超过2亿。占感染性腹泻发病总数的15％以上。2001年我国报告的菌痢年发病数56．87万，年发病率为84，84／10万，大大高于发达国家(如美国4．4—10／10万)。国内近年调查表明。志贺氏菌属占腹泻检出病原菌的41．5—92．15％，是急性感染性腹泻的第二位的病原体。间或有集体机构中菌痢流行或暴发的报道。这说明我国虽环境及卫生条件已得到明显改善，但细菌性痢疾的防治仍不容忽视。
- 叶礼燕夏桂枝
- 关键词：菌痢急性感染性腹泻急性细菌性痢疾基因诊断志贺氏菌属发病数
- 福氏2a志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因分型在菌痢暴发研究中的应用被引量：1
- 2002年
- 目的 对福氏 2a志贺菌肠毒素ShET1(Shigellaenterotoxinl)和肠毒素ShET2 (Shigellaenterotoxin2 )进行基因分型 ,提高菌痢暴发流行时同源克隆的鉴定分析水平。方法 对在菌痢暴发期间分离的 8株福氏 2a志贺菌用PCR法检测志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因 ,进行基因分型和同源克隆鉴定。结果 8株福氏 2a志贺菌可分为 3种基因型 ,即 2株ShET1(- ) /ShET2 (+) ,1株ShET1(+) /ShET2 (- ) ,5株ShET1(+) /ShET2 (+)。结论 本次菌痢暴发部分患者可能并非真正的暴发病例 ,之所以被归入暴发事件之中 ,可能是一种与暴发事件在空间。
- 郝加虎叶冬青王红钟文龙夏桂枝吴爱军俞守义
- 关键词：福氏2A志贺菌基因分型菌痢
- 一起F_(2a)志贺氏菌痢暴发的分子流行病学被引量：2
- 2001年
- F2a志贺氏菌仍是在我国引起菌痢暴发流行的主要病原体之一。目前对志贺氏菌痢暴发事件的研究，多局限于表型水平，或以单一分子生物学方法为主，具有较大的局限性和片面性。本文应用三种分子生物学方法对1997年内蒙古呼和浩特市某驾驶学校发生的一起F2a志贺氏菌暴发进行分子流行病学研究，其中set1、set2毒力基因PCR为首次应用，结果报告如下。
- 夏桂枝叶礼燕白石山王红陈新民俞守义
- 关键词：志贺氏菌菌痢分子流行病学分子生物学方法毒力基因表型
- 脑内移植发展的回顾和展望被引量：2
- 2006年
- 脑内移植是神经系统疾病的一种新的治疗措施。它适应临床实践的需要而产生,历经脑内组织移植和脑内干细胞移植两个重要发展阶段,其中脑内干细胞移植的研究主要有神经干细胞移植、胚胎干细胞移植、骨髓和脐血间充质干细胞移植。脑内干细胞移植是目前国内外医学研究的热点,具有广阔的临床应用前景,但也存在许多有待解决的问题,还需要经过一个艰难曲折的探索过程,最终使之成为治疗神经系统疾病的有效方法。它的产生和发展遵循着认识论和辩证法的客观规律,体现了科学认识的实践性、深刻性和创造性。
- 夏桂枝张国成陈新民郭照江
- 关键词：神经干细胞胚胎干细胞
- 促红细胞生成素基因转染人脐血间充质干细胞治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤初步研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨转染人促红细胞生成素（EPO）基因的人脐血间充质干细胞（MSCs）脑内移植对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（HIBD）的治疗效果。方法采用密度梯度离心法从足月新生儿脐血中分离培养MSCs,流式细胞术（FCM）检测细胞表面抗原标记CD29、CD44、CD105、CD34、CD106和HLA-DR。将pcDNA3-EPO经脂质体介导转染人脐血MSCs,经G418筛选后获得稳定转染人EPO基因的人脐血MSCs,用RT-PCR、Western blot鉴定外源人EPO基因在人脐血MSCs中的表达。42只7d龄SD大鼠在建立HIBD模型后分为3组：空白对照组（A组,n=12）,未转染EPO基因的MSCs移植组（B组,n=12）,转染EPO基因的MSCs移植组（C组,n=18）,在建立HIBD模型后第3天经大脑左侧皮层进行细胞移植。细胞移植术后第7天将C组大鼠随机挑选6只处死后进行脑组织免疫化学检测,观察移植细胞在脑内的存活和迁移情况;于移植术后第1、7、14、21、28天对3组大鼠进行改良神经功能损害评分（mNSS）。结果从足月新生儿脐血中分离培养出MSCs,流式细胞仪检测结果为强表达CD29、CD44、CD105,不表达CD34、CD106、HLA-DR;RT-PCR、Western blot结果显示转染人EPO基因的人脐血MSCs体外能表达EPO;移植组大鼠脑组织免疫化学检测发现移植细胞在脑内能够存活,并以移植点为中心向周围迁移;mNSS结果为：C组大鼠于移植术后第14天开始mNSS即低于A组（P〈0.05or P〈0.01）,B组则于移植术后第21天开始低于A组（P〈0.05）;C组与B组比较,于移植术后第21、28天,C组低于B组（P〈0.05）。结论转染人EPO基因的人脐血MSCs脑内移植术后对新生大鼠HIBD具有较好的治疗作用。
- 夏桂枝洪新如陈新民任榕娜王水良
- 关键词：促红细胞生成素间充质干细胞人脐血缺氧缺血性脑损伤
- 中国汉族散发性孤立性激素耐药型肾病综合征女性患儿WT1基因突变分析
- 目的原发性肾病综合征(PNS)是儿童常见的肾小球疾病,临床表现为大量蛋白尿、低白蛋白血症、高胆固醇血症和不同程度的浮肿。其中10%～20%的PNS患儿对激素耐药,即激素耐药型肾病综合征(SRNS),预后差。近年来遗传学研...
- 杨勇辉余自华黄隽聂晓晶王承峰夏桂枝陈光明任榕娜
- 儿童颞叶癫痫手术效果及其预后因素分析
- 2013年
- 目的观察儿童颞叶癫痫的手术疗效，分析影响儿童颞叶癫痫手术预后的相关因素。方法以2006年3月至2011年3月在本院进行手术治疗并获得随访1～2年的87例药物难治性颞叶癫痢患儿为对象。记录所有可能影响手术效果的因素，对可能影响手术预后的因素进行单因素分析及多元Logistic回归分析。结果按Engel分级法分类：I级56例（64．4％）；II～Ⅲ级25例（28．7％）；IV级6例（6．9％）。Logistic回归分析提示：发作频率、发作类型、发作间期放电定位、智力水平为影响儿童颞叶癫痢手术预后的重要因素；手术年龄、初次发病年龄、病程、性别、手术侧别、发作频率、好发时间、MRI结果、行PET—CT等因素对手术效果没有影响。结论手术治疗儿童颞叶癫痫是有效的手段。发作频率低、非继发全面性发作、发作间期单侧放电、智力正常的颞叶癫痢患儿手术效果更好。
- 夏桂枝
- 关键词：癫痫颞叶外科学预后儿童
- 人脐血间充质干细胞体外终末分化为神经元样细胞
- 2008年
- 目的:探讨人脐血间充质干细胞体外培养过程中的终末分化方向。方法:采用密度梯度离心法从人脐血中分离培养间充质干细胞,流式细胞术(FCM)检测细胞表面抗原标记CD29、CD44、CD105、CD34、CD106和HLA-DR;观察人脐血间充质干细胞在体外培养过程中的增殖情况和形态变化,应用RT-PCR和免疫细胞化学方法对P2和P10代人脐血间充质干细胞进行神经元特异性烯醇化酶(NSE)和神经丝蛋白(NF)的表达情况进行检测。结果:RT-PCR分析证实P10代人脐血间充质干细胞有NSE、NF的mRNA表达,免疫细胞化学检测显示P10代细胞能表达NSE和NF,而P2代人脐血间充质干细胞经RT-PCR和免疫细胞化学检测均无NSE、NF表达。结论:人脐血间充质干细胞在体外培养过程中能终末分化为神经元样细胞。
- 夏桂枝张国成陈新民洪新如王水良
- 关键词：间充质干细胞人脐血分化神经元
- 福氏2a志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因分型在菌痢快速诊断中的应用被引量：10
- 2005年
- 目的对福氏2a志贺菌肠毒素ShET1(Shigellaenterotoxin1)和肠毒素ShET2(Shigellaenterotoxin2)进行基因分型,提高菌痢爆发流行时同源克隆的鉴定分析水平。方法对93株分离自不同地区,不同时间的福氏2a志贺菌用PCR法检测志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因,进行基因分型和同源克隆鉴定。结果93株福氏2a志贺菌按志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因可分为4种基因型,即12株ShET1(-)/ShET2(+),14株ShET1(+)/ShET2(-),59株ShET1(+)/ShET2(+),8株ShET1(-)/ShET2(-)。93株福氏2a志贺菌ShET1检出率为89.24%(83/93),ShET2为65.59%(61/93)。二者至少有一种基因被检出的检出率为91.39%(85/93)。结论福氏2a志贺菌的快速诊断可应用ShET1、ShET2双基因PCR检测,具有较高的敏感性与特异性。在应用多生物学标志进行福氏2a志贺菌同源克隆鉴定系统研究时,肠毒素ShET1/ShET2基因PCR分析是不可或缺的分析指标。
- 郝加虎叶冬青王红黄芬方益荣张国庆钟文龙夏桂枝俞守义
- 关键词：福氏2A志贺菌分子流行病学
