孙平
- 作品数：11 被引量：34H指数：4
- 供职机构：中山大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荧光定量PCR及血清IgM检测对儿童肺炎支原体中枢神经系统感染诊断价值的研究被引量：6
- 2006年
- 目的研究荧光定量PCR及特异性抗体MP-IgM检测在儿童肺炎支原体(MP)中枢神经系统感染早期诊断及疗效评估中的作用。方法利用荧光定量PCR检测非化脓性中枢神经系统感染儿童血及脑脊液中MP-DNA量,并与血及脑脊液中MP特异性抗体(MP-IgM)检测阳性结果比较。结果(1)在262例非化脑患儿不同的年龄组中,各组脑脊液MP-DNA的阳性率均明显高于脑脊液MP-IgM的阳性率(P<0.05)。在3岁以下患儿组中,血MP-DNA阳性率显著高于血MP-IgM的阳性率(P<0.05),而3岁以上各组中两种方法阳性率无显著差异(P>0.05)。(2)在重症MP中枢神经系统感染患儿其脑脊液及血MP-DNA的拷贝数均较轻症者明显升高(P<0.01)。(3)MP中枢神经系统感染患儿急性期脑脊液及血MP-DNA的拷贝数明显高于恢复期(P<0.01)。结论荧光定量PCR法可作为早期快速诊断儿童(尤其3岁以下患儿)MP中枢神经系统感染的方法,并且为评估病情轻重及疗效提供可靠依据。
- 陈运生刘磊王德孙玲玲陈黎孙平
- 关键词：荧光定量PCR肺炎支原体中枢神经系统感染儿童
- 一种pH响应电荷翻转的纳米复合制剂及其制备方法与应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及纳米给药系统技术领域，具体涉及一种pH响应电荷翻转的纳米复合制剂及其制备方法与应用。本发明先将奥沙利铂(OXA)氧化成OXA‑COOH，继而将其与DA进行反应，生成OXA‑DA聚合物，然后利用...
- 孙平曾小伟陈洪中李子牧曾闻丰张丹
- 一种pH响应电荷翻转纳米递药系统的构建及其应用
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种pH响应电荷翻转纳米递药系统的构建及其应用。本发明合成了多巴胺修饰的奥沙利铂前药(OXA‑DA)，提高了奥沙利铂在循环系统中的稳定性，改变药物的组织分布，并降低毒副作用；同时，采用OX...
- 孙平黄丽李子牧陈洪中曾小伟
- β地中海贫血患儿252例基因缺陷类型分析被引量：4
- 2005年
- 目的分析深圳地区β地中海贫血(简称“地贫”)患儿珠蛋白基因缺陷类型,为开展相关的研究与治疗提供依据。方法通过血液常规检查和红细胞渗透脆性分析筛查地贫患儿,用血红蛋白电泳和基因诊断明确诊断并分析基因型。结果252例β地贫中,纯合子8例,基因型分别是IVS2nt654(50.0%),CD28(37.5%)和CD41-42(12.5%);杂合子231例,基因型分别是CD41-42(42.0%),IVS2nt654(39.4%),CD17(10.8%),β-28(3.0%),CD43(1.3%),β-29(0.9%),CD14-15(0.9%),CD27-28(0.9%),CD1-5(0.4%)和CD71-72(0.4%);双重杂合子13例,基因型分别是IVS2nt654/CD41-42(38.5%),IVS2nt654/CD17(15.4%),CD41-42/β-28(15.4%),CD17/CD41-42(7.7%),CD41-42/CD43(7.7%),IVS2nt654/β-28(7.7%)和CD17/βE(7.7%)。结论深圳地区β地中海贫血患儿珠蛋白基因缺陷类型共有11种,呈现多样性。
- 李德发祖莹孙平李长钢
- 关键词：基因型儿童
- 悬浮阵列技术在儿童下呼吸道病毒感染诊断中的应用被引量：8
- 2007年
- 基因芯片技术具有快速、高效、高通量的特点，非常适合于对病毒性感染进行分子诊断及鉴别诊断。本研究采用Tem-PCR技术结合多功能悬浮阵列检测平台，检测了80例下呼吸道感染患儿的7种RNA病毒，探讨其在儿童急性下呼吸道病毒感染中的诊断价值。
- 郑跃杰邓继岿孙平高璐
- 关键词：儿童急性基因芯片技术病毒性感染
- 一种pH响应电荷翻转的纳米复合制剂及其制备方法与应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及纳米给药系统技术领域，具体涉及一种pH响应电荷翻转的纳米复合制剂及其制备方法与应用。本发明先将奥沙利铂(OXA)氧化成OXA‑COOH，继而将其与DA进行反应，生成OXA‑DA聚合物，然后利用...
- 孙平曾小伟陈洪中李子牧曾闻丰张丹
- 他巴唑引起严重弥漫性关节炎1例被引量：4
- 2003年
- 陈淑丽孙平李若馨袁泉廖建湘陈蔚雷旻唐辉英李成荣
- 关键词：他巴唑药物不良反应小儿抗甲状腺药物
- 外周血平均红细胞体积在诊断地中海贫血中的临床价值评价被引量：9
- 2003年
- 为评价外周血平均红细胞体积 (MCV)在筛查和诊断地中海贫血 (地贫 )中的临床价值。对地贫患者及家属进行外周血常规普查及地贫相关检查 ,并对检验结果进行分析研究。结果 ,1、15 0个家系共计 467人中地贫患者 3 49例。地贫患者中MCV <78fl者 3 18例 ,占地贫总数的 91 12 % ;MCV >78fl者 3 1例 ,占 8 88%。 2、MCV>78fl的 3 1例地贫患者中 ,α地贫 2 1例 ,β地贫 9例 ,混合型地贫 1例 ,分别占66 7%、2 9 0 3 %和 3 2 3 %。基因分型多为静止型 ( -α αα)或突变型α地贫 ( 13 2 1,61 9% ) ;α地贫患者中MCV正常的发生率为 11 86% ;β地贫MCV正常的发生率为5 3 6%。结果表明 :MCV指标在临床筛查地贫中具有重要临床价值。但各型地贫 (特别是静止型α地贫 )中MCV可以正常。是临床及产前筛查过程中造成地贫基因携带者漏诊的主要原因。
- 李长钢石红松王缨麦惠荣赵维玲陈运生李德发孙平
- 关键词：地中海贫血血红蛋白电泳
- 特发性肾病综合征患儿外周血单个核细胞泛素的表达及意义
- 2006年
- 目的:探讨泛素的表达与特发性肾病综合征发生、发展的关系。方法:应用实时荧光定量PCR法测定不同治疗效应特发性肾病综合征患儿外周血单个核细胞泛素的mRNA水平。结果:初发特发性肾病综合征(idiopathicnephrotic syndrome,I NS)组泛素mRNA的表达明显低于正常对照组;未用泼尼松等治疗药物之前激素部分效应组的泛素mRNA表达和激素敏感组之间无明显差别;治疗后激素部分效应组和激素敏感组泛素mRNA的表达均较治疗前明显降低,但两组之间无明显差别。结论:泛素表达降低,参与了特发性肾病综合征的发生。泼尼松等免疫抑制剂可提高泛素的表达,逆转泛素低表达引起的免疫紊乱而起到治疗作用。
- 马祖祥赵维玲李永柏高晓洁杨军孙平李成荣
- 关键词：肾病综合征泛素蛋白酶体
- 合并α珠蛋白基因缺失的β地中海贫血患儿基因型分析被引量：2
- 2005年
- 目的 检测深圳地区合并α珠蛋白基因缺失的 β地中海贫血患儿基因突变类型。方法 血液常规检查红细胞Hb、MCV、MCH、RDW ,“一管法”测红细胞渗透脆性 ,琼脂糖凝胶电泳分析各种血红蛋白含量 ,PCR结合反向点杂交分析地中海贫血基因类型。结果 确诊为 β地中海贫血患儿 2 70例 ,其中 1 9例合并有α 0地中海贫血 ,约占 7 0 4 %。这 1 9例杂合子有 2 1条染色体上 β珠蛋白基因发生突变 ,突变类型共有 6种 ,分别是CD4 1 - 4 2占 38 1 0 % ,IVS2nt6 5 4占2 8 5 7% ,CD1 4 - 1 5占 1 4 2 9% ,β - 2 8占 9 5 2 % ,βE占 4 76 %和CD71 - 72占 4 76 %。结论 深圳地区合并α珠蛋白基因缺失的 β地中海贫血患儿基因突变类型呈现多样性。
- 李德发祖莹孙平李长钢陈运生
- 关键词：突变基因诊断
