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培养牛心内膜内皮细胞的腺苷三磷酸双磷酸酶的特性研究(英文): 1999年; 包括血管内皮细胞在内的多种细胞和组织存在腺苷三磷酸双磷酸酶（ａｐｙｒａｓｅ），但心内膜内皮细胞是否含有ａｐｙｒａｓｅ尚无报道。本文旨在研究牛心内膜内皮细胞ａｐｙｒａｓｅ的特性。以无机磷释放法检测培养牛心内膜内皮细胞（ＢＥＥＣ）ａｐｙｒａｓｅ的活性。公认的ａｐｙｒａｓｅ抑制剂叠氮钠呈浓度依赖性地抑制ａｐｙｒａｓｅ活性；另一种ａｐｙｒａｓｅ抑制剂氟化钠（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）也明显抑制ａｐｙｒａｓｅ活性。而Ｎａ＋／Ｋ＋ＡＴＰａｓｅ的抑制剂哇巴因（３ｍｍｏｌ／Ｌ）却不能抑制该酶活性。ＢＥＥＣａｐｙｒａｓｅ活性依赖于钙或镁等二价阳离子以及ｐＨ的改变，ＥＤＴＡ或ＥＧＴＡ（１ｍｍｏｌ／Ｌ）均能完全抑制其活性，在ｐＨ值为８－５时活性最高。由此可见，牛心内膜内皮细胞存在叠氮钠敏感的、依赖于二价阳离子和ｐＨ值的腺苷三磷酸双磷酸酶活性。; 易富贤孙平黄韶玲刘文兰郭兆贵; 关键词：腺苷三磷酸腺苷二磷酸心内膜

牛心内膜腺苷三磷酸双磷酸酶对血小板聚集的抑制作用(英文): 1999年; 目的:研究牛心内膜内皮细胞(EEC)腺苷三磷酸双磷酸酶的抗血小板聚集效应。方法:培养牛EEC。以高效液相色谱法测定ADP,用比浊法测血小板聚集。结果:ADP 500μmol·L^(-1)与EEC温孵后,引起ADP浓度进行性地降低。与此相适应的是,未代谢的ADP诱导血小板聚集的能力也降低。在阿司匹林处理过的EEC 1×10~9cells·L^(-1)存在下,凝血酶500U·L^(-1)及PAF 1nmol·L^(-1)诱导的经阿司匹林1mmol·L^(-1)及亚甲基蓝10μmol·L^(-1)处理过的血小板聚集明显受到抑制,且聚集是可逆的;EEC的此种作用类似于腺苷三磷酸双磷酸酶的作用。EEC明显抑制ADP 5μmol·L^(-1)诱导的血小板聚集,但不能抑制ADP-β-S 15μmol·L^(-1)诱导的血小板聚集。结论:腺苷三磷酸双磷酸酶水解ADP是牛EEC重要的抗血栓机制。; 易富贤黄韶玲郭迅孙平郭兆贵; 关键词：腺苷三磷酸心内膜血小板聚集

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孙平