孙迪
- 作品数：25 被引量：75H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：北京市科委基金北京市科委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 拉莫三嗪治疗难治性癫痫药物配伍的临床探讨被引量：3
- 1997年
- 方法：对４０例难治性癫痫（１．Ｅ．），根据原用抗癫痫药（ＡＥＤｓ）的不同分为三组，开放性观察３～２８（１２．７±７．８）月。比较拉莫三嗪（ＬＴＧ）与不同ＡＥＤｓ配伍的效果，与安全性及ＬＴＧ常用维持剂量。有两个亚组（共１７例）均用过两种治疗方案，将这两个亚组加用ＬＴＧ的不同配伍用药法进行上述统计学比较。结果：ＬＴＧ与丙戊酸盐（ＶＰＡ）配合获得较好效果，且ＬＴＧ用量少，副作用并不比其它ＡＥＤｓ多，对部分性与继发全面性发作均有较好效果，尤其是对Ｌｅｎｎｏｘ－Ｇａｓ－ｔａｕｔ综合征有较满意的疗效。结论：ＬＴＧ系广谱ＡＥＤ，在ＩＥ的治疗中，与ＶＰＡ配伍系较满意的选择之一。
- 潘映辐陈葵姬长莲铁艳梅孙迪李秀华
- 关键词：拉莫三嗪癫痫丙戊酸盐药物疗法
- 脑干听觉诱发电位与耳蜗电图联合检测
- 1991年
- 22例病人,分为耳聋、耳鸣、眩晕、脑干病变和大脑半球病变4组,进行了脑干听觉诱发电位和耳蜗电图的联合检测,以同样条件检测11例志愿受试者(健康人)22只听力正常耳为对照。发现脑干听觉诱发电位与耳蜗电图联合检测,不仅可同时了解耳蜗、听神经及脑干的有关功能状态,而且可协助临床更客观地对听力障碍,眩晕以及有关的症征进行定位和鉴别诊断。
- 潘映辐董秀华孙迪仇叶萍
- 关键词：脑干听觉诱发电位耳蜗电图
- 拉莫三嗪添加治疗癫癎的长期研究被引量：12
- 2003年
- 目的 观察拉莫三嗪 (LTG)添加治疗癫长期开放性观察的临床疗效和安全性。方法 据添加LTG前 3个月基线月均发作频率 ,将 94例癫患者分为非难治性癫组 5 8例 (NIE组 )和难治性癫组 3 6例 (IE组 ) ,将每例最后 6个月的月均发作频率与基线进行比较 ,并观察其副反应。结果 总有效率为 69 1%。NIE组有效率 (84 5 % )、控制率 (63 8% )较IE组 (4 4 4% ,2 2 2 % )明显为高。IE组的疗效与我们均期 1年的观察结果近似。LTG与丙戊酸 (VPA)配伍应用 ,疗效较好 ,且可以减少LTG的剂量。副反应主要为皮疹 (12 8% )。结论 LTG添加治疗癫疗效稳定 ,耐药性、副反应少 ,是适于长期应用的新的高效抗癫药物之一。
- 陈葵潘映辐李秀华孙迪
- 关键词：癫痫拉莫三嗪疗效安全性抗癫痫药
- 奥卡西平和托吡酯单药治疗癫的临床观察被引量：2
- 2006年
- 目的比较奥卡西平(OXC)、托吡酯(TPM)单药治疗癫的疗效和安全性。方法癫门诊病人78例,随机分为OXC组和TPM组,单药治疗,观察24周。结果TPM组38例,有效率76.3%、显效率63.1%,控制率(无发作)44.7%。OXC组40例,有效率75%、显效率62.5%,控制率(无发作)45%。经统计学处理两组疗效没有显著性差异(P=0.89>0.05)。TPM组有效剂量中位值为100mg/d,OXC组为600mg/d。TPM组不良反应8例,OXC组6例,两组不良反应发生率没有显著性差异(P=0.49>0.05)。TPM组不良反应常见胃纳差、记忆力减退、头部不适、嗜睡,其中2例分别因为手足麻木及胃纳差、体重减轻而退出。OXC组不良反应常见乏力、头昏、头疼、嗜睡、恶心、皮疹等,没有因为不良反应而退出。结论TPM和OXC单药治疗癫疗效明显,不良反应轻,耐受性好,安全性高。二者疗效、不良反应没有显著性差异。
- 陈葵潘映辐许春伶李秀华孙迪
- 关键词：奥卡西平托吡酯单药治疗癫痫
- 多导下肢短潜伏期体感诱发电位正常参考值及不同导联的对比研究被引量：2
- 2000年
- 目的 :观察下肢短潜伏期体感诱发电位 (SLSEP)的稳定性和变异性。方法 :采用多导组合法对 2 2例受试者进行下肢SLSEP检测。结果 :N2 7(颈髓电位 ) 2 1例双侧均可引出 ;LP(腰髓电位 ) 2 2例均可引出 ;窝电位只要是电极安放合适 ,正常人各例均可引出。t检验结果 ,发现不同导记录的P40 PL结果不一。其中Pz—Fpz导与C1 ’—C2 ’(或C2 ’—C1 ’)导的P40 PL有非常显著性差异。临床上亦有少数正常变异 ,Pz—Fpz导P40 不能引出 ,而C1 ’—C2 ’(或C2 ’—C1 ’)可引出P40 。结论 :建议P40 可再建一C1 ’—C2 ’(或C2 ’—C1 ’)导的正常参考值。
- 孙迪潘映辐
- 关键词：体感诱发电位正常参考值
- 托吡酯添加治疗对难治性癫痫的临床观察被引量：1
- 2001年
- 目的 观察添加托吡酯 (TPM)对难治性癫痫 (IE)的临床效果与安全性。方法 观察IE 15例 ,以加用TPM前 1个月的发作频率为基准 ,按规定添加TPM ,并与加TPM后稳定期 3个月中最后 1个月的发作频率进行比较 ,以观察疗效 ,同时观察副作用。以测原用抗癫痫药 (AED)治疗前后的血浓度 ,协助观察患者用药的依从性。结果 患者用药依从性好 ,有效率为 42 1%～ 46 7%。对多型癫痫发作有效。副反应轻至中度 ,且多为一过性。结论 加用TPM治疗IE是安全有效的选择方法之一。
- 潘映辐马继文陈葵伍文清姬长莲铁艳梅孙迪李秀华
- 关键词：托吡酯难治性癫痫安全性
- 视觉诱发电位的快速提取及其临床应用可行性的初步研究被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨视觉诱发电位的快速提取及其临床应用的可行性。方法 采用Galileo视觉诱发电位检测系统进行VEP常规检查和快速提取 ,即每例均用前 5次行少次平均 ,经小波变换、独立分量分析联合的最优滤波信号处理。检测 36例视神经病患者 ,并以 4 6例正常健康人为对照组 ,对以上两种检查方法所得的VEP参量进行测量。最后以传统检测方法的P10 0潜伏期为金标准 ,验证新方法的敏感性、特异性、准确性。结果 新方法的敏感性为 95 .6 % (4 3/45 ) ,特异性为 95 .0 % (113/119) ,准确性为 95 .1% (15 6 /16 4 )。Kappa为 0 .88。 结论 ①新方法与传统方法相比 ,对视觉系统病变的检测结果相似 ;②新方法对某些视觉系统亚临床病变较为敏感 ;③新方法可明显减少刺激次数 ,经进一步完善 。
- 陈葵潘映辐铁艳梅李秀华孙迪洪波杨福生
- 关键词：视觉诱发电位
- 托吡酯单药治疗癫痫的临床观察被引量：10
- 2003年
- 目的 观察托吡酯 (TPM)单药治疗癫疒间 的临床疗效和不良反应。方法 应用TPM治疗 6 4例癫疒间 患者 ,平均日剂量为 138mg,服药 6～ 36个月 ,将每例患者治疗最后 3个月的发作次数与基础期比较 ,并观察记录其不良反应。结果 本组总有效率为 78 1% ,其中控制率为 4 2 2 %。不良反应的发生率为 70 3% ,中枢神经系统的不良反应占 5 7 1% ,多数较轻微且持续时间较短。 10例 (15 6 % )因治疗无效、不良反应或经济等原因终止治疗。结论 TPM长期单药治疗癫疒间 疗效明显 ,耐受性好 。
- 许春伶潘映辐孙迪李秀华
- 关键词：托吡酯癫痫耐受性药物疗法
- 托吡酯单药治疗癫痫31例被引量：9
- 2001年
- 目的 :观察托吡酯 (TPM )单药治疗癫痫的效果及安全性。方法 :31例患者入组 ,TPM目标维持剂量10 0mg ,基础期 4周 ,记录癫痫发作次数 ;加药期 4～ 8周 ;稳定期 12周 ,坚持服用维持剂量 ,记录发作次数及不良反应。结果 :30例患者癫痫总有效率为 86 .6 % ,其中显效 73.3% ,无效占 13 .4%。治疗各种类型的癫痫有效率均 >75 %。不良反应发生率 6 0 % ,多数较轻微且短暂。结论 :TPM单治癫痫疗效明显 。
- 许春伶潘映辐李秀华孙迪
- 关键词：托吡酯癫痫
- 失神发作患儿棘慢波放电的峰频分析被引量：4
- 1995年
- 节律性棘慢波放电（ＳＷＤ）功率谱类似＂笙＂形，其最高功率为δ频带的２．５～３．５Ｈｚ区；峰频分析显示同样结果。不同个体在此范围内可有一定的差异，但同一个体在同一状态下δ峰频不变。δ峰频从ＳＷＤ起始到终止呈规律性减慢（由３．５０～３．００到２．７５～２．５０Ｈｚ）。θ、α和β各频段常为多峰频，个体间／内变化较大。多数情况下，θ、α和β峰频与δ主峰频的频率不呈倍数关系。
- 潘映辐孙迪李秀华董秀华
- 关键词：失神发作节律性儿童脑电图
