宋宏锐
- 作品数：98 被引量：183H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- ω-3 fish oil fat emulsion injection(Omegaven,尤文)被引量：1
- 2019年
- ω-3鱼油脂肪乳注射液(ω-3 fish oil fat emulsion injection)由费森尤斯集团研发,商品名为Omegaven(中文商品名为“尤文”)。该药于2018年7月27日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于罹患肠外营养相关胆汁淤积的儿童患者,以进行热量与脂肪酸补充。在此之前,尤文已于2005年4月20日获中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市,为患者补充长链ω-3脂肪酸,特别是二十碳五烯酸与二十二碳六烯酸。
- 邓成龙宋宏锐
- 关键词：Ω-3脂肪酸二十二碳六烯酸脂肪乳注射液二十碳五烯酸费森尤斯
- 2-(2-氯甲基苯基)乙基苯甲酸酯的合成工艺改进
- 2014年
- 以苯乙醇为原料,通过成环、开环反应,合成了2-(2-氯甲基苯基)乙基苯甲酸酯(3),并改进了合成工艺。改进后的工艺条件为:水相盐酸浓度6 mol/L,n(甲醛)∶n(苯甲酰氯)∶n(氯化锌)∶n(1)=3.5∶1.03∶0.7∶1,成环、开环反应时间分别为13 h和10 h。优化条件下目标化合物收率达81.6%。目标化合物的结构经1H NMR确证。改进后的工艺降低了成本,简单可行,适合工业化生产。
- 张径舟宋宏锐
- 关键词：苯乙醇
- 2-(2-氨基-5-溴-3-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑的合成
- 2014年
- 采用微波法,以2-氨基烟酸为起始原料经过溴代,再与异烟肼形成双酰肼,最后环合,合成目标化合物2-(2-氨基-5-溴-3-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑,收率为80.1%。对脱水闭环的反应时间与收率进行了研究。结果显示,微波加热不仅使反应速度提高了20倍,产物收率也提高了近2倍,而反应时间仅用了30 min。目标化合物经MS和1H NMR确证。
- 袁月赵明明赵哲宋宏锐丁怀伟
- 关键词：酰肼噁二唑微波辐射
- Z-3，4-二苯基-4-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基]-3-丁烯-1-醇的制备
- 本发明涉及抗乳腺癌药托瑞米芬的中间体Z-3，4-二苯基-4-[4-(2-二甲氨乙氧基)苯基]-3-丁烯-1-醇的合成方法，其特点是：将1，2-二苯基-1-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基]-1，4-丁二醇加入盐酸中加热，...
- 陈光文张守芳郑红高文芳于红宋宏锐
- 文献传递
- 二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂的最新研究进展被引量：16
- 2009年
- 二肽基肽酶(DPP-Ⅳ)抑制剂是最新一代抗糖尿病药物,该文针对DPP-Ⅳ抑制剂的最新进展进行综述,主要介绍了它们的作用机制、研究进展和结构类型等。
- 曾丽丽丁英杰宋宏锐胡文辉
- 关键词：2型糖尿病
- 内源性睡眠诱导物质油酰胺的研究进展被引量：5
- 2000年
- 油酰胺是近几年来发现的内源性睡眠诱导物质 ,具有多种生理活性 ,是新型生物信号分子———长链脂肪酸酰胺家族的代表 .本文对其发现、生理作用、构效关系、睡眠诱导的作用机制、体内分布、生物合成、酰胺水解酶及其抑制剂进行了综述 .
- 郭长彬宋宏锐
- 关键词：睡眠5-羟色胺受体大麻受体
- 孤儿核受体RORγ拮抗剂的合成及其初步活性研究
- 2014年
- 目的设计合成新型维甲酸受体相关孤儿受体γ(RORγ)小分子拮抗剂,并检测其在细胞水平上对蛋白活性的影响。方法 2-氟苯胺与六氟丙酮发生取代反应,再经重氮化反应,叠氮化钠亲核进攻生成叠氮化合物,最终与炔基官能团发生分子间环加成反应生成三唑类氮杂环,共合成两类柔性不同的连接基团组成的目标化合物。采用荧光素酶报告基因实验(luciferase reporter gene assay)测定目标化合物对RORγ细胞水平的抑制活性。结果与结论合成了15个未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR和ESI-MS谱确证。活性评价结果显示,多个化合物在细胞水平上对RORγ有抑制活性,其中化合物8a表现出最强的抑制活性,其抑制活性略优于阳性对照化合物,由此推论此类化合物可能具有潜在的抗炎作用。
- 薛晓纤张岩许永宋宏锐
- 关键词：抗炎
- 4-芳氨基-6-芳杂环基-喹(唑)啉类抗肿瘤化合物的制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，公开4‑芳氨基‑6‑芳杂环基‑喹(唑)啉类抗肿瘤化合物的制备方法和用途。所述衍生物的结构式如式I所示，式I中，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R...
- 丁怀伟宋宏锐赵庆春
- 文献传递
- 斑蝥素及其类似物:抗肿瘤及丝氨酸/苏氨酸蛋白质磷酸酶抑制活性(英文)被引量：5
- 2005年
- 本文主要叙述了斑蝥素结构经过改造后,在抗癌活性和对丝氨酸苏氨酸蛋白质磷酸酶抑制活性方面的研究进展。
- 史清华王玉玲宋宏锐程卯生
- 关键词：抗肿瘤活性
- 高异黄酮、二氢高异黄酮、高异黄烷类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种高异黄酮、二氢高异黄酮、高异黄烷类衍生物，其结构如(1)所示：其中X<Sub>1</Sub>、X<Sub>2</Sub>一起代表氧，或X<Sub>1</Sub>、X<Sub>2</Sub>...
- 张为革张良宋宏锐吴英良马恩龙包凯卢汉翔宋志春
- 文献传递
