崔蓉
- 作品数：42 被引量：223H指数：9
- 供职机构：北京大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金环境保护公益性行业科研专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 淋洗液在线发生-离子色谱法测定生活饮用水中的12种无机阴离子被引量：15
- 2016年
- 目的建立生活饮用水中7种常见离子(F^-、Cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^--N、Br-、NO_2^--N、PO_4^(3-))和5种主要消毒副产物(ClO_2^-、ClO_3^-、BrO_3^-、DCAA和TCAA)的淋洗液在线发生-离子色谱测定方法。方法用Ion Pac AS19为分离柱,以淋洗液自动发生装置在线产生KOH作淋洗液,通过抑制型电导检测器进行检测。测定条件:梯度洗脱,电导池温度为30℃,流速为1.00 ml/min,进样体积为500μl,抑制器电流为112 m A,柱温为25℃。结果 12种阴离子峰面积与浓度具有良好的线性关系,各组分的相关系数(r)为0.999 9~1.000 0。采用低、中、高3种浓度加标回收,回收率为93.2%~101.0%,相对标准偏差(RSD)≤1.06%。结论该方法操作简单,准确,灵敏,适用于地表水、矿泉水和市政末梢水中12种阴离子的检测。
- 刘烨王硕张向明崔蓉孙涵李书明
- 关键词：离子色谱电导检测饮用水阴离子消毒副产物
- 大气颗粒物PM10和PM2.5中水溶性离子及元素分析被引量：28
- 2008年
- 目的了解大气颗粒物PM10与PM2.5中水溶性离子及元素的主要组成及其浓度。方法在北京市城区设置1个采样点,于2006年6月16—18日和6月20—22日采集大气颗粒物PM10和PM2.5。采用离子色谱法测定PM10和PM2.5中8种水溶性离子(SO42-、NO3-、Cl-、NH4+、K+、Na+、Ca2+和Mg2+)的浓度;采用"酸提"法测定其中Ca、Mg、Al、As、Zn、Pb、Cu、V、Mn、Co、Fe、Se、Mo、Ni、Cr和Cd的浓度;采用"水提"法测定其中Zn、Pb、Cu、V、Mn、Co、Fe、Ni、Cr和Cd的浓度。结果PM2.5和PM10中8种水溶性离子平均质量浓度范围分别为0.44～9.16μg/m3和0.69～12.61μg/m3。PM2.5中SO42-和NO3-浓度分别占离子总浓度的30.2%和26.5%。PM10中SO42-和NO3-浓度分别占离子总浓度的29.7%和25.6%。PM2.5和PM10中,"酸提"元素平均质量浓度范围分别为1.06～6607.30ng/m3和1.92～12455.50ng/m3;"水提"元素平均质量浓度范围分别为0.31～189.80ng/m3和0.48～187.45ng/m3。结论水溶性离子是大气颗粒物的主要成分之一,值得关注。
- 崔蓉郭新彪邓芙蓉刘红
- 关键词：空气污染颗粒物水溶性离子
- 卵磷脂保健品中磷脂主要组分的高小液相色谱测定方法的研究
- 崔蓉
- 关键词：高效液相色谱法磷脂
- 电感耦合等离子体质谱法测定再生水补水湿地水体中Zn、Cu、As、Pb、Cd和Cr被引量：4
- 2017年
- 目的建立同时测定再生水补水湿地水体中Zn、Cu、As、Pb、Cd和Cr含量的电感耦合等离子体质谱方法。方法采集的样品经酸化和过滤后采用电感耦合等离子体质谱法进行分析,通过调谐对仪器条件参数进行优化,以115In、209Bi、45Sc作为内标同位素,校正基体干扰和漂移。结果 6种元素的检出限为0.02μg/L^0.16μg/L,远低于各元素地表水标准限值,线性良好,相关系数>0.999,对6份实际样品进行平行加标测定,测定值的相对标准偏差为2.94%~4.64%,加标回收率为80.6%~114.2%。6种元素的标准参考物质的测定结果均在证书提供的不确定度范围内。结论该方法操作简单,结果准确,适用于再生水补水湿地水体中Zn、Cu、As、Pb、Cd和Cr的测定。
- 郑奇光崔蓉刘盛田田海燕
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法再生水湿地
- 内分泌干扰物壬基酚与辛基酚的污染现状与毒性的研究进展被引量：18
- 2017年
- 壬基酚与辛基酚是典型的内分泌干扰物,应用广泛,且具有较强的亲脂性与生物蓄积性,可通过食物链进入生物体并导致各种生物毒性作用.全面了解这些毒性作用,有助于临床上相关疾病的预防与治疗.本文对近年来壬基酚与辛基酚的污染现状与毒性的研究进展进行了综述,对二者未来的研究方向进行了展望.
- 吴天伟孙艺崔蓉张宝旭
- 关键词：壬基酚辛基酚污染现状毒性
- 卫生化学实验教学中自主实验设计的应用被引量：5
- 2008年
- 北京大学公共卫生学院在预防医学专业2004级和2005级本科生中，实施了题为“自主实验设计”的教学改革项目。学生通过查阅文献，确定课题，实验设计，实施实验和撰写实验报告，完成自主实验设计。调查问卷结果显示，参与教改项目的学生中，92％的学生坦言通过实验，提高了自己分析问题、解决问题的能力，且获得了成就感与满足感；85％的学生反映对于实验方法和实验原理有了更深入的了解，切实提高了实验技能，有效地提高了学习的主动性、积极性及对专业知识的兴趣。事实证明，将自主实验设计应用于卫生化学的实验教学中，可以充分地调动学生参与实验的积极性，有效地提高学生从事科研工作的能力与认知。同时，实验教学改革的开展，对指导教师提出了更高的要求。指导教师必须及时更新和拓宽自己的知识领域，及时掌握本学科的发展动态，不断提高自己的业务水平，具备扎实的基础理论知识和较为丰富的科研经验。
- 崔蓉王洪玮
- 关键词：卫生化学实验教学改革
- 高效液相色谱法测定小鼠血浆中8-甲氧基补骨脂素及其药代动力学研究被引量：1
- 2018年
- 目的:建立小鼠血浆中8-甲氧基补骨脂素(8-methoxypsoralen,8-MOP)的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定方法,并应用于8-MOP在小鼠体内的药代动力学研究。方法:以5-甲氧基补骨脂素为内标,Waters Symmetry~C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,等度洗脱,流动相为甲醇-水(体积比55∶45),流速为1.0 m L/min,荧光检测器检测,激发波长与发射波长分别为334 nm和484 nm,内标法定量。60只雄性健康的ICR小鼠随机分为12组,对照组以1%(质量分数)吐温80灌胃给药,其余11组小鼠灌胃给药8-MOP(40 mg/kg),HPLC法测定给药后不同时间点小鼠血浆中8-MOP的浓度,DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果:小鼠血浆中8-MOP在0.05~10.00 mg/L范围内线性良好(r=0.999 3),检出限为0.015 mg/L;高、中、低3种浓度8-MOP的加标回收率为92.5%~100.6%;日内精密度为3.3%~8.2%,日间精密度为3.4%~6.7%;提取回收率为90.9%~92.0%;小鼠血浆样品在-80℃下至少可以保存15 d。小鼠灌胃给药后5 min即可在小鼠血浆中检出8-MOP(1.4 mg/L),给药2 h血药浓度达到最高峰值,且给药后24 h仍可检出(1.1 mg/L)。t_(1/2)为(39.21±3.65)h,C_(max)为(2.31±0.02)mg/L,t_(max)为(2.00±0.00)h,AUC_(0-t)为(33.34±1.19)(h·mg)/L。结论:该方法准确、简便,适用于小鼠体内8-MOP药代动力学研究。
- 吴天伟崔蓉张宝旭
- 关键词：高效液相色谱小鼠血浆药代动力学
- 高效液相色谱法测定小鼠脑组织中2,4-二羟基二苯甲酮被引量：1
- 2015年
- 目的：建立和优化小鼠脑组织中2,4-二羟基二苯甲酮（2,4-dihydroxybenzophenone,BP-1）的测定方法。方法：采用正交试验设计优化样品预处理条件,Waters Symmetry C18（4.6 mm ×250 mm,5μm）色谱柱分离,等度洗脱,流动相为含3%（体积分数）乙酸的甲醇-水（体积比为3∶1）,pH为3.40,流速为1.0 mL/min,紫外检测器检测,检测波长为290 nm,高效液相色谱法测定小鼠脑组织中BP-1,保留时间定性,以内标法定量。结果：在优化的实验条件下,BP-1在0.2～10.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9998；BP-1的加标回收率为96.8%～104.5%；日内和日间精密度分别为3.5%～5.7%和4.5%～6.4%；低、中、高3种浓度BP-1的提取回收率分别为90.5%、89.5%和97.7%；低、中、高3种浓度BP-1的基质效应分别为102.9%、102.7%和90.9%。结论：该方法简便、准确,适用于小鼠脑组织中BP-1的测定。
- 王一超孙艺崔蓉李园利张宝旭
- 关键词：2,4-二羟基二苯甲酮色谱法高压液相小鼠脑组织
- 卵磷脂保健品中磷脂主要组分的高效液相色谱测定方法的研究
- 该研究旨在建立卵磷脂保健品中的磷脂主要组分-磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰丝氨酸(PS)的高效液相色谱测定方法,为卵磷脂保健品中的磷脂主要组分的准确定量提供技术手段和可靠依据.该课题对卵磷脂保健品的样品...
- 崔蓉
- 关键词：高效液相色谱法磷脂
- 高效液相色谱法测定小鼠血浆中1,3-二苯-1,3-丙二酮及其药代动力学研究被引量：2
- 2010年
- 目的:建立小鼠血浆中1,3-二苯-1,3-丙二酮(1,3-diphenyl-1,3-propanedione,DPPD)的高效液相色谱测定法,应用该方法测定DPPD在小鼠体内的药代动力学参数,并为DPPD的临床应用提供依据。方法:采用正交试验设计法优化小鼠血浆样本的前处理方法,Symmetry C18色谱柱分离,保留时间定性,内标法定量。雄性ICR小鼠灌胃给予DPPD,不同时间点内眦取血,测定DPPD的经时血药浓度。Thermo Kinetica4.4.1软件计算相应的药代动力学参数。结果:小鼠血浆中DPPD浓度在0.05μg/ml～20μg/ml范围内线性关系良好(r>0.99);加标回收率为91.7%～102.7%。血浆样品在-80℃冰箱中至少可保存15 d。主要药代动力学参数为:t1/2=3.24±0.78 h,Tmax=2.50±0.42 h,Cmax=1.30±0.84μg/ml,AUC0～∞=6.63±2.80 h.μg/ml。结论:该方法准确、灵敏,适用于DPPD小鼠体内药代动力学研究。
- 田寒梅崔蓉何月莹吕艳张宝旭
- 关键词：小鼠血浆高效液相色谱法药代动力学
