左腾
- 作品数：29 被引量：72H指数：5
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- PARP/NF-κB在大鼠重症急性胰腺炎时肾上腺细胞中的表达及5-AIQ/PDTC的干预作用
- 目的 研究探讨PARP/NF-κB在大鼠重症急性胰腺炎肾上腺损伤中的表达情况及PARP抑制剂5-AIQ/PDTC的干预作用.方法 将原代培养的肾上腺皮质细胞进行细胞定量后分为6组:空白对照(SO组)、胰腺炎组(SAP组)...
- 杨波郭闻一余佳赵凯亮石乔左腾王卫星
- PPAR-γ激动剂对高脂血症大鼠合并重症急性胰腺炎的作用
- 赵凯亮巴图尔·尼牙子邓文宏石乔杨波左腾王卫星
- 巨噬细胞移动抑制因子抑制剂对妊娠晚期大鼠急性坏死性胰腺炎胰腺及胎盘损伤的保护作用及量效关系被引量：4
- 2016年
- 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子（MIF）抑制剂ISO一1腹腔注射给药对妊娠晚期大鼠急性坏死性胰腺炎（ANP）大鼠胰腺和胎盘的保护作用及其量效关系。方法SPF级妊娠晚期SD大鼠30只，随机（随机数字法）分为5组（n=6）：假手术组（s0组）、ANP组、ISO-1预处理低剂量组（1．75mg／kg，T1组）、中剂量组（3．5mg／kg，T2组）和高剂量组（7．0mg／kg，13组）。胆胰管逆行注射5％牛磺胆酸钠制备ANP模型。预处理组于造模前30rain经腹腔按低、中、高剂量注射溶解IOS-1的10％DMSO（2mL／kg）溶液，SO组、ANP组于造模前30rain经腹腔注射10％DMSO（2mL／kg），术后6h处死大鼠。测定大鼠血清中AMY、LIP、ALT及AST水平，光镜下观察大鼠胰腺、胎盘的组织病理变化。多个样本均数比较采用单因素方差分析，两组间比较采用t检验。结果ANP组AMY、LIP、ALT和AST的水平（U／L）分别为（7101．4±1032．3）、（2939．0±638．8）、（240．34-50．3）和（472．6±27．5），高于SO组的（2268．7±293．8）、（681．1±109．9）、（56．4±15．3）和（110．9015．5），差异具有统计学意义（P〈0．05）；T1组AMY、LIP、ALT、AST的水平（U／L）为（4349．5±439．5）、（1968．9±515．2）、（155．0±41．8）和（373．7±64．9），低于ANP组，差异具有统计学意义（P〈0．05）；T2组AMY、LIP、ALT、AST的水平（U／L）为（3459．7±459．2）、（1268．6±367．8）、（110．5±20．6）和（281．8±66．8），低于T1组，差异具有统计学意义（P〈0．05）；T3组AMY、LIP、ALT、AST的水平（U／L）为（3288．4±583．7）、（1198．1±328．5）、（100．6±13．2）和（272．9±66．5），同T2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。ANP组胰腺、胎盘的病理评分分别为（12．3±1．5）分和（6．3±0．8）分，高于SO组（4．7±1．2）分和（0．5±0．5）分，差异具有统计学意义
- 梅方超石乔左腾陈辰王鹏李晨何斌杨晓佳胡鹏王卫星
- 关键词：ISO-1胰腺炎妊娠胰腺量效关系
- 氢饱和生理盐水对重症急性胰腺炎肾损伤的保护作用被引量：6
- 2013年
- 目的 探讨氢饱和生理盐水对急性坏死性胰腺炎（ANP）大鼠肾损伤的保护作用及其机制.方法 雄性Wistar大鼠54只,按数字表法随机分为假手术组、ANP组和氢饱和生理盐水处理（HRS）组,每组18只.采用胆胰管逆行注射5％牛磺胆酸钠方法制备ANP模型.HRS组在造模成功后5 min尾静脉注射HRS6 ml/kg体重,并皮下滴注HRS 20 ml/kg体重.假手术组大鼠开腹后仅翻动十二指肠和胰腺后关腹.假手术组和ANP组大鼠在术后5 min经尾静脉注射生理盐水（6 ml/kg体重）,并皮下滴注生理盐水（20 ml/kg体重）.术后3、12、24 h分批处死大鼠,取血检测血淀粉酶、肌酐、尿素氮含量.取新鲜肾组织制备匀浆,检测其丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性.取肾脏及胰腺组织行常规病理检查,并在透射电镜下观察肾组织的超微结构.结果 ANP组12 h时的血淀粉酶、肌酐、尿素氮水平,肾脏组织病理评分,MDA含量分别为（5396±500） U/L、（80.3±11.6） U/L、（14.1±2.1）U/L、（448.3±36.8）分、（7.03±0.85） nmol/mg,均较假手术组显著升高（P值均＜0.05）；SOD活性为（35.2±5.28） U/mg,较假手术组显著降低（P＜0.05）.HRS组的相应值分别为（5448±967） U/L、（41.9±8.6） U/L、（7.2±1.3）U/L、（315.2±39.6）分、（5.15±0.35） nmol/mg,较ANP组均显著下降,但仍显著高于假手术组（P值均＜0.05）；SOD活性为（49.1±6.79） U/mg,较ANP组显著升高,但仍显著低于假手术组（P值均＜0.05）.结论 氢饱和生理盐水对ANP大鼠的肾损伤具有一定程度的保护作用,其机制可能与抗氧化应激有关.
- 石乔廖康恕赵凯亮邓文宏杨波左腾陈辰何小波张家耀王卫星
- 关键词：胰腺炎急性坏死性肾功能衰竭
- 水通道蛋白8对结肠癌细胞侵袭转移的影响被引量：2
- 2017年
- 目的探讨水通道蛋白8(aquaporin 8,AQP8)与结肠癌细胞侵袭转移的关系。方法应用免疫组组织化学链霉卵白素-过氧化物酶连结(SP)法检查18例发生转移的结肠癌、15例未发生转移的结肠癌原发肿瘤组织中AQP8的表达水平差异;结肠癌细胞系Caco-2细胞中过表达AQP8后聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测上皮细胞间充质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)相关蛋白(钙黏蛋白和波形蛋白);Transwell侵袭实验检测过表达AQP8后细胞的侵袭能力,定量分析穿膜细胞数量。结果 AQP8在发生转移的结肠癌组织中高表达;AQP8能促进EMT的发生,细胞表型由上皮细胞向间质细胞转化;Transwell实验显示,过表达AQP8后肿瘤细胞穿膜数为88.0±7.2,显著高于对照组(51.6±4.0;P<0.01)。结论 AQP8通过促进EMT的发生,促进结肠癌细胞侵袭转移。
- 朱旭刘颜良孟阳左腾付涛
- 关键词：结肠癌水通道蛋白8
- 艾迪注射液对大肠癌细胞的生长抑制作用观察及相关机制探讨被引量：10
- 2011年
- 目的观察艾迪注射液对大肠癌SW620细胞的生长抑制作用,并探讨其相关机制。方法选对数生长期的SW620细胞,分别加入终浓度为20、40、60、80、100 mg/ml的艾迪注射液实验组,以不加艾迪注射液的SW620细胞作对照(对照组),两组培养3 d后用MTT法测定SW620细胞光密度值,计算细胞生长抑制率。用巨噬细胞建立模拟肿瘤微环境,将SW620细胞置于该环境,分别加入终浓度为20、60、100 mg/ml的艾迪注射液作为实验组,以不加艾迪注射液的SW620细胞作对照,在不同时间点取培养上清液检测TNF-α、TGF-β,收集SW620并检测其E-钙黏素(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)。结果随着艾迪注射液浓度的增加,SW620的生长抑制率逐渐降低(P<0.05),明显低于对照组(P<0.05);肿瘤微环境中细胞培养上清液中的TNF-α、TGF-β表达逐渐减少(P<0.05),细胞中的E-cadherin的表达先减后增,Vimentin的表达先增后减。结论艾迪注射液能抑制大肠癌SW620的增殖,其作用机制可能是阻止巨噬细胞对SW620细胞上皮—间质转化的促进作用。
- 张俊华张银旭左腾王亚华
- 关键词：大肠癌艾迪注射液巨噬细胞上皮-间质转化
- M2型巨噬细胞对大肠癌SW620上皮—间质转化的影响
- 2011年
- 目的探讨M2型巨噬细胞对大肠癌细胞上皮—间质转化的影响。方法采用人单核细胞白血病细胞株(THP-1)诱导成M2型巨噬细胞,用流式细胞术鉴定后与大肠癌细胞株SW620非接触式共培养(实验组),以其单独培养为对照(对照组)。分别在培养24、48、72 h时用ELISA法测细胞液中TNF-α、TGF-β,用Western blot法测细胞中E-Cadherin、Vimentin蛋白。结果与对照组比较,观察组TNF-α、TGF-β水平及Vimentin蛋白表达明显上调,并随着培养时间的延长而增加;E-cadherin表达下调,并随着培养时间的延长而降低(P均<0.05)。结论 M2型巨噬细胞对SW620的上皮—间质转化有促进作用。
- 左腾张银旭刘宇王亚华张俊华
- 关键词：大肠肿瘤大肠癌M2型巨噬细胞
- 直肠癌组织中肿瘤相关巨噬细胞、炎性因子的表达变化及意义被引量：7
- 2011年
- 目的观察直肠癌组织中肿瘤相关巨噬细胞(TAM)计数及TGF-β、TNF-α、IL-6表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测40例直肠癌和癌旁正常组织中的TAM、TGF-β、TNF-α、IL-6。结果癌组织TAM计数为(4.88±5.44)个/HP,与癌旁正常组织的(1.80±2.38)个/HP相比,P<0.01;癌细胞浸及浆膜层者TAM计数为(4.28±6.22)个/HP,与未浸及浆膜层者的(2.50±2.17)个/HP相比,P<0.01;淋巴结转移者TAM计数为(6.10±3.25)个/HP,与无淋巴结转移者的(3.13±2.77)个/HP相比,P<0.01。癌组织中TGF-β、TNF-α、IL-6阳性表达率明显高于癌旁正常组织(P均<0.01);肿块最大径>5 cm、癌细胞浸润浆膜层、有淋巴结转移者TGFβ-、TNF-α、IL-6表达阳性率均明显高于肿块最大径≤5 cm、未浸及浆膜层及无淋巴结转移者(P均<0.01)。癌组织TAM计数与TGF-β、TNF-α、IL-6表达呈正相关(r分别为0.892、0.971、0.962,P均<0.05)。结论直肠癌组织中TAM计数及TGF-β、TNF-α、IL-6表达升高,在直肠癌的发生发展及侵袭转移中可能发挥重要作用。
- 张银旭张俊华刘宇左腾
- 关键词：直肠癌肿瘤相关巨噬细胞转化生长因子肿瘤坏死因子白细胞介素
- 瑞香素预处理对急性胰腺炎大鼠组织病理变化和白细胞介素-6、白细胞介素-10水平的作用被引量：5
- 2016年
- 目的:观察瑞香素(Daphnetin,Da)对急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)大鼠组织病理学和血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平的影响,探讨Da对AP的治疗价值和可能机制。方法:雄性Wistar大鼠32只,随机分为四组:假手术组(Sham组)、急性胰腺炎组(AP组)、Da预处理组(Da+AP组)、Da对照组(Da+Sham组),每组各8只。采用手术分离胰胆管并逆行注射5%牛磺胆酸钠溶液(1ml/kg)建立AP模型(AP组);Sham组不注射牛磺胆酸钠;Da+AP组和Da+Sham组于手术前30min腹腔注射Da(4mg/kg)后,Da+AP组同AP组处理,Da+Sham组同Sham组处理。术后12h开腹摘取胰腺头部,开胸心脏采血,分别观察胰腺组织病理学改变和血清IL-6、IL-10水平变化。结果:AP组胰腺组织病理学评分和血清IL-6水平明显高于Sham组(P<0.05),IL-10水平明显低于Sham组(P<0.05);与AP组比较,Da+AP组胰腺组织学评分和血清IL-6水平均降低(P<0.05),血清IL-10水平明显升高(P<0.05);Da+Sham组各指标水平与Sham组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Da可能通过降低促炎因子IL-6和提高抗炎因子IL-10水平减轻胰腺急性炎性损伤,从而起到保护胰腺的作用。
- 刘志勇费浩刘娇赵凯亮石乔左腾王卫星
- 关键词：瑞香素急性胰腺炎白细胞介素-6白细胞介素-10IL-10
- 肿瘤相关巨噬细胞对人结肠癌SW620细胞生物学功能的影响被引量：3
- 2011年
- 目的研究肿瘤相关巨噬细胞(TAM)对人结肠癌SW 620细胞生物学功能的影响。方法采用白细胞介素(IL)-4体外诱导人M2型巨噬细胞,W estern blot检测其标志分子CD68、巨噬细胞甘露糖受体(MMR)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达情况。Transwell非接触式共培养TAM和SW 620细胞,酶联免疫吸附法(ELISA)检测TAM分泌的细胞因子IL-10、IL-12、IL-23和转化生长因子-β(TGF-β)水平;活性凝胶电泳迁移分析法(EMSA)检测SW 620细胞中核因子-κB(NF-κB)活性;四氮甲唑蓝法(XTT)和荧光激活细胞分选术(FACS)双标记法分别检测培养后SW 620细胞的增殖和凋亡情况。结果 IL-4诱导的人M2型巨噬细胞可表达CD68和MMR,不表达iNOS。SW 620与M2型巨噬细胞共培养24、48 h后,培养上清液中M2型巨噬细胞分泌的IL-10和TGF-β水平较培养前明显升高(P均<0.01),IL-12和IL-23水平与培养前差异无统计学意义(P均>0.05)。与M2型巨噬细胞共培养24、48 h后,SW 620的NF-κBDNA结合活性较培养前分别降低了72%和75%(P均<0.01),细胞增殖活性分别下降了48%和59%(P均<0.01);凋亡率分别为6.37%和7.68%,明显高于对照组的0.37%(P均<0.01)。结论 TAM可能通过抑制SW 620细胞的NF-κB活性,抑制SW 620细胞增殖,促进SW 620细胞凋亡。
- 张银旭刘晓梅左腾刘宇张俊华
- 关键词：肿瘤相关巨噬细胞SW620细胞共培养凋亡
