常青
- 作品数：57 被引量：127H指数：6
- 供职机构：青岛大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 双极射频消融改良迷宫术治疗房颤的中远期疗效及其影响因素分析被引量：8
- 2014年
- 目的:分析心脏瓣膜置换同期行双极射频消融改良迷宫术治疗房颤的术后中远期疗效及其影响因素。方法:选取2007年7月至2010年12月于我院行心脏瓣膜置换同期行双极射频消融改良迷宫术治疗房颤的72例患者,术后随访3至6年,获得患者术后十二导联心电图、24 h动态心电图和心脏彩超结果,并且记录术后药物应用、相关并发症、心功能恢复情况及生活质量是否改善等情况。根据心电图结果,将患者分为窦性心律组与非窦性心律组,应用统计学方法比较两组患者术前相关因素是否有差异。结果:截止至随访终点,有效随访的68例患者中窦性心律维持率为63.2%。单因素分析显示术前房颤病程、术前左室射血分数、是否合并三尖瓣成形或置换是影响手术效果的影响因素,多因素分析显示术前房颤病程、合并三尖瓣成形或置换是影响手术效果的危险因素。结论:心脏瓣膜置换同期行双极射频消融改良迷宫术治疗房颤的中晚期疗效好,术后并发症少,能够有效防止血栓栓塞,术前房颤病程长、合并三尖瓣成形或置换的患者术后中远期效果相对较差。
- 王洪强吴玉辉杨林山常青刘旭徐平
- 关键词：心房颤动中远期疗效影响因素
- 大脑中动脉瘤影像学特点分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨大脑中动脉瘤的CT、CTA及DSA影像学特点,为大脑中动脉瘤的临床诊断和治疗提供数据资料。方法回顾性分析22例临床确诊大脑中动脉瘤病人的CT、CTA及DSA影像学资料,对其CT出血表现和动脉瘤瘤体成像特征等影像学参数进行统计分析,总结其常见影像学特点。结果 22例大脑中动脉瘤CT平扫均表现为破裂出血,均行CTA和(或)DSA检查确诊。单纯蛛网膜下隙出血9例(40.9%),单纯颞叶血肿3例(13.6%),颞叶血肿并蛛网膜下隙出血6例(27.3%),颞叶血肿破入脑室3例(13.6%)。大脑中动脉瘤发生于M1段1例(4.6%),M2分叉部18例(81.8%),M3起始段3例(13.6%)。瘤颈2～4mm(平均2.4mm)。瘤体指向前外侧14例(63.6%),后外侧5例(22.7%),后内侧3例(13.7%)。CTA或DSA显示同侧大脑中动脉血管痉挛6例。结论大脑中动脉瘤好发于M2分叉部,瘤体指向以前外侧多见,破裂后以外侧裂型蛛网膜下隙出血和跨侧裂颞叶血肿为主要出血方式,出血部位与瘤体的指向密切相关。
- 常青窦以河李照建刘霞吴泽玉孙鹏
- 关键词：大脑中动脉动脉瘤血管造影数字减影
- 表达增强型绿色荧光蛋白标记的hBax和hHGF双基因的慢病毒载体构建
- 2012年
- 目的:构建绿色荧光蛋白标记的hBax和hHGF双基因共表达的重组慢病毒并鉴定。方法:通过重叠PCR技术构建attB1-K-hBAX/T2A/eGFP/P2A/hHGF-attB2基因片段,利用gateway technology构建慢病毒载体质粒pLV.EX2d.null-EF1A>hBAX/T2A/eGFP/P2A/hHGF和阴性对照质粒pLV.EX2d.null-EF1A>eGFP并测序,上述两种质粒分别与辅助质粒共转染293FT细胞包装病毒,荧光显微镜检测病毒滴度。结果:经鉴定慢病毒载体质粒构建正确,荧光显微镜检测hBax和hHGF共表达慢病毒滴度为7.8×107TU/mL,仅表达绿色荧光蛋白的阴性病毒滴度为9×107TU/mL。结论:表达增强型绿色荧光蛋白标记的hBax和hHGF双基因的慢病毒构建成功并获得高滴度的病毒感染液。
- 李珂常青徐平高洪波李贞福
- 关键词：慢病毒载体肝细胞生长因子冠状动脉旁路移植术再狭窄
- 海藻糖对液氮保存同种带瓣大动脉组织结构的影响被引量：4
- 2010年
- 目的观察3种不同保护剂对液氮冻存同种带瓣大动脉组织结构影响,寻求最佳冷冻保护剂。方法单独使用0.1mol/L二甲亚砜(对照组)及单独使用0.1mol/L海藻糖(实验组1)和0.1mol/L二甲亚砜+0.1mol/L海藻糖(实验组2)作为冷冻保护剂,用光镜及电镜对新鲜组织及液氮保存6、9、12个月的带瓣大动脉进行形态学观察。结果随着保存时间的延长,3组结构破坏均逐渐加重。光镜下观察,保存超过6个月后,3组形态学与新鲜组织比较均有改变(d=17～30,P<0.01),3组之间比较差异有显著意义(d=6～13,P<0.01、0.05)。电镜下观察,保存6、9、12个月时,对照组的同种带瓣大动脉组织的超微结构改变十分明显,实验组1改变较对照组轻,实验组2的结构改变最轻。结论海藻糖对液氮保存的带瓣大动脉有较好的保护作用;单独使用0.1mol/L海藻糖保护效果优于单独使用0.1mol/L二甲亚砜,二者联合应用保护效果明显好于单独使用。
- 盛存见徐平常青刘旭吴玉辉于仁斌
- 关键词：同种瓣海藻糖
- 主动脉内球囊反搏在冠状动脉旁路移置术围术期应用
- 2003年
- ①目的 探讨冠状动脉旁路移置术前、术中及术后应用主动脉球囊反搏 (IABP)的时机、指征 ,以提高使用的成功率。②方法 对 9例冠心病病人围手术期应用IABP治疗。③结果 全组 9例中 ,8例存活 ,死亡 1例 ,存活率为 88.9%。发生并发症 2例 ,其中血肿 1例 ,术中误穿股静脉 1例。④结论 术前预防性应用IABP及术中。
- 杨苏民徐平王福和孙惠娟常青
- 关键词：主动脉内球囊反搏冠状动脉旁路移置术围术期
- 瓣膜修复术治疗风湿性二尖瓣病变临床效果观察被引量：2
- 2020年
- 目的观察瓣膜修复术治疗风湿性二尖瓣病变的临床效果。方法回顾性分析自2018年3月至2019年9月青岛大学附属医院心血管外科收治的6例行二尖瓣修复治疗的风湿性心脏二尖瓣病变患者的临床资料。所有患者均行瓣膜修复术治疗,术后给予3个月的低度抗凝治疗,观察患者临床预后情况。结果本组患者术后无死亡,无二次手术,无心脏恶性事件及并发症发生。术中食道超声提示,修复瓣膜中微量反流1例,无反流5例。出院前超声结果显示,修复的瓣膜中4例微量反流,2例轻度反流,其他瓣膜正常;平均左心房前后径(40.21±7.53)mm,平均左心室舒张末径(41.07±10.58)mm,平均左心室收缩末径(28.94±8.71)mm。随访2~16个月后,所有患者修复的瓣膜情况与出院前超声基本一致,其他瓣膜正常;心功能Ⅰ级5例,Ⅱ级1例。结论瓣膜修复术治疗风湿性心脏二尖瓣病变近期效果良好。对于满足条件的风湿性心脏二尖瓣病变,提倡进行瓣膜修复术治疗。
- 宋宜升黄思杨邱建涛杨记农卫阳炎吴玉辉常青
- 关键词：风湿性心脏病二尖瓣病变
- 同种带瓣主动脉去内皮和去细胞处理后生物学特性及免疫原性的变化被引量：2
- 2014年
- 背景:目前同种瓣已在临床广泛应用,但移植后远期易发生衰败和钙化。目的:探究同种带瓣主动脉经去内皮和去细胞处理后,生物学特性和免疫原性的变化,寻找更好的同种瓣去细胞处理方法。方法:取家兔带瓣主动脉根部,随机分为新鲜组、去内皮组、去全部细胞组。分别采用苏木精-伊红、Masson、VG染色进行组织形态学观察;生物学特性评价组织厚度、抗张强度、断裂拉伸率、热皱缩温度;通过免疫组织化学染色观察及原子火焰吸收法测定移植物钙含量变化进行免疫原性评价。结果与结论:组织形态学观察发现去内皮和去细胞方案均达到了对应的去细胞目的。与新鲜组相比,去内皮组抗张力性能变化不明显(P>0.05),去细胞组显著下降(P<0.01)。异体移植实验后苏木精-伊红染色观察发现:新鲜组炎性反应最为显著,组织中有大量炎细胞浸润;与新鲜组相比,去内皮组炎性反应明显减轻,炎性细胞数目明显减少,去细胞组炎性反应最轻,仅组织边缘有炎性细胞浸润。免疫组织化学发现:去内皮组和去细胞组CD152表达水平明显高于新鲜组(P<0.05)。钙含量分析发现:去内皮组和去细胞组钙盐含量较新鲜组显著下降(P<0.05)。提示去内皮和去细胞同种带瓣主动脉的免疫原性均显著下降,而去内皮处理能更好地保留同种瓣的抗张性能。
- 荆辉常青
- 关键词：心脏瓣膜去细胞去内皮免疫原性生物学特性
- 558例冠状动脉搭桥术的临床分析
- 目的：总结558例患冠状动脉粥样硬化性心脏病病人施行冠状动脉搭桥术的临床效果和治疗体会。方法：自1998年10月至2007年5月,共施行冠状动脉搭桥手术558例。其中男性407例,女148例;年龄36～84 (64．2+...
- 徐平高洪波黄强常青李贞福
- 文献传递
- 海藻糖对液氮保存同种瓣的保护作用被引量：1
- 2005年
- 目的探索将海藻糖作为保护剂用于液氮冻存同种瓣。方法10%二甲亚砜+0.1mol.L-1海藻糖(实验组)和单独使用10%二甲亚砜(对照组)作为冷冻保护剂,经程控梯度降温,液氮冻存大鼠的同种瓣6个月后复温,通过电镜、光镜观察和内皮细胞活力测定,对两种保存方法的优劣进行比较。结果实验组的内皮细胞活力明显高于对照组,并且其结构的破坏也较对照组轻。结论10%二甲亚砜+0.1mol.L-1海藻糖作为同种瓣的冷冻保护剂,其保护效果明显好于单独使用10%二甲亚砜。
- 常青李守先从林谭金山吕振华刘相萍
- 关键词：同种瓣二甲亚砜海藻糖电镜
- 慢病毒介导的人Bax基因和人肝细胞生长因子基因在小鼠胚胎成纤维细胞中的共表达
- 2012年
- 目的构建绿色荧光蛋白标记的人Bax基因(hBax)和人肝细胞生长因子基因(hHGF)双基因共表达的重组慢病毒。证实已包装成功的慢病毒能感染正常细胞并表达目的蛋白。方法通过重叠PCR技术构建attB1-K-hBAX/T2A/eGFP/P2A/hHGF-attB2基因片段,利用gateway technology构建慢病毒载体质粒pLV.EX2d.null-EF1A>hBAX/T2A/eGFP/P2A/hHGF和阴性对照质粒pLV.EX2d.null-EF1A>eGFP并测序,上述两种质粒分别与辅助质粒共转染293FT细胞包装病毒,荧光显微镜检测病毒滴度。实验分为实验组(感染了共表达Bax和HGF的慢病毒)、阴性对照组(仅感染了表达绿色荧光的慢病毒)和空白组(未作任何处理的正常NIH3T3细胞)三组,RT-PCR和Western blot检测染毒后各组细胞Bax和HGF的表达。结果经鉴定慢病毒载体质粒构建正确,荧光显微镜检测hBax和hHGF共表达慢病毒滴度为7.8×107TU/ml,仅表达绿色荧光蛋白的阴性病毒滴度为9×107TU/ml。将包装成功的慢病毒感染NIH3T3细胞48h后,RT-PCR和Western blot结果显示实验组与其他两组相比,Bax和HGF的表达明显上调(P<0.05)。结论标记增强型绿色荧光蛋白的表达hBax和hHGF双基因慢病毒构建成功并获得高滴度的病毒感染液。通过慢病毒感染途径成功将HGF和Bax基因导入NIH3T3细胞并表达蛋白,为进一步研究Bax和HGF双基因共表达的重组慢病毒对血管内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞的影响奠定了基础。
- 李珂常青徐平高洪波
- 关键词：慢病毒属BCL-2相关X蛋白质NIH3T3细胞
