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文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇试剂
  • 3篇试剂盒
  • 2篇酸酶
  • 2篇羟基
  • 2篇磷酸酶
  • 2篇酶促
  • 2篇基因
  • 2篇甲烷
  • 2篇检测试剂
  • 2篇检测试剂盒
  • 2篇碱性磷酸酶
  • 1篇蛋白
  • 1篇性能指标
  • 1篇血样
  • 1篇血样采集
  • 1篇乙酰
  • 1篇邮政
  • 1篇邮政快递
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性胃癌

机构

  • 8篇中生北控生物...

作者

  • 8篇张志栋
  • 4篇赵文姬
  • 2篇易翔
  • 2篇郑晓婉
  • 2篇黄茜
  • 2篇高芬
  • 2篇陈志强
  • 2篇陈欢
  • 2篇黎霞
  • 2篇杨君
  • 1篇吴乐斌
  • 1篇张镜心

传媒

  • 2篇临床检验杂志...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
用于疾病筛查的血样采集卡及含有该血样采集卡的试剂盒
本发明提供了一种用于疾病筛查的血样采集卡,包括用于吸附血样的吸附材料和含有个人信息登记、采血方法及注意事项的纸张,该吸附材料附着于纸张一侧,吸附材料上印刷有采集圈,吸附材料选自棉质布料、书写纸或生活卫生用纸等。本发明还提...
张志栋杨君黄茜易翔
文献传递
碱性磷酸酶的酶促化学发光底物液
本发明提供一种碱性磷酸酶的酶促化学发光底物液,含有0.4mg/mL的9,10‑二氢吖啶衍生物,0.05mol/L的三羟基甲烷和0.5%的十二烷基磺酸钠。本发明的酶促化学发光底物液发光快,强度高,持续时间长,可达30~60...
张志栋赵文姬陈志强高芬陈欢
文献传递
一种羧基微球偶联氨基的方法
本发明提供了一种羧基微球偶联氨基的方法,属于体外诊断试剂盒制备技术领域。本发明使用4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐为交联剂,使表面偶联有羧基的微球与氨基实现了高效偶联,整个过程操作简便,反应条件温...
赵文姬张志栋黎霞
文献传递
碱性磷酸酶的酶促化学发光底物液
本发明提供一种碱性磷酸酶的酶促化学发光底物液,含有0.4mg/mL的9,10-二氢吖啶衍生物,0.05mol/L的三羟基甲烷和0.5%的十二烷基磺酸钠。本发明的酶促化学发光底物液发光快,强度高,持续时间长,可达30~60...
张志栋赵文姬陈志强高芬陈欢
应用Methylight法检测胃癌病人p16基因的甲基化状态被引量:1
2012年
目的探讨用Methylight法检测p16基因启动子区甲基化的可行性以及在肿瘤分子诊断中的应用价值。方法从45例原发性胃癌患者的石蜡包埋肿瘤组织中提取基因组DNA,通过焦亚硫酸钠修饰将未甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶。通过115bp的Methylight法和经典的MSP法检测p16基因的甲基化状态。结果以甲基化特异性PCR(Methylation-specific PCR,MSP)MSP法做为金标准,我们发现Methylight法检测p16基因甲基化的灵敏度、特异性和符合率分别为88.2%、92.9%和91.1%。结论 Methylight法是一种可靠、实用的检测p16甲基化的方法,可用于肿瘤的分子学诊断。
易翔黄茜郑晓婉张志栋
关键词:P16甲基化原发性胃癌MSP
一种羧基微球标记蛋白的方法
本发明提供了一种羧基微球标记蛋白的方法,属于免疫诊断试剂盒制备领域。本发明通过在羧基微球标记蛋白的体系中,根据微球表面羧基含量,设定交联剂EDC:-COOH的摩尔比为0.8~2:1,并使EDC:NHS或Sulfo-NHS...
黎霞赵文姬张志栋
文献传递
用于预测肿瘤的乙酰金刚烷胺的检测试剂盒
本发明提供了一种用于预测肿瘤的乙酰金刚烷胺的检测试剂盒,试剂盒中包括包被有抗乙酰金刚烷胺的单克隆抗体A的载体和带有标记物的抗乙酰金刚烷胺的单克隆抗体B,其是基于免疫学原理来测定样品中的乙酰金刚烷胺。使用本发明试剂盒检测用...
张志栋吴乐斌
文献传递
中国人最常见的耳聋基因GJB2,12SrRNA,SLC26A4和对新生儿耳聋基因筛查的需求被引量:4
2012年
目前世界范围内约有2.78亿人患有中度以上听力损失。2006年中国第二次残疾人抽样调查表明:全国残疾人总数高达8000多万,听力语言残疾者达2780万人,其中单纯听力残疾2004万,占残疾人总数的24.16%,多重残疾中有听力残疾者776万,言语残疾者127万。听力言语残疾者中7岁以下的聋儿达80万人并以每年新增3万聋儿的速度在增长,其中一半以上患者的病因与遗传因素有关。而在发达国家,遗传因素导致的听力损失在儿童听力损失患者中高达50%~60%以上。因此近10年来,遗传性耳聋的发病机制及其分子流行病学的研究成为了耳聋病研究最重要的内容之一。
杨君张镜心郑晓婉张志栋
关键词:耳聋基因基因筛查听力残疾残疾者
共1页<1>
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