张艳秋
- 作品数：20 被引量：40H指数：4
- 供职机构：东南大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家自然科学基金盐城市医学科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>
- miR-27b对免疫细胞的生物学功能和靶基因调控作用
- ：探讨miR-27b对RAW264.7细胞的生物学功能及其对靶基因Pik3r3的调控作用. 方法：用Diana-mirPath在线软件对miR-27b进行生物学信息分析,并预测靶基因位点.通过转染使RAW264.7...
- 隋静张艳秋马书梅付艳云梁戈玉
- 关键词：免疫细胞生物学功能靶基因
- miR-423、miR-205和miR-1307单核苷酸多态性与子宫颈癌的相关性研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨mi R-423、mi R-205和mi R-1307单核苷酸多态性与宫颈癌的相关性。方法以病例-对照研究的方法收集104例宫颈癌及186例骨折、高血压等同期非肿瘤患者为对照,采用PCR-限制性酶切片段长度多态性技术对mi R-423 rs6505162位点进行基因型分析;采用PCR和多重连接酶检测反应技术对mi R-205 rs3842530和mi R-1307 rs7911488基因多态性进行分析。结果 rs6505162 CC、rs6505162 AC和rs6505162AA基因型在宫颈癌组中分布为64.4%、31.7%和3.8%,对照组分布为66.1%、30.1%和3.8%;rs3842530-/-、-/insert和inser/inser基因型在宫颈癌组中分布为56.7%、34.6%和8.7%,对照组分布为52.7%、36.0%和7.0%;rs7911488 AA、AG和GG基因型在宫颈癌组中分布为51.9%、39.4%和8.7%,对照组分布为45.1%、45.1%和9.7%。各位点基因型分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。进一步按年龄分层分析显示,≤50岁和>50岁不同年龄组各基因型分布在对照组和宫颈癌组中比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 mi R-423 rs6505162、mi R-205 rs3842530和mi R-1307 rs7911488基因多态性可能与宫颈癌发生无关。
- 王春桃冯蓉张艳秋申娴隋静梁戈玉
- 关键词：MIRNA基因多态性宫颈癌
- miR-27a基因多态性与先天小耳畸形的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨miR-27a基因编码区域单核苷酸多态位点rs895819与先天小耳畸形发病风险的关系。方法:收集2012年至2014年南京地区先天小耳畸形患者180例,对照组141例来自同期健康体检者。采用多重PCR和多重LDR扩增方法进行基因分型,采用卡方检验进行miR-27a rs895819单核苷酸多态性与先天小耳畸形关联分析。结果:病例组中miR-27a rs895819基因TT型为53%,CT型为40%,CC型为7%;对照组中miR-27a rs895819基因TT型为52%,CT型为41%,CC型为6%。两组基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。进一步进行不同性别分层分析发现,不同性别中miR-27a rs89581基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:miR-27a多态性位点rs895819可能与先天小耳畸形的遗传易感性无关。
- 刘宁刘育凤张艳秋马书梅隋静李成云梁戈玉
- 关键词：基因多态性
- 微小RNA-30c、196a2基因多态性与宫颈癌关系的病例-对照研究
- 2016年
- [目的]探讨微小RNA（mi R）-30c和mi R-196a2基因多态性与宫颈癌的相关性。[方法]于2012年9月—2014年9月以病例-对照研究的方法收集来自盐城市第一人民医院的104例宫颈癌患者及186例对照,采用多重聚合酶链反应（PCR）和多重连接酶检测反应（LDR）技术对病例组和对照组的mi R-30c rs928508和mi R-196a2 rs11614913基因多态性进行分析,采用卡方检验分析各基因型与宫颈癌发生之间的相关性。[结果]mi R-30c rs928508 GG、AG和AA基因型在病例组和对照组中的分别为16.3%、51.9%、31.8%和29.0%、47.3%、23.7%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与GG基因型比较,携带AG和AA基因型的个体患宫颈癌的风险明显升高（P〈0.05）,其中携带AA基因型个体危险度增加至2.38（95%CI：1.17~4.83）。未发现mi R-196a2 rs11614913多态性与宫颈癌发生具有相关性（P〉0.05）。[结论]mi R-30c rs928508基因多态性与宫颈癌发生相关。
- 王春桃徐敏张艳秋申娴隋静梁戈玉
- 关键词：基因多态性宫颈癌病例-对照研究
- 微小RNA-27b对RAW264.7细胞生物学功能的作用及调控机制被引量：1
- 2016年
- [目的]在分析纳米二氧化钛引起巨噬细胞微小RNA(mi R)表达谱改变的基础上,选择与免疫通路相关的mi R-27b,探讨mi R-27b对巨噬细胞RAW264.7的生物学功能及其对靶基因磷脂酰肌醇-3-激酶调节亚基3(Pik3r3)的调控作用。[方法]用Diana-mir Path在线软件对mi R-27b进行生物学信息分析,并通过Targetscan软件预测靶基因位点。通过转染使RAW264.7细胞的mi R-27b表达上调,采用MTT、流式细胞技术观察转染后细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的变化,应用Western blot检测靶基因的蛋白表达水平。[结果]Diana-mir Path在线软件进行mi R-27b的信号通路及靶基因分析结果显示,mi R-27b参与的信号通路-ln P≥2.99(P<0.05)的有23个,其中得分最高的通路为T细胞受体信号通路(T cell receptor signaling pathway),得分为16.89。靶基因预测结果显示Pik3r3可能是其靶基因之一。转染mi R-27b模拟物后,转染组与阴性对照组相比较,光密度值无明显差异(P=0.725),细胞周期也无明显差异(G1、S和G2期分别为P=0.490,P=0.088,P=0.323),但细胞凋亡率明显增高(P=0.023)。此外,转染组Pik3r3蛋白表达量无明显差异(P>0.05)。[结论]mi R-27b可促进RAW264.7细胞凋亡,其调控机制尚需进一步研究。
- 隋静张艳秋李成云付艳云梁戈玉
- 关键词：MI细胞周期细胞凋亡
- 江苏盐城宫颈癌及癌前病变危险因素人群归因危险度研究被引量：8
- 2014年
- 目的:探讨江苏盐城地区宫颈癌及癌前病变的危险因素,为有效开展预防工作提供科学依据。方法:采取病例-对照研究方法,对115例宫颈癌患者和132例对照者的一般状况、疾病认知情况、月经婚孕史、性行为史、生活方式、生殖道既往患病史、家族史等进行调查,通过单因素及多因素统计分析其危险因素,并计算人群归因危险度(PAR)。结果:被动吸烟量、生殖道既往病史、使用避孕套避孕、性生活后阴道冲洗、5年内是否参加宫颈癌筛查与宫颈癌及癌前病变发生密切相关(P<0.05),其OR值分别为2.213、3.104、0.141、0.219、5.001,调整PAR分别为52.28%、41.85%、79.18%、27.83%、44.52%,综合PAR为93.35%。结论:正确了解宫颈癌及癌前病变发生的危险因素,采取针对性的有效措施,可有效预防女性宫颈癌和癌前病变的发生。
- 王春桃梁戈玉许红付艳云马书梅张艳秋隋静吴慧玲
- 关键词：宫颈癌癌前病变
- MTHFR、BMPR1B和TYMS多态性与先天性小耳畸形相关性研究被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨MTHFR、BMPR1B和TYMS基因多态性与先天性小耳畸形的相关性。方法:收集180例小耳畸形患者和141例健康对照,采用多重PCR分析方法对MTHFR rs4846049、BMPR1Brs1434536和TYMS rs2790位点进行基因型检测,采用χ~2检验分析各基因型频率和等位基因频率的在病例组和对照组中的分布,采用分层分析探讨3种基因多态性对不同性别先天性小耳畸形发病风险的影响。结果:TYMS基因rs2790位点基因型频率和等位基因频率分布在病例组与对照组中差异有统计学意义(P<0.05),进一步分层分析发现,TYMS rs2790基因多态性主要增加男性先天性小耳畸形发病风险(P<0.05),与携带AA基因型的个体相比,携带基因型AG、GG、AG+GG的个体发病风险分别为对照组的1.93、3.23和2.10倍,95%CI分别为1.07~3.48、1.12~9.33和1.20~3.68。未发现MTHFR rs4846049、BMPR1Brs1434536多态性和先天性小耳畸形有关(P>0.05)。结论:TYMS rs2790基因多态性和男性先天性小耳畸形发生有关。
- 刘宁刘育凤隋静张艳秋马书梅吴文娟梁戈玉谭谦
- 关键词：先天性小耳畸形MTHFRTYMS基因多态性
- miR-125b与miR-27a对肺癌细胞靶基因调控研究
- [目的]探讨miR-125b和miR-27a对预测靶基因的调控作用. [方法]通过生物信息学对miR-125b和miR-27a进行靶基因预测和GO功能分析,并通过转染mimics和inhibitor的分别上调和下调细胞中...
- 姚文卓张艳秋王希恺隋静李成云申娴梁戈玉
- 关键词：肺癌靶基因蛋白表达
- MTHFR677C-T和1298A-C基因多态性与先天性小耳畸形相关性被引量：4
- 2015年
- 目的探讨叶酸代谢的关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677C-T和1298A-C单核苷酸多态与中国汉族人群先天性小耳畸形发病风险的关系。方法收集2012—2014年南京地区先天性小耳畸形患者183例,对照组188例来自同期健康体检者。采用PCR-内切酶消化和基因测序方法进行基因分型,采用χ2检验进行MTHFR 677C-T单核苷酸多态性与先天性小耳畸形关联分析。结果 MTHFR 677C-T突变基因型频率在病例和对照中的分布差异有统计学意义(P<0.05),进一步进行不同性别分层分析,MTHFR 677C-T突变基因型主要增加男性先天性小耳畸形的发病风险(P<0.05),MTHFR基因1298A-C多态性在病例和对照组中的分布差异无统计学意义(P>0.05),两个多态性位点存在连锁不平衡。结论 MTHFR 677C-T单核苷酸多态可能与男性先天性小耳畸形的遗传易感性有关。
- 马书梅刘育凤刘宁张艳秋付艳云隋静浦跃朴尹立红梁戈玉
- 关键词：先天性小耳畸形MTHFR基因多态性
- 微小RNA-125b对肺癌细胞95D生物学功能的影响被引量：2
- 2016年
- [目的]探讨微小RNA(miR)-125b对肺癌细胞95D生物学功能的影响。[方法]以95D细胞为实验对象,分别转染miR-125b模拟物和模拟物阴性对照,未经特殊处理为空白组。应用MTT法、流式细胞仪和Transwell小室法分别检测miR-125b表达改变对95D细胞增殖、凋亡、周期及侵袭的影响。[结果]95D细胞转染48 h后,转染组miR-125b的水平提高,表达量为阴性对照组的22.32倍。与阴性对照组相比,miR125b模拟物转染组细胞凋亡率明显降低[(13.77±-0.52)%,(9.90±1.33)%,P<0.05],细胞增殖、周期、侵袭无显著改变(P>0.05)。[结论]miR-125b基因过表达能够抑制肺癌95D细胞凋亡。
- 申娴张艳秋王希恺隋静李成云姚文卓尹立红浦跃朴梁戈玉
- 关键词：细胞增殖细胞周期细胞侵袭
