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张蕾

作品数:5 被引量:12H指数:2
供职机构:延边大学农学院更多>>
发文基金:吉林省青年科研基金国家自然科学基金吉林省重大科技攻关项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 3篇新孢子虫
  • 3篇孢子虫
  • 2篇犬新孢子虫
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学
  • 2篇流行病学调查
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力试验
  • 1篇新孢子虫病
  • 1篇羊附红细胞体
  • 1篇羊附红细胞体...
  • 1篇原核表达
  • 1篇孢子虫病
  • 1篇小鼠
  • 1篇链球菌
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性
  • 1篇免疫原性分析
  • 1篇克隆
  • 1篇基因

机构

  • 5篇延边大学

作者

  • 5篇贾立军
  • 5篇张蕾
  • 2篇鲁承
  • 1篇李丽
  • 1篇王振亮
  • 1篇张守发
  • 1篇李男礼
  • 1篇郭焕平
  • 1篇王华松
  • 1篇邓梦

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇畜牧与兽医

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
吉林省白山地区牛新孢子虫病流行病学调查被引量:5
2015年
为了解吉林省白山地区牛新孢子虫病的流行情况,本研究应用间接ELISA方法对采自吉林省白山地区5个县区193份牛血清样品进行了检测,并对不同地区、不同养殖方式、不同品种及不同年龄段牛新孢子虫病感染情况进行了比较分析。结果显示,检测样本的总体阳性率为35.8%(69/193);经统计学分析,不同地区、不同养殖方式及不同年龄段牛新孢子虫感染率差异显著(P<0.05);而不同品种牛新孢子虫感染率差异不显著(P>0.05)。调查表明,吉林省白山地区是牛新孢子虫病的流行区域,此次调查为该地区牛新孢子虫病的防控提供了科学的理论依据。
李男礼张守发李积旭张蕾贾立军
关键词:新孢子虫病流行病学
黑熊链球菌的分离鉴定及对小鼠的毒力试验被引量:1
2015年
本试验以死亡黑熊为试验材料,无菌采集病料中的病原体进行分离、培养,应用涂片染色镜检、生化试验及PCR等方法进行鉴定,对分离的病原体进行药物敏感性试验和小鼠毒力试验。结果表明,分离的病原体经革兰染色呈蓝紫色的阳性链球状菌体,经生化试验和PCR鉴定为致病性链球菌,分离的熊源链球菌对头孢先锋V、头孢孟多等药物较为敏感,对BALB/c小鼠具有一定的致病性,最小致死量5×109 CFUs。本试验为黑熊链球菌病的深入研究奠定了基础。
张蕾王振亮贾立军鲁承
关键词:黑熊链球菌毒力
牛源犬新孢子虫AMA1基因的原核表达及免疫原性分析被引量:4
2015年
为了解牛源犬新孢子虫AMA1基因蛋白特性及免疫原性,本试验以重组质粒PVAX1-NcAMA1为模板,PCR扩增NcAMA1基因,亚克隆至pGEX-4T-1表达载体;表达、纯化NcAMA1重组蛋白,并应用弗氏佐剂制备NcAMA1重组蛋白亚单位疫苗,接种BALB/c小鼠,间接ELISA方法检测小鼠血清抗体水平,用ELISA方法检测IFN-γ、IL-4表达水平。结果显示,表达的NcAMA1重组蛋白相对分子质量约为94 000(GST约为26 000、NcAMA1约为68 000),NcAMA1重组蛋白亚单位疫苗接种BALB/c小鼠后,能够诱导BALB/c小鼠产生较高的体液免疫水平和细胞免疫水平。本研究为利用该重组蛋白建立免疫学诊断方法及制备抗犬新孢子虫新型亚单位疫苗奠定了基础。
王华松张蕾邓梦李丽郭焕平贾立军
关键词:犬新孢子虫免疫原性
吉林省部分地区羊附红细胞体病的流行病学调查被引量:2
2012年
为了解吉林省羊附红细胞体病的流行情况,试验以羊附红细胞体26.0 ku抗原蛋白为诊断抗原,采用ELISA方法对吉林省的乾安、延吉、珲春、龙井4个县市的296份放牧绵羊的血清样本进行了羊附红细胞体抗体的检测。结果表明:在检测的296份血清样本中,以平原为主的乾安县羊附红细胞体抗体的阳性率为40.2%(53/132),以山区为主的延吉、珲春、龙井市羊附红细胞体抗体的阳性率分别为60.9%(39/64)、62.5%(25/40)、61.7%(37/60),平原与山区羊附红细胞体抗体阳性率差异极显著(P<0.01);羔羊与成年羊附红细胞体抗体阳性率差异极显著(P<0.01)。说明吉林省是羊附红细胞体病的流行地区,尤其在山区感染严重。
张蕾贾立军
关键词:羊附红细胞体ELISA流行病学调查
牛源犬新孢子虫IMP1基因的克隆与序列分析
2014年
[目的]为了解牛源犬新孢子虫IMP1基因生物学特性,分析牛源犬新孢子虫IMP1基因的克隆与序列。[方法]应用PCR技术扩增IMP1基因,将纯化的PCR产物和pMD18-T Simple Vector连接,构建pMD18-IMP1重组克隆质粒,进行PCR鉴定和酶切鉴定,将鉴定为阳性的质粒进行测序分析。[结果]PCR扩增犬新孢子虫IMP1基因大小为762 bp,克隆质粒经测序分析与GenBank(XM_003879531.1)中IMP1基因的同源性为99.9%。[结论]该试验为犬新孢子虫IMP1基因的表达及后续研究奠定了基础。
张蕾贾立军鲁承
关键词:犬新孢子虫克隆
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