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张雷: 作品数：34 被引量：315H指数：11; 供职机构：重庆出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目国家质检公益性行业科研专项更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>

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液相色谱-串联质谱法同时检测牛奶中20种苯二氮卓类药物残留被引量：9: 2013年; 建立了牛奶中20种苯二氮卓类药物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时检测方法。在pH 5.2乙酸铵缓冲溶液中样品经酶解后,用饱和乙酸铅沉淀蛋白质,用氨水调节pH大于9.5。溶液经乙酸乙酯-异丙醇(5:1,V/V)提取,正己烷脱脂和离子交换柱(MCX)净化,采用多反应监测技术定性和同位素内标法定量。结果表明:20种苯二氮卓类药物在0.5～50μg/L范围内呈良好的线性,线性相关系数均大于0.9990,检测限(S/N≥3)为0.01～0.11μg/kg,定量限(S/N≥10)为0.04～0.37μg/kg。添加浓度水平为1.0,2.0和5.0μg/kg时,平均回收率为67.9%～108.1%,相对标准偏差(RSD)为1.7%～11%。; 李贤良严爱花郗存显张雷夏爽王国民唐柏彬母昭德; 关键词：液相色谱-串联质谱苯二氮卓类药物牛奶

固相萃取-高效液相色谱法同时测定降糖茶中7种胰岛素分泌促进剂: 2013年; 建立了固相萃取-高效液相色谱（SPE-HPLC）同时测定降糖茶中7种胰岛素分泌促进剂的方法.试样经甲醇超声提取、NH2固相萃取柱净化后,采用Agilent ZorbaxSB-C18色谱柱（250 mn×4.6 mm,5μm）进行分离,以乙腈-0.02％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长228 nm.结果表明：在0.2～20.0 mg/L范围内,7种组分的线性相关系数均大于0.9999;检出限为0.10 ～0.13 mg/kg;定量限为0.30 ～0.40 mg/kg.添加浓度水平为1.0,2.0,5.0 mg/kg时,回收率为84.5％～ 110.0％;RSD＜5.0％.; 周春燕郗存显唐柏彬陈冬东张雷彭涛王国民陈志琼; 关键词：固相萃取高效液相色谱法

迟缓爱德华氏菌TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立被引量：3: 2018年; 为建立一种快速、敏感检测迟缓爱德华氏菌（Edwardsiella tarda）的方法,本研究根据E.Tarda的促旋酶B亚单位基因（gyr B）保守区设计特异性引物和Taq Man探针,并优化检测反应条件,建立了E.tarda的Taq Man实时荧光PCR检测方法。结果显示,该方法仅对E.tarda的靶基因扩增呈阳性,而对创伤弧菌、福氏志贺氏菌、副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌、单核增生性李斯特菌、肠炎沙门菌、溶藻弧菌、阪崎肠杆菌、大肠杆菌O157、温和气单胞菌、嗜水气单胞菌、霍乱弧菌等相关致病菌检测结果均为阴性,特异性良好;该方法对E.tarda检测的灵敏度为20 CFU/m L;重复性试验表明,该方法的变异系数在0.95%~2.44%之间,具有良好的重复性。本研究结果表明,建立的E.tarda Taq Man实时荧光PCR方法灵敏、快速、特异性强、重复性好,适用于E.tarda检疫、疫情监测及流行病学调查。; 杨俊聂福平李应国张欢王昱刘生峰袁飞张雷吴蕊唐昌杰陈冉越王国民; 关键词：迟缓爱德华氏菌实时荧光PCR B基因

凝胶渗透色谱-气相色谱法测定蔬菜中抑菌灵残留被引量：3: 2017年; [目的]建立凝胶渗透色谱(GPC)-气相色谱法测定蔬菜中抑菌灵残留量的方法。[方法]样品用环己烷-乙酸乙酯(1∶1,V/V)提取,GPC净化,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测。[结果]抑菌灵在0.01~1.00 mg/L时线性关系良好(R^2=0.999 3),方法检测限(S/N=3)为0.32μg/kg。在0.01、0.02、0.04 mg/kg添加水平下,加标回收率为74.7%~95.7%,相对标准偏差(n=6)为0.5%~3.5%。[结论]该方法适用于蔬菜中抑菌灵残留量的测定。; 高小丽曹淑瑞陈宇李贤良郗存显郑小玲张雷王国民; 关键词：蔬菜

复合免疫亲和柱净化-液相色谱-串联质谱法同时测定动物源性食品中6种玉米赤霉醇类化合物和氯霉素残留量被引量：11: 2014年; 建立了动物源性食品中6种玉米赤霉醇类化合物和氯霉素残留量的复合免疫亲和柱净化、液相色谱-串联质谱（LC-MS / MS）分析方法。样品（鱼肉、肝脏、牛奶、蜂蜜）经β-葡萄糖苷酸/硫酯酸复合酶酶解后用乙醚提取，提取液经氮气吹干，残渣用50％乙腈溶液复溶后过滤，滤液用 PBS 溶液稀释，经复合免疫亲和柱富集净化后供 LC-MS /MS 检测，采用多反应监测（MRM）模式进行定量和定性分析，外标法定量。结果表明，7种目标物的检出限（ S / N ＝3）在0.04~0.10μg / kg 之间，线性相关系数（R2）≥0.9990，平均回收率为70.9％~95.6％，相对标准偏差为2.0％~11.8％。该方法灵敏度高、重现性好，适用于动物源性食品中痕量玉米赤霉醇类药物和氯霉素残留的测定。; 王清王国民郗存显李贤良陈冬东唐柏彬张雷赵华; 关键词：液相色谱-串联质谱动物源性食品

高效液相色谱-串联质谱法测定水果蔬菜中的乙萘酚被引量：2: 2013年; 建立柑橘、苹果、菠菜、西红柿等水果和蔬菜中乙萘酚的高效液相色谱-串联质谱定量分析检测方法。样品采用乙腈提取,LC-NH2固相萃取柱净化,采用液相色谱-质谱联用技术-电喷雾离子源多反应监测模式检测,外标法定量。结果表明:乙萘酚在50.00～1000.00μg/L范围内线性关系良好(r2≥0.9997),检出限为10μg/kg;在10、20μg/kg和50μg/kg三个添加水平下回收率范围在70.4%～105.5%之间,相对标准偏差(RSD)范围为4.1%～10.6%。; 夏爽郗存显张雷严爱花唐柏彬王国民母昭德; 关键词：高效液相色谱-串联质谱水果蔬菜

气相色谱法同时测定火锅底料中多种有机磷农药残留被引量：9: 2011年; 建立同时测定火锅底料中17种有机磷农药残留的气相色谱法。样品经凝胶渗透色谱、固相萃取小柱净化,DB-1701毛细管气相色谱柱分离,采用火焰光度检测器检测。火锅底料中17种有机磷农药的加标回收率为81.83%～105.4%,RSD为0.9%～5.2%,检出限(LOD)为1.0～5.3μg/kg。该方法具有快速、准确、检出限低等特点,能满足火锅底料中多种有机磷农药残留检测的需要。; 曹淑瑞王国民张雷王波郑国灿李应国张进忠; 关键词：火锅底料气相色谱法有机磷农药多残留检测

基于磁性石墨烯聚离子液体的分散固相萃取-气相色谱串联质谱法快速检测蔬菜中30种保鲜剂残留被引量：5: 2017年; 采用化学键合法制备了磁性石墨烯纳米粒子,将磁性石墨烯纳米粒子与乙烯基三乙氧基硅烷结合,再与离子液体发生聚合反应,得到磁性石墨烯聚离子液体(Fe_3O_4@SiO_2@G@PIL)纳米复合材料,用SEM对其进行形态表征。将复合材料作为分散固相萃取(QuEChERS)的吸附剂,结合GC-MS/MS分析技术,建立了蔬菜中30种保鲜剂残留的检测方法。考察了不同类型吸附剂的净化效果,复合材料的最佳用量,净化时间等实验条件。30种保鲜剂在5~500μg/L的范围内线性关系良好,相关系数为0.9972~0.9997,检测限(LOD)为0.02~0.42μg/L。加标回收率为75.1%~111.9%,RSD为0.1%~6.7%。方法适用于蔬菜中多种保鲜剂残留的快速检测。; 曹淑瑞陈亚玲郗存显陈宇张雷李贤良陈志琼; 关键词：分散固相萃取保鲜剂

程序变波长-高效液相色谱法同时测定果蔬中9种防腐剂被引量：4: 2013年; 建立了柑橘、黄瓜、白菜、西红柿四种果蔬中9种防腐剂（对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸畀丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、乙萘酚、乙氧基喹、4-苯基苯酚）的程序变波长-高效液相色谱同时测定方法。样品采用乙醚提取，液-液萃取净化，以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱，经AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（150mm×4．6mm，3．5μm）分离，程序化变波长检测，外标法定量。结果表明，9种防腐剂在0．5～100．0mg／L范围内线性关系良好（r≥0．9991）；在50、200、500μg／kg三个添加水平下平均回收率为70．7％～119．5％，相对标准偏差（RSD）为0．9％。9．9％。该方法简便快速、准确可靠，适用于果蔬中多种防腐剂残留的同时测定。; 向露周启明王雅夏爽郗存显唐柏彬王俊苏王国民张雷母昭德; 关键词：高效液相色谱法防腐剂果蔬

动物源性食品中胺苯醇类兽药残留检测研究进展被引量：6: 2009年; 胺苯醇类是一类应用广泛的抗生素,它在食品中的残留会影响食品的安全。笔者综述了胺苯醇类在动物源性食品中残留的主要检测方法,并展望了其发展方向。; 邹芸王国民李贤良张进忠李应国张雷周启明; 关键词：动物源性食品

张雷

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